Jeremy Reiter es un genetista del desarrollo estadounidense, profesor del Departamento de Bioquímica y Biofísica de la Universidad de California en San Francisco (UCSF). Es titular de la Cátedra Albert Bowers. Su investigación se centra en el cilio , en particular en comprender su función en la señalización celular y su implicación en enfermedades humanas como el cáncer, los trastornos congénitos y la obesidad.
Primeros años y educación
Reiter nació en Cincinnati, Ohio, se licenció en la Universidad de Yale , donde estudió biología molecular y biofísica, y realizó investigaciones sobre la hepatitis E en el Instituto Pasteur de Dakar . Tras su paso por Yale, Reiter cursó estudios de medicina y doctorado en la UCSF , donde obtuvo un doctorado en medicina y un doctorado en filosofía. Su tesis doctoral, dirigida por Didier Stainier, investigó la biología del desarrollo del corazón y el endodermo del pez cebra, centrándose en los factores de transcripción GATA. [ 1 ] Realizó estudios postdoctorales con William Skarnes, identificando nuevos factores secretados necesarios para la embriogénesis de los mamíferos. [ 2 ]
Carrera
Tras finalizar su beca postdoctoral en 2003, Reiter se convirtió en becario del Centro de Diabetes de la UCSF y, posteriormente, en 2006, en profesor del Departamento de Bioquímica y Biofísica de la UCSF. [ 3 ] De 2013 a 2017, codirigió el programa de posgrado en Biología del Desarrollo y de Células Madre de la UCSF. En 2017, asumió la dirección de su departamento.
Contribuciones de investigación
El laboratorio de investigación de Reiter ha investigado la biología ciliar, dilucidando los complejos procesos por los cuales los cilios se construyen, compartimentan y funcionan como antenas de señalización celular. [ 4 ] [ 5 ] Las contribuciones del laboratorio de Reiter incluyen el descubrimiento de que los componentes de la vía de transducción de señales Hedgehog de los vertebrados operan en el cilio primario, [ 6 ] que las células cancerosas pueden ser ciliadas y que los cánceres pueden requerir cilios para crecer, [ 7 ] y que la membrana ciliar y la plasmática, a pesar de ser contiguas, están compuestas de lípidos distintos. [ 8 ] Su laboratorio también ha sido fundamental para identificar los componentes proteicos de una región en la base del cilio llamada zona de transición, demostrando que la zona de transición es una puerta que controla la composición ciliar, y descubriendo que algunas ciliopatías son causadas por mutaciones humanas hereditarias en estos componentes de la zona de transición. [ 9 ] Junto con el laboratorio de Christian Vaisse, el laboratorio de Reiter ha descubierto cómo los cilios de las neuronas hipotalámicas señalan la saciedad. [ 10 ] Recientemente, el laboratorio de Reiter ha identificado GPCR que se localizan y funcionan en los cilios. El estudio de los GPCR ciliares ha ayudado a revelar cómo receptores similares en la membrana ciliar y la membrana plasmática comunican información diferente. [ 11 ] El trabajo de Reiter ha avanzado en la comprensión de cómo los cilios participan en la comunicación intercelular y cómo los defectos ciliares conducen a una serie de enfermedades conocidas como ciliopatías, que pueden afectar a múltiples sistemas del cuerpo humano, incluidos el sistema nervioso, las extremidades y los riñones. [ 12 ]
Como director del Departamento de Bioquímica y Biofísica de la UCSF, Reiter ha sido fundamental para definir la dirección de la investigación del departamento, haciendo hincapié en los enfoques interdisciplinarios, la colaboración y la investigación impulsada por la curiosidad. Ha reclutado a varios profesores nuevos, entre ellos David Booth [ 13 ] y Hanna Martens [ 14 ] , y ha establecido nuevas cátedras dotadas.
Premios y distinciones
Reiter ha recibido el premio de investigación Basil O'Connor de March of Dimes , los premios de carrera de la Fundación Burroughs-Wellcome en ciencias biomédicas y la beca de la Fundación David y Lucile Packard para ciencia e ingeniería. Además, recibió un premio presidencial para científicos e ingenieros en las primeras etapas de su carrera (PECASE) en 2008, [ 15 ] fue elegido miembro de la Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica (ASCI) en 2010, [ 16 ] recibió el premio RR Bensley de la Asociación Estadounidense de Anatomía en biología celular en 2012, el premio de la Sociedad de Endocrinología del Journal of Molecular Endocrinology en 2014 y el premio ARCS Foundation Distinguished Scholar Alumni en 2017.
Referencias
- ↑ Reiter, Jeremy (1999). "Gata5 es necesario para el desarrollo del corazón y el endodermo en el pez cebra" . Genes & Development . 13 (22): 2983– 2995. doi : 10.1101/gad.13.22.2983 . PMC 317161. PMID 10580005 .
- ↑ Reiter, Jeremy (2006). " Tectonic, un nuevo regulador de la vía Hedgehog necesario tanto para la activación como para la inhibición" . Genes & Development . 20 (1): 20– 27. doi : 10.1101/gad.1363606 . PMC 1356097. PMID 16357211 .
- ↑ "Jeremy Reiter, MD, PhD" . Consultado el 6 de mayo de 2024 .
- ↑ Hilgendorf, Keren (16 de febrero de 2024). "Comprensión mecanicista emergente de la función de los cilios en la señalización celular" . Nat Rev Mol Cell Biol . 25 (7): 555– 573. doi : 10.1038/s41580-023-00698-5 . PMC 11199107. PMID 38366037 .
- ↑ Cristina, Cristina (1 de enero de 2011). "Jeremy Reiter: En busca de cilios" . The Scientist .
- ↑ Corbit, Kevin (13 de octubre de 2005). "Funciones suavizadas en vertebrados en el cilio primario" . Nature . 437 (7061): 1018–1021 . Bibcode : 2005Natur.437.1018C . doi : 10.1038/nature04117 . PMID 16136078 .
- ↑ Wong, Sunny (septiembre de 2009). " Los cilios primarios pueden mediar y suprimir la tumorigénesis dependiente de la vía Hedgehog" . Nature Medicine . 15 (9): 1055–61 . doi : 10.1038/nm.2011 . PMC 2895420. PMID 19701205 .
- ↑ Garcia-Gonzalo, Francesc (24 de agosto de 2015). "Los fosfoinosítidos regulan el tráfico de proteínas ciliares para modular la señalización de Hedgehog" . Developmental Cell . 34 (4): 400– 409. doi : 10.1016/j.devcel.2015.08.001 . PMC 4557815. PMID 26305592 .
- ↑ Garcia-Gonzalo, Francesc (3 de julio de 2011). "Un complejo de zona de transición regula la ciliogénesis y la composición de la membrana ciliar en mamíferos" . Nature Genetics . 43 (8): 776–784 . doi : 10.1038/ng.891 . PMC 3145011. PMID 21725307 .
- ↑ Siljee, Jacqueline (febrero de 2018). "La localización subcelular de MC4R con ADCY3 en los cilios primarios neuronales subyace a una vía común para la predisposición genética a la obesidad" . Nature Genetics . 50 (2): 180–185 . doi : 10.1038/s41588-017-0020-9 . PMC 5805646. PMID 29311635 .
- ↑ Truong, Melissa (27 de mayo de 2021). "Las células de vertebrados interpretan de forma diferencial el cAMP ciliar y extraciliar" . Cell . 184 (11): 2911– 2926. doi : 10.1016/j.cell.2021.04.002 . PMC 8450001. PMID 33932338 .
- ↑ Reiter, Jeremy (septiembre de 2017). " Genes y vías moleculares que sustentan las ciliopatías" . Nat Rev Mol Cell Biol . 18 (9): 533– 547. doi : 10.1038/nrm.2017.60 . PMC 5851292. PMID 28698599 .
- ↑ "David Booth" . Consultado el 6 de mayo de 2024 .
- ↑ "Hanna Martens" . Consultado el 6 de mayo de 2024 .
- ↑ "La investigadora Reiter, apoyada por el NIAMS, recibe el premio PECASE" . 25 de marzo de 2019. Archivado del original el 18 de marzo de 2021. Consultado el 16 de mayo de 2024 .
- ↑ "Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica" . Consultado el 16 de mayo de 2024 .
- Personas vivas
- ex alumnos de la Universidad de Yale
- ex alumnos de la Universidad de California, San Francisco