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Articulo de referencia

Isoprostano

Los isoprostanos son compuestos similares a las prostaglandinas que se forman in vivo a partir de la peroxidación catalizada por radicales libres de ácidos grasos esenciales (pr...

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Los isoprostanos son compuestos similares a las prostaglandinas que se forman in vivo a partir de la peroxidación catalizada por radicales libres de ácidos grasos esenciales (principalmente ácido araquidónico ) sin la acción directa de las enzimas ciclooxigenasa (COX). [ 1 ] Estos eicosanoides no clásicos poseen una potente actividad biológica como mediadores inflamatorios que aumentan la percepción del dolor . [ 2 ] Estos compuestos son marcadores precisos de la peroxidación lipídica tanto en modelos animales como humanos de estrés oxidativo .

Se sospecha que los niveles elevados de isoprostanos contribuyen a un mayor riesgo de infarto en pacientes que toman coxibs . También se ha demostrado que los isoprostanos y sus metabolitos se encuentran elevados en la orina de fumadores, y se han sugerido como biomarcadores de estrés oxidativo en fumadores. [ 3 ]

Abundancia

Los ácidos grasos poliinsaturados distintos del ácido araquidónico también son vulnerables a las especies reactivas de oxígeno y producen isoprostanos. Por ejemplo, además de las cuatro clases de F2-isoprostanos que pueden derivarse del ácido araquidónico , se predice que la peroxidación del ácido eicosapentaenoico (EPA) dará lugar a la generación de seis clases de F3-isoprostanos; los ácidos α-linolénico y γ-linolénico a dos clases de E1- y F1-isoprostanos; y el ácido docosahexaenoico a ocho clases de D4-isoprostanos y ocho clases de E4-isoprostanos. Cada una de las clases comprende hasta ocho isómeros racémicos, lo que da lugar a un número asombroso de moléculas de isoprostano. [ 4 ]

Historia

Los isoprostanos fueron descritos en 1990 por L. Jackson Roberts y Jason D. Morrow en la División de Farmacología Clínica de la Universidad de Vanderbilt. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Cuyamendous, Claire; de la Torre, Aurélien; Lee, Yiu Yiu; Leung, Kin Sum; Chico, Alejandro; Bultel-Poncé, Valérie; Galano, Jean-Marie; Lee, Jetty Chung-Yung; Oger, Camille; Durand, Thierry (2016). "La novedad de los fitofuranos, isofuranos, dihomoisofuranos y neurofuranos: descubrimiento, síntesis y potencial aplicación" (PDF) . Bioquimia . 130 : 49– 62. doi : 10.1016/j.biochi.2016.08.002 . PMID 27519299 . 
  2. ↑ Evans AR, Junger H, Southall MD, et al. (2000). "Isoprostanes, nuevos eicosanoides que producen nocicepción y sensibilizan las neuronas sensoriales de la rata". J. Pharmacol. Exp. Ther . 293 (3): 912–20 . doi : 10.1016/S0022-3565(24)39314-0 . PMID 10869392 .  
  3. ↑ Seet, Raymond CS; Lee, Chung-Yung J.; Loke, Wai Mun; Huang, Shan Hong; Huang, Huiwen; Looi, Woan Foon; Chew, Eng Soh; Quek, Amy ML; et al. (2011). "Biomarcadores de daño oxidativo en fumadores: ¿Qué biomarcadores podrían reflejar estrés oxidativo agudo versus crónico?". Free Radical Biology and Medicine . 50 (12): 1787– 1793. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2011.03.019 . PMID 21420490 .  
  4. ↑ Janssen LJ (2001). "Isoprostanos: una visión general y posibles funciones en la fisiopatología pulmonar" . Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol . 280 (6): L1067–82. doi : 10.1152/ajplung.2001.280.6.L1067 . PMID 11350785. Consultado el 2 de noviembre de 2007 . 
  5. ↑ Morrow, JD; Harris TM; Roberts LJ 2nd (1990). "Formación oxidativa no ciclooxigenasa de una serie de prostaglandinas novedosas: ramificaciones analíticas para la medición de eicosanoides". Analytical Biochemistry . 184 (1): 1– 10. doi : 10.1016/0003-2697(90)90002-q . PMID 2321745 . {{cite journal}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  6. ↑ Morrow, JD; Hill KE; Burk RF; Nammour TM; Badr KF; Roberts LJ 2nd (1990). "Una serie de compuestos similares a la prostaglandina F2 se producen in vivo en humanos mediante un mecanismo catalizado por radicales libres, no ciclooxigenasa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU . 87 (23): 9383– 9387. Bibcode : 1990PNAS...87.9383M . doi : 10.1073/pnas.87.23.9383 . PMC 55169. PMID 2123555 .  {{cite journal}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  7. ↑ La actividad de la COX produce H 2 O 2 que puede producir isoprostanos de forma no enzimática.
  8. ↑ Morrow JD, Roberts LJ (1996). "Los isoprostanos. Conocimientos actuales y direcciones para futuras investigaciones". Biochem. Pharmacol . 51 (1): 1– 9. doi : 10.1016/0006-2952(95)02072-1 . PMID 8534261 .