Hispanopedia WikiEl miembro 6 de la subfamilia K del canal de potasio es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KCNK6 . [5] [6] [7] [8]
Este gen codifica K 2P 6.1 , uno de los miembros de la superfamilia de proteínas de los canales de potasio que contienen dos dominios P formadores de poros. K 2P 6.1, considerado un rectificador abierto, se expresa ampliamente. Es estimulado por el ácido araquidónico e inhibido por la acidificación interna y los anestésicos volátiles. [8]
Véase también
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000099337 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000046410 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ Chavez RA, Gray AT, Zhao BB, Kindler CH, Mazurek MJ, Mehta Y, Forsayeth JR, Yost CS (abril de 1999). "TWIK-2, un nuevo miembro rectificador interno débil de la familia de canales de potasio del dominio de poro en tándem". J Biol Chem . 274 (12): 7887–92. doi : 10.1074/jbc.274.12.7887 . PMID 10075682.
- ^ Gray AT, Kindler CH, Sampson ER, Yost CS (julio de 1999). "Asignación de KCNK6 que codifica el canal de potasio rectificador interno débil humano TWIK-2 a la banda cromosómica 19q13.1 mediante mapeo híbrido de radiación". Cytogenet Cell Genet . 84 (3–4): 190–1. doi :10.1159/000015255 (inactivo 2024-07-17). PMID 10393428. S2CID 84538070.
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de julio de 2024 ( enlace ) - ^ Goldstein SA, Bayliss DA, Kim D, Lesage F, Plant LD, Rajan S (diciembre de 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LV. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio de dos P". Pharmacol Rev . 57 (4): 527–40. doi :10.1124/pr.57.4.12. PMID 16382106. S2CID 7356601.
- ^ ab "Gen Entrez: canal de potasio KCNK6, subfamilia K, miembro 6".
Lectura adicional
- Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N (2001). "Canales de fuga de potasio y la familia KCNK de subunidades de dos dominios P". Nat. Rev. Neurosci . 2 (3): 175–84. doi :10.1038/35058574. PMID 11256078. S2CID 9682396.
- Mahboubi S, Kaufmann JH (1978). "Hematoma duodenal intramural en niños. El papel del radiólogo en su tratamiento conservador". Radiología Gastrointestinal . 1 (2): 167–71. doi :10.1007/BF02256360. PMID 1088718. S2CID 12318832.
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Salinas M, Reyes R, Lesage F, et al. (1999). "Clonación de una nueva subunidad de canal de dominio dos-P de ratón y un homólogo humano con una estructura de poro única". J. Biol. Chem . 274 (17): 11751–60. doi : 10.1074/jbc.274.17.11751 . PMID 10206991.
- Pountney DJ, Gulkarov I, Vega-Saenz de Miera E, et al. (1999). "Identificación y clonación de la secuencia de similitud originada por TWIK (TOSS): una nueva subunidad principal del canal de K+ humano de 2 poros". FEBS Lett . 450 (3): 191–6. Bibcode :1999FEBSL.450..191P. doi : 10.1016/S0014-5793(99)00495-0 . PMID 10359073. S2CID 42980921.
- Patel AJ, Maingret F, Magnone V, et al. (2000). "TWIK-2, un canal de K+ de dominio 2P inactivante". J. Biol. Chem . 275 (37): 28722–30. doi : 10.1074/jbc.M003755200 . PMID 10887187.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Mhatre AN, Li J, Chen AF, et al. (2004). "Estructura genómica, expresión coclear y detección de mutaciones de KCNK6, un gen candidato para DFNA4". J. Neurosci. Res . 75 (1): 25–31. doi :10.1002/jnr.10839. PMID 14689445. S2CID 19133204.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID: 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
Enlaces externos
- KCNK6+protein,+human en los Encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .