Juan Raymond Hobbs

John Raymond Hobbs (17 de abril de 1929 – 13 de julio de 2008) fue un profesor que estuvo a la vanguardia de las técnicas de inmunología clínica, bioquímica de proteínas y trasplante de médula ósea, específicamente en salud infantil. ^[1]

John Hobbs nació en Aldershot . Fue el tercer hijo de cuatro hijos varones de una familia de soldados. Su familia se mudó considerablemente debido a la carrera de su padre en el ejército británico . La familia finalmente se estableció en la ciudad natal de su padre, Plymouth, en el condado de Devon . Durante la Segunda Guerra Mundial, John, junto con sus tres hermanos Frederick, William y Dennis, fueron evacuados de Plymouth, devastada por los bombardeos, a Penzance . Dejó la escuela a los 16 años y trabajó como asistente de laboratorio de patología e hizo su Servicio Nacional en Egipto con el Cuerpo Médico del Ejército Británico . Después del Servicio Nacional, John usó el dinero que había ahorrado de su paga de sargento del ejército para ingresar en el Plymouth and Devonport Technical College, donde obtuvo un Inter.BSc externo en 9 meses, obteniendo una beca estatal para estudiar medicina, donde eligió el Hospital Middlesex en Londres y ganó 7 premios. Entre 1968 y 1996, Hobbs recibió 4 premios nacionales, 15 premios internacionales y 4 becas honorarias.

Se especializó en patología y en 1963 fue nombrado consultor en el Hospital Hammersmith de Londres. En 1970 fue nombrado profesor de patología química en la Escuela de Medicina de Westminster. A principios de la década de 1970, el equipo de Westminster del profesor Hobbs estaba haciendo un trabajo pionero. En 1970, el primer trasplante exitoso de células madre del mundo para una enfermedad humana previamente fatal. ^[2] En 1971, el primer trasplante de médula ósea británico utilizando médula ósea de un hermano compatible. ^[3] Al año siguiente, un trasplante tuvo éxito utilizando la médula ósea de padre a hijo. ^[4] En abril de 1973, Hobbs y su equipo pudieron lograr el primer trasplante de médula ósea del mundo utilizando un donante voluntario compatible pero no emparentado. ^{[5] [6]} Con el éxito de este procedimiento, el equipo del profesor Hobbs tomó medidas para establecer el primer registro de donantes de médula ósea no emparentados del mundo. El especialista en tipificación de tejidos del equipo, David James, fue fundamental en la creación y administración de este registro innovador que más tarde recibió el nombre de Anthony Nolan . ^[7] Estableció el uso futuro de donantes no emparentados para los pacientes, hasta ahora para más de 10.000 personas. Esta iniciativa fue el modelo que se copiaría en todo el mundo. El equipo de Westminster completó 285 trasplantes antes del cierre repentino, inesperado y forzado de su unidad de especialistas, efectivamente en otoño de 1992. Trágicamente, esto dejó una lista de espera de niños que prácticamente no tenían ningún otro lugar en Gran Bretaña al que ir para el tratamiento de sus enfermedades genéticas y errores innatos. Sin embargo, Hobbs había fundado el movimiento COGENT (Corrección de enfermedades genéticas por trasplante), con un fideicomiso benéfico que atrajo 13 millones de libras esterlinas entre 1971 y 2007. El saldo restante, con la ayuda del difunto profesor Anthony Oakhill, se utilizó para crear una nueva unidad en el Royal Hospital for Sick Children en la ciudad de Bristol , y así permitir que el trabajo continuara. Actualmente está dirigido por Colin Steward. ^[8] En cuanto a los niños que fueron tratados por el equipo de médula ósea de Hobbs en el hospital de Westminster, la mayoría de estos niños ahora disfrutan de vidas plenas como adultos.

Hobbs se convirtió en un profesor entusiasta y consumado y aceptó invitaciones para dar conferencias (más de 30 con becas) en 58 países diferentes (en más de la mitad de las escuelas de medicina de Europa, 25 en los EE. UU. y más de 30 universidades de la Commonwealth). Se le otorgó el estatus de profesor visitante en más de 25 ocasiones y contribuyó a muchas reuniones y comités internacionales. Fue invitado nuevamente muchas veces y se le otorgó el estatus presidencial en 5 reuniones científicas diferentes. Actuó como asesor de los Ministros de Salud en Rusia , Polonia, Uruguay , Hong Kong, China y Perú . ^{[ cita requerida ]}

Durante sus 30 años como profesor reconocido, Hobbs animó a sus jóvenes. 134 alumnos obtuvieron títulos universitarios superiores por trabajos realizados en los departamentos que él dirigía; se otorgaron 48 cátedras universitarias completas a dicho personal; 70 se convirtieron en miembros o becarios del Real Colegio de Patólogos (incluidos 18 no médicos); se ayudó a 12 miembros del personal científico a obtener títulos médicos; junto con 42 estudiantes contemporáneos de sus hijas. ^{[ cita requerida ]}

• En bioquímica de proteínas , se demostró que las mujeres tratadas por deficiencia de hierro alcanzaron el rango normal masculino para los niveles de hemoglobina en sangre; ^[9] los rangos "normales" preexistentes para las mujeres ya no eran aceptables.
• Desde el seguimiento de los ensayos sobre mieloma, los primeros en describir la historia natural de la mielomatosis ^{[10] [11]} hasta la ayuda en 1971 para establecer las Unidades de Referencia de Proteínas que le ahorran al servicio nacional de salud £3 millones cada año. Hobbs se retiró como presidente de las PRU en 1994.
• Estableció la primera prueba de detección no invasiva del recién nacido para detectar a los afectados por fibrosis quística en 1968 ^[12]
• Como presidente del Panel de Expertos en Proteínas de la Federación Internacional de Químicos Clínicos (1971-1979), creó estándares internacionales para muchas proteínas séricas. ^[13]
• Se desarrollaron usos exitosos de marcadores tumorales humanos ^[14]
• En inmunología clínica ,
• Métodos y reactivos estandarizados (algunos para la OMS) para proporcionar rangos normales desde las 12 semanas de gestación hasta la vejez para las poblaciones caucásicas
• Niveles de inmunoglobulina. ^[15]
• Reacciones a la candida albicans. ^[16]
• Activación del complemento. ^[17]
• Reacción linfocítica mixta ^[18] Receptores de células T. ^{[19] [20]}
• Función del fagocito. ^[21]
• Primero en describir completamente la deficiencia de IgA. ^[22]
• Deficiencia de IgM ^[23] deficiencia selectiva de estafilococos. ^[24]
• Es temprano en el reconocimiento de un subconjunto circulante de células T que pueden cooptar a través de los receptores Fc para convertirse en células asesinas. ^[25]
• Deficiencias secundarias definidas de células B ^[26] y células T ^[27] y sus posibles tratamientos ^{[28] [29]} predecibles por citofluorometría ^[30]
• En el trasplante de médula ósea , había sido instruido a nivel de registrador por el difunto Joseph Humble en el Hospital Westminster en 1959-61 y fue donante voluntario de 500 ml de su propia médula ósea (bajo anestesia) para ser utilizada con fines de investigación. Cuando regresó en 1970 como jefe de patología química e inmunología, creó el Equipo de Médula Ósea Infantil de Westminster y lo dirigió hasta 1992 en su trabajo pionero para tratar a 133 niños con enfermedades genéticas de otro modo fatales. ^{[31] [32] [33] [ 34] [35] [36] [37] [38] [39] [40]} El equipo se volvió tan hábil que, de sus últimos 56 trasplantes de donantes familiares compatibles, todos sobrevivieron más de 100 días (un criterio de seguridad del procedimiento). De los donantes no relacionados compatibles, el 91% sobrevivió más de 100 días. Para 1992, estos resultados probablemente estaban entre los mejores del mundo. Las mejoras en el trasplante de médula ósea introducidas por Westminster han sido publicadas ^{[41] [42] [43]}
• En Current Contents de 1972, Hobbs fue uno de los 11 médicos británicos incluidos en una lista de "Los 1.000 mejores científicos del mundo".

John Raymond Hobbs era el tercero de cuatro hermanos. También era padre de tres hijas y ocho nietos.

7. Hobbs JR, Bayliss, RIS, MacLagan, NF El uso rutinario de 132-I en el diagnóstico de la enfermedad tiroidea (1963) Lancet, i, 8-13. (Tesis de doctorado, Londres)

Hobbs, JR Trasplante de médula ósea por desplazamiento e inmunoprofilaxis para enfermedades genéticas. Adv. Intern. Med. 33 (1987) 81–118

126 Valdimarrson, JH, Higgs, JM, Wells, RS, Yamamura, M, Hobbs, JR, Holt, PJ Anormalidades inmunológicas asociadas con candidiasis mucocutánea crónica, (1973) Cell Immunol. 6, 348–61

144 Ezeoke, A., Ferguson, N, Fakhri, O, Hekkens, W y Hobbs, JR Anticuerpos en los sueros de pacientes celíacos que pueden cooptar a las células K para atacar objetivos marcados con gluten (1974) en W Hekkens, AS Pena (eds) Enfermedad celíaca, Stenfert Kroese/Leiden, pp 176–188

174 Hobbs, JR, Barrett, A, de Souza, I., Morgan, L., Raggatt, P., Salih, H., Selección de terapia antihormonal para algunos cánceres (1975) en D Minzuni et al. (eds) Host Defense Against Cancer and Its Potentiation, Univ of Tokyo Press, Tokio/Univ. Park Press/Baltimore, págs. 451–6

204 Hobbs JR, El estímulo de la investigación sobre el cáncer en el paciente individual (1977) en RW Raven, Outlook on Cancer, Plenum/Londres, págs. 147-162

319 Hobbs JR, SIDA (1984) carta BJ Hosp. Med. 32:51

448 Hobbs JR, El uso de donantes voluntarios no emparentados en JR Hobbs (ed) Corrección de ciertas enfermedades genéticas mediante trasplante, 1989, COGENT/Londres 1989: 147–158

484 Henderson DC, Sheldon J., Riches PG, Hobbs JR Inducción de la producción de neopterina por citocinas, Clin Exp Immunol 1991; 83: 479–482

497 Wang Q., Rowbottom A., Riches PG, Dadian G., Hobbs JR Detección combinada de fenotipo y cromosoma Y mediante marcaje inmunoenzimático e hibridación in situ en linfocitos periféricos, J Immunol Methods 1991; 139: 251–5

547 Hobbs JR, Wang Q., Henderson DC, Downie C., Obaro S., Inducción con busulfán-ciclofosfamida utilizada dos veces con 9/12 éxitos en el segundo trasplante de médula ósea, COGENT 1992; 2: 127–135

630 Hobbs JR, Otros aspectos de la deficiencia de inmunoglobulina A humana, Ann Clin Biochem 2007; 44: 496–7

Referencias compiladas y modificadas con la ayuda de JR Hobbs.

• Su hermano, el artista canadiense William G. Hobbs .