El tiempo de coagulación con caolín ( TCK ) es una prueba sensible para detectar anticoagulantes lúpicos . [ 2 ] Existe evidencia que sugiere que es la prueba más sensible para detectar anticoagulantes lúpicos. [ 3 ] También puede detectar inhibidores del factor VIII , pero es sensible a la heparina no fraccionada . [ 4 ]
El KCT en sangre total se conoce como "Tiempo de Coagulación Activado" (ACT) y se utiliza ampliamente en varios instrumentos durante cirugías como el bypass cardíaco para monitorizar la heparina. [ 5 ]
Historia
La prueba KCT fue descrita por primera vez por el Dr. Joel Margolis en 1958. [ 6 ] Posteriormente, se descubrió que era muy sensible a los anticoagulantes lúpicos, pero solo era fiable cuando los plasmas de prueba se mezclaban con plasma normal en diversas proporciones. [ 3 ] Se convirtió en el método preferido para la detección de anticoagulantes lúpicos después de que el Dr. Wilhelm Lubbe demostrara que era un buen marcador de la pérdida fetal recurrente. [ 7 ]
Principio
La prueba KCT es similar a la prueba del tiempo de tromboplastina parcial activada , excepto que no utiliza fosfolípidos exógenos . [ 2 ] Por lo tanto, se necesita una prueba confirmatoria que utilice un exceso de fosfolípidos para validar la presencia de anticoagulantes lúpicos. [ 2 ] De lo contrario, diluir el plasma de prueba en plasma normal antes de la prueba proporciona patrones de mezcla característicos. [ 8 ]
El caolín es el activador de superficie, y la prueba también requiere pequeñas cantidades de fragmentos celulares y lípidos plasmáticos para proporcionar la superficie fosfolipídica necesaria para la coagulación. [ 2 ] [ 4 ] Por lo tanto, la calidad de la muestra es importante para la validez de la prueba de detección. [ 2 ]
Método

La prueba combina plasma de prueba con caolín y, tras una breve preincubación y la adición de cloruro de calcio , se mide el tiempo de coagulación (en segundos). [ 6 ] Se recomienda utilizar mezclas de plasma del paciente con plasma normal para la prueba. [ 9 ]
Interpretación
Una relación prueba/control KCT mayor o igual a 1,2 indica la presencia de un defecto. [ 4 ] Si la relación prueba/control se encuentra entre 1,1 y 1,2, la prueba es equívoca. [ 4 ]
Una buena forma de expresar el resultado utilizando mezclas es calcular el índice de Rosner. [ 10 ] Si A es el KCT del plasma normal, B es el de la mezcla 1:1 y C es el del plasma del paciente, entonces el índice de Rosner es 100 x (BA) / C. Los valores superiores a 15 indican un resultado positivo, pero en la mayoría de los casos los laboratorios establecen sus propios valores de corte. [ 9 ]
Si el KCT es inferior a 60 segundos, esto sugiere que el plasma analizado está contaminado con fragmentos de plaquetas ; por lo tanto, la prueba no es válida. [ 4 ]
Véase también
- Diluir el veneno de víbora de Russell
- Tiempo de tromboplastina parcial
- tiempo de coagulación activado
Referencias
- ↑ Gronowski, Ann M. (2004). Manual de pruebas de laboratorio clínico durante el embarazo . Springer Science & Business Media. pág. 308. ISBN 9781592597871.
- 1 2 3 4 5 Radhakrishnan, Kottayam (2013). "Tiempo de coagulación del caolín". Hemostasia . Métodos en biología molecular. Vol. 992. págs. 335–339 . doi : 10.1007/978-1-62703-339-8_25 . ISBN 978-1-62703-338-1. PMID 23546725 .
- 1 2 Exner, T; Triplett, DA; Taberner, DA; Howard, MA; Harris, EN (1990). "Comparación de métodos de prueba para el anticoagulante lúpico: Encuesta internacional sobre anticoagulantes lúpicos-I (ISLA-1)". Trombosis y hemostasia . 64 (3): 478– 84. doi : 10.1055 / s-0038-1647340 . PMID 2128977. S2CID 32243774 .
- 1 2 3 4 5 "Tiempo de coagulación del caolín [ KCT ] " . Archivado del original el 26 de noviembre de 2014 . Recuperado el 26 de noviembre de 2014 .
- ↑ De Vries, AJ; Lansink-Hartgring, A, O.; Fernhout, FJ; Huet, R, C, G.; van den Heuvel, E, R. (2017) "El tiempo de coagulación activado en cirugía cardíaca: ¿debería usarse celita o caolín?" Interact Cardiovascular and Thoracic Surgery. 24 (4): 549-554
- 1 2 Margolis, J (1958). "El tiempo de coagulación del caolín; un método rápido de una sola etapa para el diagnóstico de defectos de coagulación" . Journal of Clinical Pathology . 11 (5): 406– 9. doi : 10.1136/jcp.11.5.406 . PMC 479806. PMID 13575555 .
- ↑ Lubbe, WF; Butler, WS; Palmer, SJ; Liggins, GC (1983). "Supervivencia fetal tras la supresión del anticoagulante lúpico materno con prednisona". Lancet. 18 de junio;(8338):1361-3
- ↑ Exner, T (1978). "Una prueba sensible que demuestra el anticoagulante lúpico y sus patrones de comportamiento". British Journal of Haematology. 40 (1): 143-51.
- 1 2 Ledford-Kraemer, L. et al (2014). "Pruebas de laboratorio para el anticoagulante lúpico". CLSI; H60 1.ª edición.
- ↑ Rosner, R.; Pauzner, R.; Lusky, A. (1987). "Detección y evaluación cuantitativa de la actividad anticoagulante lúpica". Trombosis y hemostasia. 57; 144-7.
- análisis de sangre