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Articulo de referencia

Isofentanilo

El isofentanilo ( 3-metilbencilfentanilo ) es un analgésico opioide que es un análogo (e isómero estructural ) del fentanilo inventado por primera vez en 1973, [ 2 ] y que se ha...

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El isofentanilo ( 3-metilbencilfentanilo ) es un analgésico opioide que es un análogo (e isómero estructural ) del fentanilo inventado por primera vez en 1973, [ 2 ] y que se ha vendido como droga de diseño . [ 3 ]

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de los análogos del fentanilo son similares a los del fentanilo mismo, que incluyen picazón , náuseas y depresión respiratoria potencialmente grave , que puede ser mortal. Los análogos del fentanilo han matado a cientos de personas en toda Europa y las antiguas repúblicas soviéticas desde que el resurgimiento más reciente de su uso comenzó en Estonia a principios de la década de 2000, y siguen apareciendo nuevos derivados. [ 4 ] Una nueva ola de análogos del fentanilo y muertes asociadas comenzó alrededor de 2014 en los EE. UU., y ha seguido aumentando en prevalencia; especialmente desde 2016, estas drogas han sido responsables de cientos de muertes por sobredosis cada semana. [ 5 ]

Como isómero estructural del fentanilo, el isofentanilo está prohibido por las leyes sobre análogos de drogas en muchas jurisdicciones del mundo. En Estados Unidos, las sustancias relacionadas con el fentanilo son sustancias controladas de la Lista I. [ 1 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Administración para el Control de Drogas, Departamento de Justicia (2018). "Listas de Sustancias Controladas: Colocación Temporal de Sustancias Relacionadas con el Fentanilo en la Lista I. Enmienda temporal; orden de clasificación temporal". Registro Federal . 83 (25): 5188– 92. PMID 29932611 . 
  2. ↑ Riley TN, Hale DB, Wilson MC (junio de 1973). "Analgésicos de 4-anilidopiperidina. I. Síntesis y actividad analgésica de ciertas 4-propanonilidopiperidinas 1-sustituidas metiladas en el anillo". Journal of Pharmaceutical Sciences . 62 (6): 983– 6. Bibcode : 1973JPhmS..62..983R . doi : 10.1002/jps.2600620627 . PMID 4712637 . 
  3. ↑ Meyer MR, Dinger J, Schwaninger AE, Wissenbach DK, Zapp J, Fritschi G, Maurer HH (enero de 2012). "Estudios cualitativos sobre el metabolismo y la detección toxicológica de las drogas de diseño derivadas del fentanilo 3-metilfentanilo e isofentanilo en ratas mediante cromatografía líquida-trampa de iones lineal-espectrometría de masas (LC-MS(n))". Analytical and Bioanalytical Chemistry . 402 (3): 1249– 55. doi : 10.1007/s00216-011-5528-8 . PMID 22065349. S2CID 329682 .  
  4. ↑ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (julio de 2015). "Fentanilos: ¿Estamos pasando por alto las señales? Altamente potentes y en aumento en Europa" . The International Journal on Drug Policy . 26 (7): 626–31 . doi : 10.1016/j.drugpo.2015.04.003 . PMID 25976511 . 
  5. ↑ Armenian P, Vo KT, Barr-Walker J, Lynch KL (octubre de 2017). "Fentanilo, análogos de fentanilo y nuevos opioides sintéticos: una revisión exhaustiva" ( PDF) . Neuropharmacology . 134 (Pt A): 121–132 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.10.016 . PMID 29042317. S2CID 21404877 .