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Articulo de referencia

isopropilamina

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La isopropilamina (también conocida como monoisopropilamina , MIPA o 2-propilamina ) es un compuesto orgánico , una amina . Es un líquido incoloro higroscópico con olor a amoníaco . Es miscible con agua e inflamable. Es un valioso intermediario en la industria química. [ 3 ]

Reacciones

La isopropilamina presenta reacciones típicas de otras aminas alquílicas simples, es decir, protonación, alquilación, acilación y condensación con carbonilos. Al igual que otras aminas alifáticas simples , la isopropilamina es una base débil : el pKa de [(CH₃ ) ₂ ) CHNH₃ ] ⁺ es 10,63. [ 4 ]

Preparación y uso

La isopropilamina se puede obtener mediante la reacción de alcohol isopropílico con amoníaco en presencia de un catalizador: [ 3 ]

(CH 3 ) 2 CHOH + NH 3 → (CH 3 ) 2 CHNH 2 + H 2 O

La isopropilamina es un componente básico para la preparación de muchos herbicidas y pesticidas, incluidos atrazina , bentazona , glifosato , imazapir , ametrina , desmetrina , prometrina , pramitol , dipropetrina , propazina , fenamifos e iprodiona . [ 3 ] Es un agente regulador para plásticos , un intermediario en la síntesis orgánica de materiales de recubrimiento, plásticos, pesticidas, productos químicos para caucho, productos farmacéuticos y otros, y es un aditivo en la industria petrolera .

Referencias

  1. 1 2 "Isopropilamina" . Inmediatamente peligroso para la vida y la salud . Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional. 4 de diciembre de 2014. Consultado el 14 de abril de 2015 .
  2. 1 2 3 Guía de bolsillo del NIOSH sobre riesgos químicos. "#0360" . Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  3. ^ Karsten Eller , Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke (2005). "Aminas alifáticas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a02_001 .{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  4. ↑ HK Hall, Jr. (1957). "Correlación de las fuerzas básicas de las aminas". J. Am. Chem. Soc . 79 (20): 5441– 5444. doi : 10.1021/ja01577a030 .