Comité Internacional de Bioética

El Comité Internacional de Bioética (CIB) de la UNESCO es un organismo integrado por 36 expertos independientes de todas las regiones y de diferentes disciplinas (principalmente medicina , genética , derecho y filosofía ) que sigue los avances en las ciencias de la vida y sus aplicaciones con el fin de garantizar el respeto a la dignidad humana y los derechos humanos . Fue creado en 1993 por el Dr. Federico Mayor Zaragoza, Director General de la UNESCO en ese momento. Ha sido destacado en el desarrollo de Declaraciones con respecto a las normas de bioética que se consideran derecho blando pero que, no obstante, son influyentes en la configuración de las deliberaciones, por ejemplo, de los comités de ética de la investigación (o juntas de revisión institucional ) y la política de salud. ^{[1] [2] [3]}

Las funciones del Comité Internacional de Bioética (CIB) son las siguientes: ^[4]

-Promover la reflexión sobre cuestiones éticas y legales relacionadas con la investigación en ciencias de la vida y sus aplicaciones, y fomentar el intercambio de ideas e información, especialmente a través de la educación.

-Sensibilizar al público, a los expertos y a los responsables políticos de los sectores público y privado involucrados en el campo de la bioética.

-Colaborar con organizaciones internacionales gubernamentales y no gubernamentales interesadas en cuestiones bioéticas, así como con comités nacionales y regionales de bioética y entidades similares.

En 1993, se encomendó al CIB la tarea de preparar un instrumento internacional sobre el genoma humano, la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos , que fue adoptada por la Conferencia General de la UNESCO en 1997 y respaldada por la Asamblea General de las Naciones Unidas en 1998. El objetivo principal de este instrumento es proteger el genoma humano de manipulaciones indebidas que puedan poner en peligro la identidad y la integridad física de las generaciones futuras. Para ello, reconoce el genoma humano como "patrimonio de la humanidad" (artículo 1), y declara "contrarias a la dignidad humana" prácticas como la clonación humana (artículo 11) y las intervenciones en la línea germinal (artículo 24). Además, la Declaración pretende impedir el reduccionismo genético, la discriminación genética y cualquier uso de la información genética que sea contrario a la dignidad humana y los derechos humanos . ^{[5] [6] [7]}

En 2003, el CIB emitió un segundo instrumento mundial, la Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos, que puede considerarse una ampliación de la Declaración de 1997. Este documento establece una serie de normas para la recopilación, el uso y el almacenamiento de datos genéticos humanos. Abarca, entre otras cuestiones, el consentimiento informado en genética; la confidencialidad de los datos genéticos; la discriminación genética ; la anonimización de la información genética personal; los estudios genéticos basados ​​en la población; el derecho a no conocer la propia composición genética; el asesoramiento genético; la solidaridad internacional en la investigación genética y la distribución de beneficios. ^[8]

El último instrumento global elaborado por el IBC es la Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos, que tiene un alcance mucho más amplio que los dos documentos anteriores. Su objetivo es proporcionar un marco integral de principios que deben guiar las actividades biomédicas, a fin de garantizar que sean conformes con el derecho internacional de los derechos humanos. ^[9] El académico Thomas Alured Faunce ha analizado los principios no vinculantes de responsabilidad social , transferencia de tecnología y beneficio transnacional de esta Declaración que se aplican expresamente a las corporaciones privadas y públicas, así como a los Estados . ^[10] Ha argumentado que ha promovido una intersección normativa entre el derecho internacional de los derechos humanos y la bioética como disciplinas académicas. ^{[11] [12]} La Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos tiene como objetivo establecer los principios éticos fundamentales que deben guiar las prácticas científicas y médicas en todo el mundo. Estos principios, como el respeto por la dignidad humana, los derechos humanos y las libertades fundamentales, deben respetarse globalmente. La declaración también busca promover el diálogo y el intercambio de conocimientos científicos y tecnológicos entre diferentes sociedades. Integra la bioética en el derecho internacional de los derechos humanos para garantizar la aplicación de estos derechos a las cuestiones bioéticas. ^[13]