Ingredientes farmacéuticos activos de Teva

Teva API ha crecido mediante la adquisición de instalaciones de fabricación y desarrollo en todo el mundo. Actualmente, Teva API opera 21 plantas y oficinas de ventas a nivel mundial. Principales adquisiciones de Teva API:

• 2011 – Teva Adquisición de Theramex en Mónaco ^{[ 4 ]}
• Adquisiciones de Teva API en 2008
  • Diciembre de 2008 – Teva adquiere Barr - Pliva en Croacia
  • Julio de 2008 – Teva adquiere Bentley en España.
  • Abril de 2008 – Teva api Adquisición de Archimica en Puerto Rico
• Adquisiciones y fundaciones desde la década de 1990
  • 2006 – Adquisición de Wanma en China
  • 2006 – Adquisición de Ivax Corporation ^{[ 5 ] [ 6 ]}
  • 2004 – Adquisición de Sicor API en Italia, México y Suiza.
  • 2003 – Adquisición de RDL en India
  • 2002 – Adquisición de PFC en Italia
  • 1996 – Adquisición de BIOCRAFT en Missouri (EE. UU.)
  • 1995 – Fundación de TEVA-TECH en Israel
  • 1995 – Adquisición de ICI en Italia y BIOGAL en Hungría.
  • 1991 – Adquisición de PROSINTEX en Italia

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El grupo de I+D de teva api está formado por un equipo de más de 760 científicos de primer nivel distribuidos en 7 centros de desarrollo en todo el mundo: un gran centro en Israel (productos sintéticos y péptidos ), un gran centro en Hungría ( fermentación y productos semisintéticos), una instalación en India y centros adicionales en Italia , Croacia , México y la República Checa (desarrollo de API de alta potencia). La I+D de teva api se centra en el desarrollo de procesos para la fabricación de API, incluyendo intermedios, productos químicos y biológicos (fermentación), de interés para la industria de medicamentos genéricos, así como para los medicamentos patentados de Teva. La división de I+D de API también busca métodos para reducir continuamente los costes de producción de API, lo que permite a teva api mejorar su estructura de costes.

Teva cuenta con 15 plantas de producción de API ubicadas en Israel, Hungría, Italia, Estados Unidos, República Checa, India, México, Puerto Rico, Mónaco, China y Croacia. ^{[ 8 ]} TAPI posee experiencia en diversas tecnologías de producción, incluyendo síntesis química , fermentación semisintética , síntesis enzimática , fabricación de alta potencia , tecnología de extractos vegetales , péptidos sintéticos , derivados de vitamina D y prostaglandinas . Además, su tecnología avanzada y experiencia en el campo de la tecnología de partículas en estado sólido le permiten cumplir con las especificaciones de distribución del tamaño de partícula (PSD), densidad aparente , área superficial específica, polimorfismo y otras características. ^{[ 9 ]}

Las instalaciones de producción de API de Teva cumplen con todos los requisitos de Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP) vigentes, según las normas de calidad estadounidenses, europeas, japonesas y otras aplicables. En algunos de los productos que se venden en EE. UU., TAPI utiliza sustancias controladas y, por lo tanto, debe cumplir con los requisitos de la Ley de Sustancias Controladas y las regulaciones relacionadas administradas por la Administración para el Control de Drogas (DEA) . ^{[ 10 ]}