Articulo de referencia

KCNK9

El miembro 9 de la subfamilia K del canal de potasio es una proteína que en humanos está codificada por el gen KCNK9 . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Este gen codifica K 2P 9.1, uno de los m...

El miembro 9 de la subfamilia K del canal de potasio es una proteína que en humanos está codificada por el gen KCNK9 . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

Este gen codifica K 2P 9.1, uno de los miembros de la superfamilia de proteínas de canales de potasio que contienen dos dominios P ​​formadores de poros. Este canal abierto se expresa en gran medida en el cerebelo. Es inhibido por la acidificación extracelular y el ácido araquidónico , y fuertemente inhibido por el forbol 12-miristato 13-acetato. [ 6 ] [ 7 ] El forbol 12-miristato 13-acetato también se conoce como 12- O -tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA). Los canales TASK son inhibidos adicionalmente por hormonas y neurotransmisores que señalizan a través de GqPCR. Se cree que la despolarización celular resultante regula procesos como el control motor y la secreción de aldosterona . A pesar de la controversia inicial sobre el mecanismo exacto que subyace a esta inhibición, la opinión actual es que el diacilglicerol , producido por la degradación del fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato por la fosfolipasa C β, causa el cierre del canal. [ 8 ]

Expresión

El gen KCNK9 se expresa como un canal iónico más conocido como TASK 3. Este canal tiene un patrón de expresión variado. TASK 3 se coexpresa con TASK 1 ( KCNK3 ) en las células granulares del cerebelo, el locus coeruleus, las neuronas motoras, los núcleos pontinos, algunas células de la neocorteza, la habénula, las células granulares del bulbo olfatorio y las células de la capa plexiforme externa del bulbo olfatorio. [ 9 ] Los canales TASK-3 también se expresan en el hipocampo, tanto en las células piramidales como en las interneuronas. [ 10 ] Se cree que estos canales pueden formar heterodímeros donde sus expresiones se localizan conjuntamente. [ 11 ] [ 12 ]

Función

Los ratones en los que se ha eliminado el gen TASK-3 tienen una sensibilidad reducida a los anestésicos inhalatorios, una actividad nocturna exagerada y déficits cognitivos, así como un aumento significativo del apetito y del peso. [ 13 ] [ 14 ] También se ha descrito una función de los canales TASK-3 en las oscilaciones de la red neuronal: los ratones knockout de TASK-3 carecen de la oscilación theta inducida por halotano sensible a la atropina (4-7  Hz) del hipocampo y son incapaces de mantener las oscilaciones theta durante el sueño REM (movimiento ocular rápido). [ 14 ]

Mapa interactivo de la ruta

Haz clic en genes, proteínas y metabolitos a continuación para acceder a los artículos correspondientes. [ § 1 ]

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Actividad de la nicotina en las neuronas dopaminérgicas (editar)
  1. El mapa interactivo de la ruta metabólica se puede editar en WikiPathways: "NicotineDopaminergic_WP1602" .

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000169427 Ensembl , mayo de 2017
  2. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  4. Kim Y, Bang H, Kim D (mayo de 2000). "TASK-3, un nuevo miembro de la familia de canales de K(+) de poro en tándem" . Journal of Biological Chemistry . 275 (13): 9340– 9347. doi : 10.1074/jbc.275.13.9340 . PMID 10734076 . 
  5. Goldstein SA, Bayliss DA, Kim D, Lesage F, Plant LD, Rajan S (dic. 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LV. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio de dos P" . Pharmacological Reviews . 57 (4): 527– 540. doi : 10.1124/pr.57.4.12 . PMID 16382106. S2CID 7356601 .  
  6. 1 2 "Entrez Gene: canal de potasio KCNK9, subfamilia K, miembro 9" .
  7. "UniProtKB - Q9NPC2 (KCNK9_HUMAN)" . Uniprot . Consultado el 29 de mayo de 2019 .
  8. Wilke BU, Lindner M, Greifenberg L, Albus A, Kronimus Y, Bunemann M, et al. (2014-11-25). "El diacilglicerol media la regulación de los canales de potasio TASK por receptores acoplados a Gq" . Nature Communications . 5 (1): 5540. Bibcode : 2014NatCo...5.5540W . doi : 10.1038/ncomms6540 . ISSN 2041-1723 . PMID 25420509 .   
  9. Bayliss DA, Sirois JE, Talley EM (junio de 2003). "La familia TASK: canales de K+ de fondo con dominio de dos poros". Molecular Interventions . 3 (4): 205– 219. doi : 10.1124/mi.3.4.205 . PMID 14993448 . 
  10. Torborg CL, Berg AP, Jeffries BW, Bayliss DA, McBain CJ (12 de julio de 2006). "Se observan conductancias similares a TASK en subpoblaciones de interneuronas del estrato oriens CA1 del hipocampo" . The Journal of Neuroscience . 26 (28): 7362– 7367. doi : 10.1523/jneurosci.1257-06.2006 . PMC 6674194. PMID 16837582 .  
  11. Berg AP, Talley EM, Manger JP, Bayliss DA (28 de julio de 2004). "Las motoneuronas expresan canales de K+ sensibles al ácido relacionados con TWIK heteroméricos (TASK) que contienen subunidades TASK-1 (KCNK3) y TASK-3 (KCNK9)" . The Journal of Neuroscience . 24 (30): 6693– 6702. doi : 10.1523/jneurosci.1408-04.2004 . PMC 6729708. PMID 15282272 .  
  12. Kang D, Han J, Talley EM, Bayliss DA, Kim D (1 de enero de 2004). "Expresión funcional de heterómeros TASK-1/TASK-3 en células granulares cerebelosas" . The Journal of Physiology . 554 (Pt 1): 64–77 . doi : 10.1113/jphysiol.2003.054387 . PMC 1664745. PMID 14678492 .  
  13. Linden AM, Aller MI, Leppä E, Rosenberg PH, Wisden W, Korpi ER (octubre de 2008). "Los ratones knockout del canal K+ TASK-1 muestran una mayor sensibilidad a los efectos atáxicos e hipnóticos de los ligandos del receptor GABA(A)". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 327 (1): 277– 286. doi : 10.1124/jpet.108.142083 . PMID 18660435. S2CID 31086459 .  
  14. 1 2 Pang DS, Robledo CJ, Carr DR, Gent TC, Vyssotski AL, Caley A, et al. (13 de octubre de 2009). "Un papel inesperado para los canales de potasio TASK-3 en las oscilaciones de la red con implicaciones para los mecanismos del sueño y la acción anestésica" ( PDF) . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (41): 17546– 17551. Bibcode : 2009PNAS..10617546P . doi : 10.1073/pnas.0907228106 . PMC 2751655. PMID 19805135 .   

Lecturas adicionales

  • Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N (2001). "Canales de fuga de potasio y la familia KCNK de subunidades de dos dominios P" . Nature Reviews. Neuroscience . 2 (3): 175– 184. doi : 10.1038/35058574 . PMID 11256078. S2CID 9682396 .  
  • Rajan S, Wischmeyer E, Xin Liu G, Preisig-Müller R, Daut J, Karschin A, et  al. (2000). "TASK-3, un nuevo canal de K+ sensible al ácido con dominio de poro en tándem. Un histiding extracelular como sensor de pH" . Journal of Biological Chemistry . 275 (22): 16650– 16657. doi : 10.1074/jbc.M000030200 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-F930-0 . PMID 10747866 . 
  • Chapman CG, Meadows HJ, Godden RJ, Campbell DA, Duckworth M, Kelsell RE, et  al. (2001). "Clonación, localización y expresión funcional de un nuevo canal de potasio de dos dominios de poro específico del cerebelo humano". Brain Research. Molecular Brain Research . 82 ( 1– 2): 74– 83. doi : 10.1016/S0169-328X(00)00183-2 . ​​PMID 11042359 . 
  • Vega-Saenz de Miera E, Lau DH, Zhadina M, Pountney D, Coetzee WA, Rudy B (2001). "KT3.2 y KT3.3, dos nuevos canales de K(+) de dos poros humanos estrechamente relacionados con TASK-1". Journal of Neurophysiology . 86 (1): 130– 142. doi : 10.1152/jn.2001.86.1.130 . PMID 11431495 . S2CID 14855672 .  
  • Talley EM, Bayliss DA (2002). "Modulación de los canales de potasio TASK-1 (Kcnk3) y TASK-3 (Kcnk9): los anestésicos volátiles y los neurotransmisores comparten un sitio molecular de acción" . Journal of Biological Chemistry . 277 (20): 17733– 17742. doi : 10.1074/jbc.M200502200 . PMID 11886861 . 
  • Rajan S, Preisig-Müller R, Wischmeyer E, Nehring R, Hanley PJ, Renigunta V, et  al. (2003). " La interacción con las proteínas 14-3-3 promueve la expresión funcional de los canales de potasio TASK-1 y TASK-3" . The Journal of Physiology . 545 (Pt 1): 13–26 . doi : 10.1113/jphysiol.2002.027052 . PMC 2290646. PMID 12433946 .  
  • Mu D, Chen L, Zhang X, See LH, Koch CM, Yen C, et  al. (2003). "Amplificación genómica y propiedades oncogénicas del gen del canal de potasio KCNK9" . Cancer Cell . 3 (3): 297– 302. doi : 10.1016/S1535-6108(03)00054-0 . PMID 12676587 . 
  • Pei L, Wiser O, Slavin A, Mu D, Powers S, Jan LY, et  al. (2003). "El potencial oncogénico de TASK3 (Kcnk9) depende de la función del canal de K+" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (13): 7803– 7807. Bibcode : 2003PNAS..100.7803P . doi : 10.1073/pnas.1232448100 . PMC 164668. PMID 12782791 .  
  • Rusznák Z, Pocsai K, Kovács I, Pór A, Pál B, Bíró T, et  al. (2004). " Distribución diferencial de las inmunorreactividades de TASK-1, TASK-2 y TASK-3 en el cerebelo de rata y humano" . Cellular and Molecular Life Sciences . 61 (12): 1532– 1542. doi : 10.1007/ s00018-004-4082-3 . PMC 11138546. PMID 15197476. S2CID 11439105 .   
  • Clarke CE, Veale EL, Green PJ, Meadows HJ, Mathie A (2005). "Bloqueo selectivo del canal de potasio del dominio 2-P humano, TASK-3, y la corriente de fuga de potasio nativa, IKSO, por zinc" . The Journal of Physiology . 560 (Pt 1): 51– 62. doi : 10.1113/jphysiol.2004.070292 . PMC 1665210. PMID 15284350 .  
  • Kim CJ, Cho YG, Jeong SW, Kim YS, Kim SY, Nam SW, et  al. (2005). "Expresión alterada de KCNK9 en cánceres colorrectales". APMIS: Acta Pathologica, Microbiologica, et Immunologica Scandinavica . 112 (9): 588– 594. doi : 10.1111/j.1600-0463.2004.apm1120905.x . PMID 15601307 . S2CID 41751315 .  
  • Pocsai K, Kosztka L, Bakondi G, Gönczi M, Fodor J, Dienes B, et  al. (2006). " Las células de melanoma exhiben una fuerte inmunopositividad intracelular específica de TASK-3 tanto en secciones de tejido como en cultivos celulares" . Cellular and Molecular Life Sciences . 63 ( 19–20 ): 2364–2376 . doi : 10.1007/ s00018-006-6166-8 . PMC 11136003. PMID 17013562. S2CID 30705845 .   
  • Zuzarte M, Rinné S, Schlichthörl G, Schubert A, Daut J, Preisig-Müller R (2007). "Un motivo de secuencia diácida mejora la expresión superficial del canal de potasio TASK-3" . Tráfico . 8 (8). Copenhague, Dinamarca: 1093– 1100. doi : 10.1111/j.1600-0854.2007.00593.x . PMID 17547699 . S2CID 9662403 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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