La queratina, tipo II cuticular Hb5, es una proteína que en humanos está codificada por el gen KRT85 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de genes de la queratina. Como queratina capilar de tipo II, es una proteína básica que se heterodimeriza con las queratinas de tipo I para formar el cabello y las uñas. Las queratinas capilares de tipo II se agrupan en una región del cromosoma 12q13 y se clasifican en dos subfamilias distintas según su similitud estructural. Una subfamilia, compuesta por KRTHB1, KRTHB3 y KRTHB6, está estrechamente relacionada. La otra subfamilia, menos relacionada, incluye KRTHB2, KRTHB4 y KRTHB5. [ 7 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000135443 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000116336 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ Rogers MA, Langbein L, Praetzel S, Moll I, Krieg T, Winter H, et al. (abril de 1997). "Secuencias y expresión diferencial de tres nuevas queratinas del cabello humano tipo II". Differentiation; Research in Biological Diversity . 61 (3): 187– 194. doi : 10.1046/j.1432-0436.1997.6130187.x . PMID 9084137 .
- ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM y col. (Julio de 2006). "Nueva nomenclatura de consenso para queratinas de mamíferos" . La revista de biología celular . 174 (2): 169– 174. doi : 10.1083/jcb.200603161 . PMC 2064177 . PMID 16831889 .
- 1 2 "Entrez Gene: KRT85 queratina 85" .
Lecturas adicionales
- Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, et al. (2007). "Mapeo a gran escala de interacciones proteína-proteína humanas mediante espectrometría de masas" . Molecular Systems Biology . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948. PMID 17353931 .
- Naeem M, Wajid M, Lee K, Leal SM, Ahmad W (marzo de 2006). "Una mutación en el gen KRTHB5 de la queratina de la matriz del cabello y la cutícula causa displasia ectodérmica del tipo cabello y uñas" . Journal of Medical Genetics . 43 (3): 274– 279. doi : 10.1136/jmg.2005.033381 . PMC 2563238. PMID 16525032 .
- Tang K, Finley RL, Nie D, Honn KV (marzo de 2000). "Identificación de la interacción de la 12-lipoxigenasa con proteínas celulares mediante el sistema de doble híbrido de levadura". Biochemistry . 39 (12): 3185–3191 . doi : 10.1021/bi992664v . PMID 10727209 .
- Rogers MA, Winter H, Langbein L, Wolf C, Schweizer J (marzo de 2000). "Caracterización de una región de 300 kbp del ADN humano que contiene el dominio del gen de la queratina del cabello tipo II" . The Journal of Investigative Dermatology . 114 (3): 464– 472. doi : 10.1046/j.1523-1747.2000.00910.x . PMID 10692104 .
- Langbein L, Rogers MA, Winter H, Praetzel S, Beckhaus U, Rackwitz HR, et al. (julio de 1999). "El catálogo de queratinas del cabello humano. I. Expresión de los nueve miembros de tipo I en el folículo piloso" . The Journal of Biological Chemistry . 274 (28): 19874–19884 . doi : 10.1074/jbc.274.28.19874 . PMID 10391933 .
- Rogers MA, Winter H, Langbein L, Krieg T, Schweizer J (octubre de 1996). "Caracterización genómica de la queratina cuticular del cabello humano tipo I hHa2 e identificación de un nuevo gen adyacente de queratina del cabello tipo I hHa5" . The Journal of Investigative Dermatology . 107 (4): 633– 638. doi : 10.1111/1523-1747.ep12584243 . PMID 8823373 .
- Genes en el cromosoma 12 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 12 humano