El canal de potasio dependiente de voltaje subfamilia KQT miembro 5 es una proteína que en humanos está codificada por el gen KCNQ5 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Este gen pertenece a la familia de genes del canal de potasio KCNQ, que se expresa diferencialmente en subregiones del cerebro y en el músculo esquelético. La proteína codificada por este gen genera corrientes que se activan lentamente con la despolarización y puede formar canales heteroméricos con la proteína codificada por el gen KCNQ3 . Las corrientes expresadas por esta proteína comparten dependencias de voltaje y sensibilidades a inhibidores con las corrientes M. También son inhibidas por la activación del receptor muscarínico M1. Se han encontrado tres variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican isoformas distintas para este gen, pero solo se ha determinado la longitud completa de una de ellas. [ 8 ]
Interacciones
Se ha demostrado que KCNQ5 interactúa con KvLQT3 . [ 9 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000185760 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000028033 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ Lerche C, Scherer CR, Seebohm G, Derst C, Wei AD, Busch AE, Steinmeyer K (agosto de 2000). "Clonación molecular y expresión funcional de KCNQ5, una subunidad del canal de potasio que puede contribuir a la diversidad de la corriente M neuronal" . J Biol Chem . 275 (29): 22395–400 . doi : 10.1074/jbc.M002378200 . PMID 10787416 .
- ↑ Schroeder BC, Hechenberger M, Weinreich F, Kubisch C, Jentsch TJ (septiembre de 2000). "KCNQ5, un nuevo canal de potasio ampliamente expresado en el cerebro, media corrientes de tipo M" . J Biol Chem . 275 (31): 24089–95 . doi : 10.1074/jbc.M003245200 . PMID 10816588 .
- ↑ Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (dic. 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LIII. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio dependientes de voltaje". Pharmacol Rev. 57 ( 4): 473– 508. doi : 10.1124/pr.57.4.10 . PMID 16382104. S2CID 219195192 .
- 1 2 "Entrez Gene: canal de potasio dependiente de voltaje KCNQ5, subfamilia similar a KQT, miembro 5" .
- ↑ Yus-Nájera, E; Muñoz A; Salvador N; Jensen BS; Rasmussen HB; Defelipe J; Villarroel A (2003). "Localización de KCNQ5 en la neocorteza temporal humana normal y epiléptica y la formación hipocampal". Neuroscience . 120 (2): 353– 64. doi : 10.1016/S0306-4522(03)00321-X . ISSN 0306-4522 . PMID 12890507 . S2CID 38381189 .
Lecturas adicionales
- Wickenden AD, Zou A, Wagoner PK, Jegla T (2001). "Caracterización de los canales de potasio KCNQ5/Q3 expresados en células de mamíferos" . Br . J. Pharmacol . 132 (2): 381–4 . doi : 10.1038/sj.bjp.0703861 . PMC 1572592. PMID 11159685 .
- Yus-Najera E, Santana-Castro I, Villarroel A (2002). "Identificación y caracterización de un sitio de unión a calmodulina no continuo en canales de potasio KCNQ dependientes de voltaje no inactivantes" . J. Biol. Chem . 277 (32): 28545–53 . doi : 10.1074/jbc.M204130200 . PMID 12032157 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Ozeki Y, Tomoda T, Kleiderlein J, et al. (2003). "Disrupted-in-Schizophrenia-1 (DISC-1): la truncación mutante previene la unión a NudE-like (NUDEL) e inhibe el crecimiento de neuritas" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (1): 289– 94. Bibcode : 2003PNAS..100..289O . doi : 10.1073 / pnas.0136913100 . PMC 140954. PMID 12506198 .
- Yus-Nájera E, Muñoz A, Salvador N, et al. (2003). "Localización de KCNQ5 en la neocorteza temporal humana normal y epiléptica y la formación hipocampal". Neuroscience . 120 ( 2): 353– 64. doi : 10.1016/S0306-4522(03)00321-X . PMID 12890507. S2CID 38381189 .
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "La secuencia de ADN y el análisis del cromosoma 6 humano" . Nature . 425 (6960): 805–11 . Bibcode : 2003Natur.425..805M . doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404 .
- Li Y, Langlais P, Gamper N, et al. (2004). "Las fosforilaciones duales subyacen a la modulación de los canales de K(+) KCNQ unitarios por la tirosina quinasa Src" . J. Biol. Chem . 279 (44): 45399–407 . doi : 10.1074/jbc.M408410200 . PMID 15304482 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Jensen HS, Grunnet M, Olesen SP (2007). "Inactivación como un nuevo mecanismo regulador para los canales Kv7 neuronales" . Biophys . J. 92 ( 8): 2747– 56. Bibcode : 2007BpJ....92.2747J . doi : 10.1529/biophysj.106.101287 . PMC 1831682. PMID 17237198 .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
- Genes en el cromosoma 6 humano
- Canales iónicos
- Fragmentos de proteínas de membrana