Articulo de referencia

Isopimpinelina

5,8-Dimethoxypsoralene"},"Section1":{"wt":"{{Chembox Identifiers\n| CASNo = 482-27-9\n| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}\n| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}\n| UNII = 20GCF...

La isopimpinelina es un producto natural sintetizado por numerosas especies de plantas, especialmente especies de la familia de la zanahoria Apiaceae . El compuesto se puede encontrar en el apio , la angélica de jardín , la chirivía , las frutas y en la cáscara y pulpa de las limas . [ 1 ] Varios estudios han investigado los efectos de la isopimpinelina y otras furanocumarinas (como la bergamotina y la imperatorina ) como agentes anticancerígenos . [ 1 ] [ 2 ] Estos estudios han demostrado una posible inhibición del 7,12-dimetilbenz(a)antraceno , que son iniciadores de tumores de piel. [ 1 ] También se ha informado de evidencia que vincula estos compuestos con la inhibición del cáncer de mama. [ 2 ]

Biosíntesis

La isopimpinelina es una furanocumarina que se cree que se sintetiza a través de la vía del mevalonato mediante la adición de pirofosfato de dimetilalilo ( DMAPP ) a un cumarato modificado conocido como umbeliferona . La biosíntesis se muestra a continuación: [ 3 ]

Referencias

  1. 1 2 3 Kleiner, Heather E.; Suryanarayana V.Vulimiri; Matthew F.Starost; Melissa J.Reed; John DiGiovanni (2002). "La administración oral de la cumarina cítrica, isopimpinelina, bloquea la formación de aductos de ADN y la iniciación de tumores cutáneos por 7,12-dimetilbenz [ a ] antraceno en ratones SENCAR" . Carcinogenesis . 23 (10): 1667–1675 . doi : 10.1093/carcin/23.10.1667 . PMID 12376476 . 
  2. 1 2 Prince, Misty; Cheryl T.Campbell; Taylor A.Robertson; Amy J.Wells; Heather E.Kleiner (2006). "Las cumarinas de origen natural inhiben la formación de aductos de ADN de 7,12-dimetilbenz [ a ] antraceno en la glándula mamaria del ratón" . Carcinogenesis . 27 (6): 1204–13 . doi : 10.1093/carcin/bgi303 . PMID 16387742 . 
  3. Dewick, Paul M. (2009). Productos naturales medicinales: Un enfoque biosintético (3.ª ed.) . Reino Unido: John Wiley & Sons Ltd. ISBN 978-0-471-97478-9.