El ratón doméstico japonés o ratón salvaje japonés ( Mus musculus molossinus ) es un tipo de ratón doméstico originario de Japón. Genéticamente, es un híbrido entre el ratón doméstico del sudeste asiático ( M. m. castaneus ) y el ratón doméstico de Europa del Este ( M. m. musculus ). Por lo tanto, no es una subespecie única , pero se la trata como tal por sus características distintivas. [ 1 ] Es uno de los ratones domésticos más pequeños. Existen diferentes cepas como MSM/Ms, JF1, ratón japonés vals, C57BL/6J y MSKR, obtenidas mediante cruces con otros ratones domésticos, y se utilizan en diversas investigaciones genéticas y médicas.
Descripción
Los adultos se distinguen fácilmente de los ratones de laboratorio comunes por su tamaño y coloración. Son ligeramente más pequeños y tienen un cuerpo bicolor característico, agutí con vientre blanco. [ 2 ] Los dos colores no están marcados por un margen definido, sino que se fusionan a medida que el color se desvanece. La cola también es bicolor, blanca con la punta negra. Las hembras adultas miden 8,1 cm de longitud sin cola, mucho más que los machos, que miden 7,2 cm sin cola. Sus colas pueden alcanzar hasta 13,8 cm de longitud en los machos y 16,2 cm en las hembras. [ 3 ]
Taxonomía
Basándose en la taxonomía clásica , el ratón doméstico japonés fue descrito por primera vez por el zoólogo holandés Coenraad Jacob Temminck como una especie única, Mus molossinus en 1845 a partir de un espécimen descubierto en Nagasaki . [ 3 ] El zoólogo japonés Nagamichi Kuroda adoptó esta clasificación en 1940 para describir muchas especies de ratones domésticos incluyendo subespecies dentro de la especie. [ 4 ] Los zoólogos alemanes Ernst Schwarz y Henriette K. Schwarz lo redescribieron como una subespecie dentro de Mus musculus en 1943. [ 3 ] El estatus de subespecie se utilizó como una clasificación válida. En 1981, un zoólogo estadounidense Joe Truesdell Marshall revisó la taxonomía de Kuroda y fusionó todas las subespecies bajo M. molossinus en la subespecie M. m. molossinus . [ 5 ] En 1988, investigadores japoneses descubrieron que la subespecie no es única, ya que son productos de hibridación natural entre otras subespecies de ratones, [ 6 ] aunque todavía se las trata como subespecies. [ 7 ]
Origen
El análisis genético del ADN mitocondrial en 1988 reveló que los ratones domésticos japoneses se originaron a partir de la mezcla genética (hibridación) entre el ratón doméstico del sudeste asiático y el ratón doméstico del este de Europa. [ 6 ] Estudios genéticos posteriores respaldaron este hallazgo. El análisis del genoma nuclear muestra que la hibridación ocurrió principalmente en la intersección de las regiones norte y sur del territorio continental japonés, y el ratón salvaje japonés se creó en la región oriental de la zona de hibridación. [ 8 ] El ratón doméstico del sudeste asiático parece haber habitado Japón primero. Es posible que estos ratones llegaran desde el lado norte de la isla. El ratón doméstico del este de Europa luego invadió el territorio continental japonés desde el extremo sur y avanzó gradualmente hacia la región norte. [ 9 ] El ratón doméstico del sudeste asiático podría haber llegado en algún momento entre 1 y 1,5 a. C. desde Yunnan, en el sur de China; mientras que el ratón doméstico del este de Europa llegó un poco después de 1 a. C. [ 10 ]
Tipos y usos
HSM/Sra.
El nombre estándar es una abreviatura MISHIMA/Mishima que designa el lugar de su origen, Mishima , una ciudad de la prefectura de Shizuoka, Japón, como se describió por primera vez en 2009. [ 11 ] Es una cepa endogámica que se usa ampliamente en el estudio del ligamiento genético debido a su antigua divergencia genética del ratón doméstico original hace aproximadamente 1 millón de años. Además, sus características biológicas únicas lo convierten en un animal modelo en otras investigaciones genéticas y de enfermedades. Es más pequeño que otros ratones de laboratorio y exhibe una alta actividad locomotora. [ 12 ] También es resistente a la diabetes inducida experimentalmente por una dieta rica en grasas, la pérdida auditiva de aparición en la edad , la inflamación y la carcinogénesis . [ 1 ] También se usa en la investigación de células madre usando su línea celular llamada ES. [ 13 ]
Ratón japonés de fantasía 1 (JF1)
Esta es otra cepa endogámica que se usa popularmente como ratón de fantasía . El análisis del genoma muestra que JF1 surgió como una fusión reproductiva ( introgresión ) de M. m. molossinus en el ratón doméstico europeo ( M. m. domesticus ). [ 14 ] Fue descrito por primera vez en 1998 cuando se identificó que tenía un alelo piebald recesivo ( s ) . [ 15 ] El análisis del genoma indica que fue domesticado en Japón en el siglo XVIII y fue introducido en Europa en la segunda mitad del siglo XIX. Se convirtió en uno de los principales modelos animales en genética en América a principios del siglo XX. [ 14 ]
Ratón japonés bailando el vals
Este también es un ratón japonés de fantasía, pero una cepa no endogámica en Europa. Es uno de los primeros modelos utilizados para probar la herencia mendeliana mediante el cruce con otros ratones domésticos. Su nombre se debe a su costumbre de correr por la jaula como en un vals . La primera demostración de las leyes de Mendel en animales fue publicada por el zoólogo británico Arthur Dukinfield Darbishire en 1904 utilizando esta cepa. [ 16 ] Fue a partir de esta investigación que el científico británico JBS Haldane se inspiró para realizar un experimento y demostró por primera vez el vínculo genético en mamíferos en 1915 con la ayuda de su hermana Naomi y un amigo Alexander Dalzell Sprunt. [ 17 ] [ 18 ] A principios del siglo XX, el ratón fue un modelo ideal para la producción de diferentes colores de pelaje y ojos, incluyendo ratones de razas de fantasía, basados en la genética mendeliana. [ 19 ] La cepa está estrechamente relacionada con JF1 y el análisis del genoma sugiere que fue creada a partir del cruce de JF1 con el ratón doméstico europeo (ratón de fantasía) en el siglo XIX. [ 14 ]
C57BL/6J
Este ratón de color negro es una subcepa de C57BL/6 creada en 1921 por CC Little en el Instituto Bussey de Investigación en Biología Aplicada . Se utiliza ampliamente en genética, toxicología y como mascota. [ 20 ] La mayor parte de su genoma proviene de M. m. domesticus , mientras que una porción menor pertenece a M. m. molossinus. [ 21 ]
MSKR
Esta cepa se estableció en 1998 en la región de Kansai . Presenta similitud genética con C57BL/6N y, en general, difiere de otras cepas endogámicas. [ 22 ] Se ha utilizado como modelo en el estudio de la coloración leonada del pelaje [ 23 ] y la inmunología. [ 24 ]
Referencias
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