La clasificación de Kauffmann-White o esquema de clasificación de Kauffmann y White [ 1 ] [ 2 ] es un sistema que clasifica el género Salmonella en serotipos , basándose en antígenos de superficie . Recibe su nombre de Philip Bruce White y Fritz Kauffmann . Primero, se determina el tipo de antígeno "O" basándose en oligosacáridos asociados con lipopolisacárido . Luego, se determina el antígeno "H" basándose en proteínas flagelares (H es la abreviatura del alemán Hauch, que significa "aliento" o "niebla"; O es la abreviatura del alemán ohne, que significa "sin"). Dado que Salmonella suele presentar variación de fase entre dos fenotipos móviles, [ 3 ] pueden expresarse diferentes antígenos "H". Las cepas de Salmonella que pueden expresar solo una fase del antígeno "H" tienen, en consecuencia, fenotipos móviles y no móviles y se denominan monofásicas, mientras que los aislados que carecen de expresión de cualquier antígeno "H" se denominan no móviles. [ 4 ] Las cepas patógenas de Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi C y Salmonella Dublin portan el antígeno capsular "Vi" (Vi por vi rulence), [ 5 ] que es un subtipo especial del antígeno K de la cápsula (del alemán Kapsel, que significa cápsula). En 2007, el Centro Colaborador de la OMS para la Referencia e Investigación sobre Salmonella (WHOCC-Salm), que mantiene y actualiza el esquema de clasificación y tiene su sede en Francia, propuso que se le cambiara el nombre a esquema White-Kauffmann-Le Minor , para honrar el trabajo de Léon Le Minor , quien describió la mayoría de los serovares conocidos en ese momento. [ 6 ]
Clasificación de Kauffmann-White para Salmonella
- Salmonella (especie) serotipo (antígeno O) : (antígeno H1) : (antígeno H2)
- Ejemplos
Salmonella enterica serotipo Typhimurium 1,4,5,12:i:1,2
Variante monofásica de Salmonella Typhimurium 1,4,5,12:i:-
- Los antígenos entre corchetes son aquellos que se expresan con poca frecuencia en ese serotipo.
Stock representativo de antisueros
El coste de mantener un conjunto completo de antisueros impide que, salvo en los laboratorios de referencia, se pueda realizar una identificación serológica completa de los aislamientos de salmonela. La mayoría de los laboratorios solo disponen de una gama limitada de antisueros, y la elección de los sueros de reserva depende en gran medida de la naturaleza de las muestras que se van a procesar.
A continuación se muestra un conjunto común de antisueros de trabajo:
Los laboratorios que probablemente investiguen la fiebre tifoidea también disponen de antisuero producido contra el antígeno Vi.
También se dispone de un conjunto de "Sueros de Diagnóstico Rápido" que se utiliza para la determinación de antígenos H específicos comunes, excepto el iH. Tras obtener una aglutinación positiva con el antisuero polivalente específico y no específico para H, se utilizan los tres antisueros RDS para identificar el antígeno H presente. Según el patrón de reacciones positivas y negativas con los antisueros RDS, se puede identificar el antígeno H específico.
E = polivalente para eh, enx, etc. G = polivalente para gm, gp, etc. L = polivalente para lv, lw, etc.
Correlatos no serológicos
En lugar de la serotipificación basada en anticuerpos, los laboratorios modernos utilizan cada vez más métodos basados en ADN, como la electroforesis en gel de campo pulsado , el análisis VNTR de múltiples loci , la tipificación de secuencias multilocus y la PCR múltiple . Estos sistemas de "serotipificación molecular" realizan la genotipificación de los genes que determinan los antígenos de superficie. Coinciden en gran medida con los resultados de Kauffman-White, lo que permite que el sistema siga utilizándose. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
Conexión de los símbolos O y H con el trabajo de Weil y Felix
Este uso de los símbolos O y H se basa en las observaciones históricas de Edmund Weil (1879-1922) y Arthur Felix (1887-1956) de una fina película superficial producida por cepas flageladas de Proteus cultivadas en agar , una película que se asemejaba a la niebla producida por el aliento sobre un vidrio. Por lo tanto, las variantes flageladas (que se desplazan en enjambre, móviles) se designaron como formas H (del alemán Hauch , que significa película, literalmente aliento o niebla); las variantes no flageladas (que no se desplazan en enjambre, inmóviles) que crecían como colonias aisladas y carecían de la película superficial se designaron como formas O (del alemán ohne Hauch , sin película [es decir, sin película superficial de gotitas de niebla]). [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]
Referencias
- ↑ Murray PR, Baron EJ, Pfaller MA, Tenover FC, Yolken RH, 1995. Manual de Microbiología Clínica . Washington, DC, ASM Press.
- ↑ Grimont, Patrick. «Fórmulas antigénicas de los serovares de Salmonella, 9.ª edición» . Centro Colaborador de la OMS para la Referencia e Investigación sobre Salmonella. Archivado del original el 1 de julio de 2013. Consultado el 2 de julio de 2013 .
- ↑ Chiou, CS; Huang, JF; Tsai, LH; Hsu, KM; Liao, CS; Chang, HL (2006). "Un método sencillo y de bajo costo con puente de papel para la inversión de fase de Salmonella". Diagnostic Microbiology and Infectious Disease . 54 (4): 315– 317. doi : 10.1016/j.diagmicrobio.2005.10.009 . PMID 16466895 .
- ↑ Agencia Europea de Normas Alimentarias (2010). «Dictamen científico sobre el seguimiento y la evaluación del riesgo para la salud pública de las cepas "similares a Salmonella Typhimurium"» . EFSA Journal . 8 (10): 7– 8. doi : 10.2903/j.efsa.2010.1826 .
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- ↑ Grimont, Patrick AD; Weill, François-Xavier (2007). Fórmulas antigénicas de los serovares de Salmonella (PDF) (Informe) (9.ª ed.). Centro Colaborador de la OMS para la Referencia e Investigación sobre Salmonella . Recuperado el 14 de enero de 2026 .
- ↑ Grimont, Patrick; Weill, François-Xavier (1 de enero de 2007). "Fórmulas antigénicas de los serovares de Salmonella, (9.ª ed.) París: Centro Colaborador de la OMS para la Referencia e Investigación sobre Salmonella" . Instituto Pasteur. : 1–166 .
- ↑ Porwollik S, ed. (2011). Salmonella: From Genome to Function . Caister Academic Press . ISBN 978-1-904455-73-8.
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- ↑ Luo Y, Huang C, Ye J, Octavia S, Wang H, Dunbar SA, Jin D, Tang YW, Lan R (2020-09-07). "Comparación del ensayo de serotipificación de Salmonella xMAP con la serotipificación tradicional y resolución de discordancias mediante secuenciación del genoma completo" . Frontiers in Cellular and Infection Microbiology . 10 452. doi : 10.3389/fcimb.2020.00452 . PMC 7504902. PMID 33014887 .
- ↑ Nair S, Patel V, Hickey T, Maguire C, Greig DR, Lee W, Godbole G, Grant K, Chattaway MA (agosto de 2019). Ledeboer NA (ed.). "Ensayo de PCR en tiempo real para la diferenciación de Salmonella tifoidea y no tifoidea " . Journal of Clinical Microbiology . 57 (8) e00167–19. doi : 10.1128/JCM.00167-19 . PMC 6663909. PMID 31167843 .
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- ↑ Rietschel, ET y Westphal, O. "Endotoxina: Perspectivas históricas", en Endotoxina en la salud y la enfermedad (H. Brade, Ed.), pág. 11, CRC Press, 1999.
- ↑ Hahon, N., Ed. Artículos seleccionados sobre las rickettsias patógenas , pág. 79, Harvard University Press, 1968.
- Bacteriología