JTE-907 es un fármaco utilizado en investigación científica que actúa como agonista inverso selectivo de CB2 . [ 1 ] [ 2 ] Tiene efectos antiinflamatorios en estudios con animales, [ 3 ] que se cree que están mediados por una interacción entre el receptor CB2 y la IgE . [ 4 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Iwamura H, Suzuki H, Ueda Y, Kaya T, Inaba T (febrero de 2001). "Caracterización farmacológica in vitro e in vivo de JTE-907, un nuevo ligando selectivo para el receptor cannabinoide CB2". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 296 (2): 420– 5. doi : 10.1016/S0022-3565(24)38760-9 . PMID 11160626 .
- ^ Raitio KH, Savinainen JR, Vepsäläinen J, Laitinen JT, Poso A, Järvinen T, Nevalainen T (marzo de 2006). "Estudios de síntesis y SAR de derivados de 2-oxoquinolina como agonistas inversos del receptor CB2". Revista de Química Medicinal . 49 (6): 2022– 7. doi : 10.1021/jm050879z . PMID 16539390 .
- ↑ Ueda Y, Miyagawa N, Matsui T, Kaya T, Iwamura H (septiembre de 2005). "Participación de la respuesta mediada por el receptor cannabinoide CB(2) y eficacia del agonista inverso del receptor cannabinoide CB(2), JTE-907, en la inflamación cutánea en ratones". European Journal of Pharmacology . 520 ( 1–3 ): 164–71 . doi : 10.1016/j.ejphar.2005.08.013 . PMID 16153638 .
- ↑ Ueda Y, Miyagawa N, Wakitani K (enero de 2007). "Participación de los receptores cannabinoides CB2 en la reacción cutánea trifásica mediada por IgE en ratones". Life Sciences . 80 (5): 414–9 . doi : 10.1016/j.lfs.2006.09.026 . PMID 17055000 .
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