Articulo de referencia

Imidina

Grupo funcional químico, relacionado con anhídridos e imidas. En química, las imidinas son un grupo funcional poco común , siendo los análogos nitrogenados de los anhídridos e i...

Grupo funcional químico, relacionado con anhídridos e imidas.

En química, las imidinas son un grupo funcional poco común , siendo los análogos nitrogenados de los anhídridos e imidas . Fueron descritas por primera vez por Adolf Pinner en 1883, [ 1 ] pero no fueron objeto de una investigación significativa hasta la década de 1950, cuando Patrick Linstead y John Arthur Elvidge desarrollaron varios compuestos. [ 2 ] [ 3 ]

Las imidinas pueden prepararse mediante una reacción de Pinner modificada , haciendo pasar cloruro de hidrógeno a través de una solución alcohólica de sus correspondientes dinitrilos ( es decir, succinonitrilo , glutaronitrilo , adiponitrilo ) para obtener iminoéteres que luego se condensan al ser tratados con amoníaco. Como resultado, la mayoría de las estructuras son cíclicas .

Los compuestos son altamente sensibles a la humedad y pueden convertirse en imidas al exponerse al agua. [ 2 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Pinner, A. (enero de 1883). "Ueber die Umwandlung der Nitrile in Imide. Verhalten der Blausäure und des Aetilencyanids gegen Salzsäure und Alkohol". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 16 (1): 352– 363. doi : 10.1002/cber.18830160187 .
  2. 1 2 Elvidge, JA; Linstead, RP (1954). "Iminas y aminas heterocíclicas. Parte III. Succinimidina". Journal of the Chemical Society (Resumen) : 442. doi : 10.1039/JR9540000442 .
  3. Elvidge, JA; Linstead, RP; Salaman, Ann M. (1959). "37. Iminas y aminas heterocíclicas. Parte IX. Glutarimidina y la imidina del α-fenilglutaronitrilo". J. Chem. Soc. : 208– 215. doi : 10.1039/JR9590000208 .