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John Hilton Edwards (26 de marzo de 1928 – 11 de octubre de 2007) fue un genetista médico británico . Edwards informó la primera descripción de un síndrome de malformaciones congénitas múltiples asociadas a la presencia de un cromosoma adicional . El cromosoma adicional pertenecía al grupo E de cromosomas que consistía en los cromosomas 16, 17 y 18. La afección ahora se conoce como síndrome de Edwards o síndrome de trisomía 18. [2]
En 1979, Edwards fue elegido miembro de la Royal Society . [1] [3] Fue miembro del Keble College, Oxford , y profesor de Genética en Oxford de 1979 a 1995. [4]
Era hijo del cirujano Harold C. Edwards . Su hermano es el genetista y estadístico AWF Edwards . Al principio de su carrera, trabajó con Lancelot Hogben y a veces se le distinguía de su hermano como "el Edwards de Hogben".
Referencias
- ^ abcde Ferguson-Smith, Malcolm A. (19 de abril de 2017). «John Hilton Edwards. 26 de marzo de 1928 – 11 de octubre de 2007». Memorias biográficas de miembros de la Royal Society . 63 : 215– 242. doi : 10.1098/rsbm.2017.0005 . ISSN 0080-4606.
- ^ Edwards, J.; Harnden, DG; Cameron, AH; Crosse, VM; Wolf, OH (1960). "Un nuevo síndrome trisómico". The Lancet . 275 (7128): 787– 790. doi :10.1016/S0140-6736(60)90675-9. PMID 13819419.
- ^ Certificado de elección de la Royal Society
- ^ "Edwards, Prof. John Hilton". Who Was Who 1920–2008 . Oxford University Press. Diciembre de 2008 . Consultado el 21 de febrero de 2010 .
Enlaces externos
Más información
- John Hilton Edwards (una breve biografía).
- John H. Edwards en el sitio web del Grupo de Investigación sobre Historia de la Biomedicina Moderna
Obituarios
- Obituario del profesor John Edwards, The Independent
- Obituario del BMJ
- Obituario de Nature Genetics