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Articulo de referencia

JZL184

27 H 24 N 2 O 9 \n| MolarMass=520.15 g/mol\n| Appearance=Pale yellow solid\n| Density=\n| MeltingPt=\n| BoilingPt=\n| Solubility=\n }}"},"Section3":{"wt":"{{Chembox Hazards\n| M...

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JZL184 es un inhibidor irreversible de la monoacilglicerol lipasa (MAGL), la enzima principal responsable de degradar el endocannabinoide 2-araquidonilglicerol (2-AG). [ 1 ] Muestra una alta selectividad por MAGL sobre otras hidrolasas de serina cerebrales , incluida la enzima degradadora de anandamida hidrolasa de amida de ácido graso (FAAH), lo que lo convierte en una herramienta útil para estudiar los efectos de la señalización endógena de 2-AG , in vivo . Se informó que la administración de JZL184 a ratones causó una elevación drástica de 2-AG cerebral que condujo a varios efectos conductuales relacionados con los cannabinoides .

Véase también

Referencias

  1. ↑ Long JZ, Li W, Booker L, Burston JJ, Kinsey SG, Schlosburg JE, Pavón FJ, Serrano AM, Selley DE, Parsons LH, Lichtman AH, Cravatt BF (noviembre de 2008). "El bloqueo selectivo de la hidrólisis de 2-araquidonilglicerol produce efectos conductuales cannabinoides" . Nat . Chem. Biol . 5 (1): 37– 44. doi : 10.1038/nchembio.129 . PMC 2605181. PMID 19029917 .