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isoconazol

El isoconazol es un fármaco antifúngico azólico que puede inhibir las bacterias grampositivas. [ 1 ] [ 2 ] Para las infecciones de los pies y vaginales, el isoconazol tiene una ...

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El isoconazol es un fármaco antifúngico azólico que puede inhibir las bacterias grampositivas. [ 1 ] [ 2 ] Para las infecciones de los pies y vaginales, el isoconazol tiene una eficacia similar a la del clotrimazol . [ 3 ] [ 4 ] El nitrato de isoconazol puede utilizarse en combinación con el corticosteroide diflucortolona para aumentar su biodisponibilidad . [ 1 ]

Fue patentado en 1968 y aprobado para uso médico en 1979. [ 5 ]

También se sabe que el isoconazol se une a la tubulina e inhibe su polimerización. [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 Veraldi S (mayo de 2013). "Nitrato de isoconazol: un azol antimicrobiano de amplio espectro único y eficaz en el tratamiento de las dermatomicosis, tanto en monoterapia como en combinación con corticosteroides". Mycoses . 56 ( Supl. 1): 3–15 . doi : 10.1111/myc.12054 . PMID 23574019. S2CID 1881151 .  
  2. ↑ Budavari S, O'Neil M, Smith A, Heckelman P, Obenchain J (1996). "Isoconazol". En Budavari S (ed.). The Merck Index (12.ª ed.). Taylor & Francis. pág. 5176. ISBN   0-911910-12-3.
  3. ↑ Oyeka CA, Gugnani HC (1992). "Nitrato de isoconazol versus clotrimazol en infecciones de pies y uñas debidas a Hendersonula toruloidea, Scytalidium hyalinum y dermatofitos". Mycoses . 35 ( 11– 12): 357– 361. doi : 10.1111/j.1439-0507.1992.tb00894.x . PMID 1302811 . S2CID 6764090 .  
  4. ↑ Cohen L (febrero de 1984). "Tratamiento de dosis única de la candidiasis vaginal: comparación de clotrimazol e isoconazol" . The British Journal of Venereal Diseases . 60 (1): 42– 44. doi : 10.1136/sti.60.1.42 . PMC 1046268. PMID 6365236 .  
  5. ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos . John Wiley & Sons. pág. 502. ISBN  9783527607495.
  6. ↑ Baksheeva VE, La Rocca R, Allegro D, Derviaux C, Pasquier E, Roche P, Morelli X, Devred F, Golovin AV, Tsvetkov PO (2025). "NanoDSF Screening for Anti-tubulina Agents Uncovers New Structure–Activity Insights". Journal of Medicinal Chemistry . doi : 10.1021/acs.jmedchem.5c01008 .