La proteína similar a la kinesina KIFC3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen KIFC3 . [ 5 ] [ 6 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000140859 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000031788 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ Hoang EH, Whitehead JL, Dose AC, Burnside B (dic. 1998). "Clonación de una nueva kinesina C-terminal (KIFC3) que se localiza en el cromosoma humano 16q13-q21 y, por lo tanto, es un gen candidato para el síndrome de Bardet-Biedl". Genomics . 52 (2): 219–22 . doi : 10.1006/geno.1998.5431 . PMID 9782090 .
- ↑ "Gen Entrez: miembro C3 de la familia de la kinesina KIFC3" .
Lecturas adicionales
- Diu A, Moebius U, Ferradini L, et al. (1993). "Diversidad limitada de receptores de células T en linfocitos infiltrantes hepáticos de pacientes con cirrosis biliar primaria". J. Autoimmun . 6 (5): 611– 9. doi : 10.1006/jaut.1993.1050 . PMID 8240664 .
- Hoang E, Bost-Usinger L, Burnside B (1999). "Caracterización de una nueva C-kinesina (KIFC3) expresada abundantemente en la retina y el EPR de vertebrados". Exp. Eye Res . 69 (1): 57– 68. doi : 10.1006/exer.1999.0671 . PMID 10375449 .
- Noda Y, Okada Y, Saito N, et al. (2001). "KIFC3, un motor dirigido al extremo negativo de los microtúbulos para el transporte apical de membranas insolubles en Tritón asociadas a la anexina XIIIb" . J. Cell Biol . 155 (1): 77–88 . doi : 10.1083/jcb.200108042 . PMC 2150803. PMID 11581287 .
- Xu Y, Takeda S, Nakata T, et al. (2002). "Función de la proteína motora KIFC3 en el posicionamiento e integración del Golgi" . J. Cell Biol . 158 (2): 293– 303. doi : 10.1083/jcb.200202058 . PMC 2173137. PMID 12135985 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Roni V, Carpio R, Wissinger B (2007). "Mapeo de los sitios de inicio de la transcripción de genes expresados en la retina humana" . BMC Genomics . 8 : 42. doi : 10.1186/1471-2164-8-42 . PMC 1802077. PMID 17286855 .
Enlaces externos
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- Genes en el cromosoma 16 humano
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