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La isomedona ( DCI , BAN ; nombre comercial Liden ; también conocida como isoamidona ) es un analgésico y antitusivo opioide sintético relacionado con la metadona que se usó anteriormente como medicamento farmacéutico pero que ya no se comercializa. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] La isomedona se usó como analgésico y antitusivo . Se une y activa los receptores opioides μ y δ, siendo el isómero ( S ) el más potente de los dos enantiómeros . [ 6 ] La isomedona es una sustancia controlada de la Lista II en los Estados Unidos , con un ACSCN de 9226 y una cuota de fabricación agregada de 5 g para 2014. Las sales utilizadas son el hidrobromuro (HBr, índice de conversión de base libre 0,793), el hidrocloruro (HCl, 0,894) y el monohidrato de HCl (0,850). [ 7 ] La isometadona también está regulada internacionalmente como sustancia controlada de la Lista I en virtud de la Convención Única de las Naciones Unidas sobre Estupefacientes de 1961. [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras bajo Control Especial ] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  2. ↑ Macdonald F (1997). Diccionario de agentes farmacológicos . CRC Press. pág. 1169. ISBN  978-0-412-46630-4. Consultado el 16 de mayo de 2012 .
  3. ↑ Morton IK, Hall JM (1999). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer. pág. 157. ISBN  978-0-7514-0499-9. Consultado el 16 de mayo de 2012 .
  4. ↑ Keats AS, Beecher HK (junio de 1952). "Potencia analgésica y potencial de efectos secundarios en humanos de heptazona, WIN 1161-2, 6-metildihidromorfina, Metopon, levo-isometadona y pentobarbital sódico, como un esfuerzo adicional para refinar los métodos de evaluación de fármacos analgésicos" . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 105 (2): 109–29 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)05014-1 . PMID 14928215 . 
  5. ↑ Winter CA, Flataker L (noviembre de 1952). "Acción antitusiva de la d-isometadona y la d-metadona en perros". Actas de la Sociedad de Biología Experimental y Medicina . 81 (2). Nueva York, NY: Sociedad de Biología Experimental y Medicina: 463– 5. doi : 10.3181/00379727-81-19912 . PMID 13027341. S2CID 36487588 .  
  6. ↑ Portoghese PS, Poupaert JH, Larson DL, et al. (junio de 1982). "Síntesis, determinación cristalográfica por rayos X y actividad opioide de los enantiómeros de eritro-5-metilmetadona. Evidencia que sugiere que los receptores opioides mu y delta poseen diferentes requerimientos estereoquímicos". Journal of Medicinal Chemistry . 25 (6): 684–8 . doi : 10.1021/jm00348a015 . PMID 6284938 .  
  7. ↑ "Cuotas finales ajustadas de producción agregada para sustancias controladas de las Listas I y II y evaluación de las necesidades anuales para los productos químicos de la Lista I: efedrina, pseudoefedrina y fenilpropanolamina para 2014" . Código de Regulaciones Federales . Archivado del original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 28 de febrero de 2016 .
  8. ↑ Nordegren T (1 de marzo de 2002). La enciclopedia AZ del abuso de alcohol y drogas . Universal-Publishers. pág. 366. ISBN  978-1-58112-404-0. Consultado el 16 de mayo de 2012 .