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KCND1

El canal de potasio dependiente de voltaje, subfamilia relacionada con Shal, miembro 1 ( KCND1 ), también conocido como K v 4.1 , es un gen humano . [ 5 ] Los canales de potasio...

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El canal de potasio dependiente de voltaje, subfamilia relacionada con Shal, miembro 1 ( KCND1 ), también conocido como K v 4.1 , es un gen humano . [ 5 ]

Los canales de potasio dependientes de voltaje (Kv) representan la clase más compleja de canales iónicos dependientes de voltaje, tanto desde el punto de vista funcional como estructural. Sus diversas funciones incluyen la regulación de la liberación de neurotransmisores, la frecuencia cardíaca, la secreción de insulina, la excitabilidad neuronal, el transporte de electrolitos epiteliales, la contracción del músculo liso y el volumen celular. Se han identificado cuatro genes de canales de potasio relacionados en secuencia —shaker, shaw, shab y shal— en Drosophila, y se ha demostrado que cada uno tiene homólogos humanos. Este gen codifica un miembro de la subfamilia de canales de potasio dependientes de voltaje relacionados con shal, cuyos miembros forman canales iónicos de potasio de tipo A activados por voltaje y son prominentes en la fase de repolarización del potencial de acción. Este gen se expresa a niveles moderados en todos los tejidos analizados, con niveles más bajos en el músculo esquelético. [ 5 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000102057 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000009731 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Gen Entrez: canal de potasio dependiente de voltaje KCND1, subfamilia relacionada con Shal, miembro 1" .

Lecturas adicionales

  • Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, et  al. (2006). "Unión Internacional de Farmacología. LIII. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio dependientes de voltaje". Pharmacol . Rev. 57 ( 4): 473– 508. doi : 10.1124/pr.57.4.10 . PMID 16382104. S2CID 219195192 .  
  • Kurschner C, Yuzaki M (1999). "Interleucina-16 neuronal (NIL-16): una proteína con dominio PDZ de doble función" . J. Neurosci . 19 (18): 7770–80 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-18-07770.1999 . PMC 6782450. PMID 10479680 .  
  • Isbrandt D, Leicher T, Waldschütz R, et  al. (2000). "Estructuras genéticas y perfiles de expresión de tres canales de potasio KCND (Kv4) humanos que median las corrientes de tipo A I(TO) e I(SA)". Genomics . 64 (2): 144– 54. doi : 10.1006/geno.2000.6117 . PMID 10729221 . 
  • Nakamura TY, Nandi S, Pountney DJ, et  al. (2001). "Efectos diferentes de la proteína de unión a Ca(2+), KChIP1, en dos miembros de la subfamilia Kv4, Kv4.1 y Kv4.2" . FEBS Lett . 499 (3): 205–9 . Bibcode : 2001FEBSL.499..205N . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02560-1 . PMID 11423117 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Jerng HH, Qian Y, Pfaffinger PJ (2005). "Modulación de la expresión y activación del canal Kv4.2 por la dipeptidil peptidasa 10 (DPP10)" . Biophys . J. 87 ( 4): 2380–96 . doi : 10.1529/biophysj.104.042358 . PMC 1304660. PMID 15454437 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Kim SJ, Choi WS, Han JS, et  al. (2005). "Un nuevo mecanismo para la supresión de un canal de potasio dependiente de voltaje por el polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa: endocitosis dependiente de la proteína quinasa A" . J. Biol. Chem . 280 (31): 28692–700 . doi : 10.1074/jbc.M504913200 . PMID 15955806 . 

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .