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Articulo de referencia

Mono jamaicano

{{Cite journal|url=https://academic.oup.com/jmammal/article/98/4/937/4057128|doi=10.1093/jmammal/gyw165|title=The extinction of Xenothrix mcgregori, Jamaica's last monkey|year=2...

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El mono jamaicano ( Xenothrix mcgregori ) es una especie extinta de mono del Nuevo Mundo que era endémica de Jamaica . Fue descubierto por primera vez en la cueva Long Mile por Harold Anthony en 1920.

Descubrimiento

Harold Anthony fue responsable de muchas descripciones de especies de taxones caribeños durante la década de 1920 y sus notas de campo registran el descubrimiento del material de monos:

17 de enero: Pasé todo el día excavando en la cueva de la milla larga y encontré algunos huesos valiosos. El hallazgo más importante fue la mandíbula inferior y el fémur de un mono pequeño, encontrados entre los detritos de piedra caliza amarilla . No estaban asociados con los restos humanos, pero tampoco tan lejos como para descartar la posibilidad de que se tratara de una especie introducida . Se encontraban a una profundidad de al menos 25 a 30 cm (10 a 1 pie) más que cualquiera de los huesos humanos … (reproducido en Williams y Koopman, 1952).

La descripción final de la especie no se completó hasta 1952, cuando dos estudiantes de posgrado , Ernest Williams y Karl Koopman, encontraron el fémur y el fragmento mandibular asociados, olvidados en un cajón del Museo Americano de Historia Natural . Se mostraron cautelosos al describir taxonómicamente al primate, ya que compartía características con varios taxones de platirrinos. [ 3 ]

Análisis

La mandíbula pequeña tiene una fórmula dental de 2 incisivos , 1 canino , 3 premolares y 2 molares , una desviación de la gran mayoría de los platirrinos actuales (con la notable excepción de los calitrícidos ). Es significativamente más grande que los calitrícidos actuales, y el trabajo de Rosenberger ha eliminado en gran medida la posibilidad de que estos taxones compartan una estrecha relación filogenética . Rosenberger sugirió que la ausencia del tercer molar en Xenothrix no era homóloga al estado del carácter en los calitrícidos. Basó su evaluación en la longitud de los molares en relación con la hilera molar y la retención inferida de hipoconos en M1-2, que se han reducido considerablemente en los titíes y tamarinos . Además, sugirió que Xenothrix compartía una estrecha afinidad filogenética con los géneros Callicebus o Aotus . Sus conclusiones fueron tentativas debido a la naturaleza fragmentaria del material.

Los restos postcraneales descubiertos por Anthony en la década de 1920 fueron descritos posteriormente por MacPhee y Fleagle [ 4 ] , quienes atribuyeron el fémur, el hueso coxal y la tibia al orden Primates. MacPhee y Fleagle [ 4 ] afirmaron que los restos postcraneales de primates guardaban poca semejanza con las formas modernas, pero interpretaron el fémur como indicativo de una escalada lenta. El fémur también comparte algunas similitudes con Potos flavus , el kinkajú . Aceptaron provisionalmente la familia Xenotrichidae de Hershkovitz hasta que un análisis posterior pudiera dilucidar completamente las relaciones de Xenothrix .

Investigación adicional

En la década de 1990, varias expediciones a sitios de cuevas jamaicanas dieron como resultado la recuperación de material craneal y postcraneal adicional atribuido a Xenothrix , incluyendo una cara inferior parcial que contiene el paladar con P4-M2 izquierdo y derecho, la mayor parte del maxilar y partes del esfenoides. Este descubrimiento confirmó que la fórmula dental de este taxón es 2.1.3.2. Con la nueva cara parcial, Horovitz y MacPhee [ 5 ] pudieron desarrollar aún más la hipótesis , propuesta por primera vez por MacPhee et al., [ 6 ] de que todos los monos antillanos (los otros son las dos especies de monos cubanos del género Paralouatta e Insulacebus toussaintiana y Antillothrix bernensis de La Española ) pertenecían a un grupo monofilético vinculado más estrechamente con Callicebus moderno .

Rosenberger se opuso a esta hipótesis y sugirió que Xenothrix era un mono búho jamaicano , [ 7 ] modificando así su visión anterior. Basó sus conclusiones en el tamaño bastante grande de la órbita, inferido a partir del borde orbital conservado , la gran fisura orbital inferior y el gran alvéolo I1 en comparación con el alvéolo I2. Estos caracteres son compartidos con Aotus . MacPhee y Horovitz [ 8 ] probaron esta filogenia alternativa con extensas comparaciones anatómicas y extendiendo su análisis de parsimonia usando PAUP*. [ 9 ] Sostuvieron que la monofilia de los monos antillanos aún estaba respaldada en los árboles más parsimoniosos, pero en árboles ligeramente menos parsimoniosos, Aotus parece estar vinculado con Xenothrix . MacPhee y Horovitz [ 8 ] asignaron a los monos antillanos a la tribu Xenotrichini, el grupo hermano de la tribu Callicebini.

El análisis de ADN indica que la especie es un tipo de mono tití , pariente del género Cheracebus , recientemente reconocido en el norte de Sudamérica , que colonizó Jamaica hace unos 11 millones de años. Esto es más reciente que los fósiles más antiguos de monos en Cuba, lo que significa que el mono jamaicano tiene un origen distinto al de los demás monos de las Antillas Mayores. [ 10 ]

Referencias

  1. ↑ Cooke, Siobhán B.; Mychajliw, Alexis M.; Southon, John; MacPhee, Ross D E. (2017). "La extinción de Xenothrix mcgregori, el último mono de Jamaica" . Journal of Mammalogy . 98 (4): 937– 949. doi : 10.1093/jmammal/gyw165 .
  2. ↑ MacPhee, R. (2021). " Xenothrix mcgregori " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2021 e.T136515A17976302. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T136515A17976302.en . Consultado el 19 de noviembre de 2021 .
  3. ↑ Williams, EE; Koopman, KF (1952). "Monos fósiles de las Indias Occidentales". American Museum Novitates (1546): 16.
  4. 1 2 MacPhee, RDE; Fleagle, J. (1991). "Restos postcraneales de Xenothrix mcgregori (Primates, Xenotrichidae) y otros mamíferos del Cuaternario tardío de la cueva Long Mile, Jamaica". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 206 : 287–321 .
  5. ↑ Horovitz, I.; MacPhee, RDE (1999). "El platirrino cubano cuaternario Paralouatta varonai y el origen de los monos antillanos". Revista de evolución humana . 36 (1): 33– 68. Bibcode : 1999JHumE..36...33H . doi : 10.1006/jhev.1998.0259 . PMID 9924133 . 
  6. ^ MacPhee, RDE; et al. (1995). "Un nuevo género para el mono extinto de La Española Saimiri bernensis Rímoli, 1977, con notas sobre su posición sistemática". Novitates del Museo Americano (3134): 21. 
  7. ↑ Rosenberger, AL (2002). Paleontología y sistemática de los platirrinos: Los cambios de paradigma. En Hartwig, W., (ed.) El registro fósil de los primates. Cambridge: Cambridge University Press, pp. 151–159.
  8. ^ MacPhee , RDE; Horovitz, I. (14 de mayo de 2004). "Nuevos restos craneodentales del mono jamaicano cuaternario Xenothrix mcgregori (Xenotrichini, Callicebinae, Pitheciidae), con una reconsideración de la hipótesis de Aotus " . Novitates del Museo Americano (3434): 1– 51. doi : 10.1206/0003-0082(2004)434 < 0001:NCROTQ > 2.0.CO ; 2 . S2CID 86051925 . 
  9. ↑ Swofford, DL (2002) PAUP*: análisis filogenético mediante parsimonia (* y otros métodos) Versión 4. Sinauer, Sunderland, MA
  10. ↑ Woods, R.; Turvey, ST; Brace, S.; MacPhee, RDE; Barnes, I. (12 de noviembre de 2018). " El ADN antiguo del mono jamaicano extinto Xenothrix revela un cambio insular extremo dentro de una radiación morfológicamente conservadora" . PNAS . 115 (50): 12769– 12774. Bibcode : 2018PNAS..11512769W . doi : 10.1073/pnas.1808603115 . PMC 6294883. PMID 30420497 .  

Lecturas adicionales

  • Rosenberger, AL (1977). "Filogenia de Xenothrix y Ceboid". Journal of Human Evolution . 6 (5): 461– 481. Bibcode : 1977JHumE...6..461R . doi : 10.1016/s0047-2484(77)80058-4 .
  • Rosenberger, AL (1981). Sistemática: los taxones superiores. En Coimbra, AF y Mittermeier, RA (eds.). Ecología y comportamiento de primates neotropicales 1: 9–28. Río de Janeiro: Academia Brasileira de Ciencias.
  • CREO – Especie recientemente extinta  : Xenothrix mcgregori, mono jamaicano (Descargado: 30-03-2008)