Karen B. Avraham ( en hebreo : קרן אברהם) es una genetista humana israelí-estadounidense y la primera mujer decana de la Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud Gray de la Universidad de Tel Aviv . [ 1 ] Nacida en Canadá en 1962, Avraham se mudó a los Estados Unidos a una edad temprana. Su investigación se centra en el descubrimiento y la caracterización de los genes responsables de la pérdida auditiva hereditaria .
Educación
Avraham obtuvo su licenciatura en Biología por la Universidad de Washington en St. Louis y su doctorado por el Instituto Weizmann de Ciencias , bajo la supervisión de Yoram Groner, y realizó una formación postdoctoral en el Instituto Nacional del Cáncer , bajo la supervisión de Nancy Jenkins y Neal Copeland.
Carrera
Como catedrático de la Universidad de Tel Aviv y actual decano de la Facultad Gray de Ciencias Médicas y de la Salud, [ 2 ] Avraham dirige un laboratorio en el Departamento de Genética Molecular Humana y Bioquímica y ostenta la Cátedra Dra. Sarah y Dr. Felix Dumont para la Investigación de Trastornos Auditivos. Actualmente preside la Sociedad Israelí de Investigación Auditiva (ISAR), y anteriormente fue presidente de la Federación de Sociedades Israelíes de Biología Experimental (FISEB/ILANIT, 2017) [ 3 ] , además de haber formado parte del consejo directivo de I-CORE: Regulación Genética en Enfermedades Humanas Complejas. Avraham es miembro del consejo de la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO, 2017), [ 4 ] presidenta del Comité Científico de la Fondation pour l'audition en Francia, [ 5 ] miembro del consejo de la Organización del Genoma Humano (HUGO, 2017), [ 6 ] miembro electa del International Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum (CORLAS), y expresidenta de la Association for Research in Otolaryngology (ARO) [ 7 ] y de la Genetic Society of Israel (GSI). Es editora de Mammalian Genome (2017), [ 8 ] editora de sección del European Journal of Human Genetics (2017), [ 9 ] editora asociada de Human Genomics, y miembro del consejo editorial asesor de EMBO Molecular Medicine . [ 10 ]
La investigación de Avraham se ha centrado en el descubrimiento de genes causantes de enfermedades, con especial atención a la pérdida auditiva hereditaria. Su equipo estudia las bases moleculares de la pérdida auditiva mediante herramientas genéticas, del desarrollo, bioquímicas, celulares y bioinformáticas. Lidera la secuenciación del exoma para el descubrimiento de genes causantes de enfermedades, con el fin de identificar mutaciones relevantes para la población con discapacidad auditiva. Su grupo ha demostrado que los microARN son esenciales para el desarrollo y la función de las células ciliadas del oído interno en vertebrados, y ha caracterizado los primeros ARN largos no codificantes (lncRNA) y la metilación en el sistema auditivo.
Avraham ha supervisado a más de 130 estudiantes durante sus estudios de maestría o doctorado; estudiantes, médicos y becarios postdoctorales se han formado en su laboratorio. Ha publicado extensamente en revistas revisadas por pares, con un índice H de 48, y ha escrito reseñas y capítulos de libros. [ 11 ]
ESPIGA
SPIKE (Signaling Pathways Integrated Knowledge Engine) es una base de datos de interacciones altamente seleccionadas para vías humanas particulares. [ 12 ] SPIKE fue desarrollado por Avraham, el grupo de biología computacional de Ron Shamir y Yosef Shiloh, ganador del Premio Israel por su investigación en biología de sistemas, todos de la Universidad de Tel Aviv .
Premios y financiación
Avraham ha sido galardonado con el Premio Sir Bernard Katz de la Fundación Alexander-von Humboldt (Alemania), el Premio Bruno Memorial de la Fundación Rothschild . [ 13 ] el Premio Teva a la Investigación Innovadora en el Campo de las Enfermedades Raras de Teva Pharmaceuticals (Israel) y el Premio Teva Founders a los Avances (Israel).
La financiación de su laboratorio proviene de los Institutos Nacionales de Salud , la Comisión Europea , Human Frontiers, I-CORE, la Fundación Científica de Israel y la Fundación Científica Binacional Estados Unidos-Israel.
Papeles
- Clonación posicional de genes candidatos de mutantes de ratón, Karen B. Avraham , Protocolos de eliminación de genes, Martin J. Tymms; Ismail Kola (eds.). John M. Walker (editor de la serie), Métodos en biología molecular, serie 158. Humana Press, c2001. ISBN 0896035727LCCN 00-50603
- Avraham, Karen B.; Hasson, Tama. Genes y mutaciones en la discapacidad auditiva , Genética y trastornos auditivos. Keats, Bronya JB; Popper, Arthur N.; Fay, Richard R. (eds.), Manual Springer de investigación auditiva, 14, Springer, c2002. ISBN 0387985018
- Hertzano, Ronna; Avraham, Karen B. Factores de transcripción de dominio POU , pérdida auditiva genética. Patrick J. Willems (ed.), Marcel Dekker, c2004. LCCN 2003-62467
- Clonación posicional de genes candidatos de mutantes de ratón , protocolos de inactivación génica, Martin J. Tymms e Ismail Kola (eds.). John M. Walker (editor de la serie), Métodos en biología molecular, serie 158. Humana Press, c2010. LCCN 00-50603
- 2. Etiología molecular de la sordera y consecuencias cocleares , Brownstein, Zippora; Shivatzki, Shaked; Avraham, Karen B., Sordera, Kral, Andrej; Popper, Arthur N.; Fay, Richard R. (eds.). Manual Springer de investigación auditiva, 47. Springer, c2013. LCCN 2013-944528
Referencias
- ↑ "La profesora Karen Avraham es elegida decana de la Facultad de Medicina de la TAU" . Universidad de Tel Aviv . 30 de junio de 2022. Consultado el 15 de noviembre de 2022 .
- Med.tau.ac.il (en hebreo) . Consultado el 7 de septiembre de 2022 .
- ↑ "Acerca de ILANIT" . fiseb.org . Consultado el 9 de julio de 2017 .
- ↑ "Consejo" . EMBO . Consultado el 9 de julio de 2017 .
- ↑ "Gobernanza" . Fondation Pour l'Audition . 20 de julio de 2015. Consultado el 9 de julio de 2017 .
- ↑ "Organización del Genoma Humano (HUGO) Internacional Ltd. - Presidente y Consejo de HUGO" . hugo-international.org . Archivado del original el 23 de julio de 2017. Consultado el 9 de julio de 2017 .
- ↑ "Expresidentes - Asociación para la Investigación en Otorrinolaringología" . www.aro.org . Archivado del original el 14 de julio de 2017. Consultado el 9 de julio de 2017 .
- ↑ "Genoma de los mamíferos - incl. opción de publicación en acceso abierto (Consejo Editorial)" . springer.com . Consultado el 9 de julio de 2017 .
- ↑ "Acerca de la revista : European Journal of Human Genetics" . www.nature.com . Consultado el 9 de julio de 2017 .
- ↑ "Editores y Consejo" . embomolmed.embopress.org . Consultado el 9 de julio de 2017 .
- ↑ Resultados de búsqueda del autor Avraham KB en PubMed .
- ↑ Paz, Arnon; Brownstein Zippora; Ber Yaara; Bialik Shani; David Eyal; Sagir Dorit; Ulitsky Igor; Elkon Ran; Kimchi Adi; Avraham Karen B; Shiloh Yosef; Shamir Ron (enero de 2011). "SPIKE: una base de datos de vías de señalización humanas altamente curadas" . Nucleic Acids Res . 39 (número especial sobre bases de datos). Inglaterra: D793-9. doi : 10.1093/nar/gkq1167 . PMC 3014840. PMID 21097778 .
- ↑ "Destinatarios" . ias.huji.ac.il. Consultado el 9 de julio de 2017 .
Enlaces externos
- Página web del laboratorio de Avraham en la Universidad de Tel Aviv.
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