La isoaloxazina es la base estructural de las flavinas como la riboflavina (vitamina B2) y es un compuesto heterocíclico . [ 2 ] Tiene una estructura tricíclica , lo que significa que tiene tres anillos de átomos interconectados y es un tautómero de la aloxazina. [ 1 ] La estructura está formada por o-diaminas aromáticas primarias y secundarias y son una sustancia cristalina de alto punto de fusión. [ 1 ] El grupo R se utiliza para unir varios grupos flavínicos Tiene una estructura similar a las pteridinas que tienen dos anillos interconectados. [ 1 ] La isoaloxazina fue obtenida por primera vez en 1934 [ 1 ] por Richard Kuhn, un bioquímico austríaco-alemán, y sus compañeros de laboratorio.

Anillo de isoaloxazina
Los anillos de isoaloxazina pueden existir en diferentes estados redox e ionización dependiendo de la química del FMN y el FAD asociados. [ 3 ] Utilizando el sistema de isoaloxazina redox-activo, el FAD y el FMN pueden realizar reacciones de transferencia de uno y dos electrones y también acoplarse con transferencias de protones . [ 4 ]

Referencias
- 1 2 3 4 5 Berezovskii, VM; Eremenko, TV (1963). "Química de aloxazinas e isoaloxazinas" . Russian Chemical Reviews . 32 (6): 290– 307. doi : 10.1070/RC1963v032n06ABEH001343 . Recuperado el 23 de noviembre de 2022 .
- ↑ "isoaloxazina" . Diccionario médico Farlex Partner . 2012. Consultado el 25 de noviembre de 2022 .
- ↑ Luliano, James N. (2019). "Espectroscopia vibracional de flavoproteínas" . Nuevos enfoques para la catálisis de flavina . Métodos en enzimología. Vol. 620 ( ed. volumen 620). Métodos en enzimología: Elsevier Inc. pp. 189–214 . doi : 10.1016/bs.mie.2019.03.011 . ISBN 9780128168295. ISSN 0076-6879 . PMID 31072487 . S2CID 146800749 .
- ↑ Aleksandrov, Alexey (2019). "Un modelo de mecánica molecular para flavinas". Journal of Computational Chemistry . 40 (32): 2834– 2842. doi : 10.1002/jcc.26061 . PMID 31471978. S2CID 201730443 .
- Compuestos heterocíclicos con 3 anillos
- Heterociclos de nitrógeno
- Pteridinas