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Articulo de referencia

Quelfito

{[1,1′-Biphenyl]-2,2′-diylbis(oxy)}bis(4,8-di-''tert''-butyl-1,2,10,11-tetramethyl-6''H''-dibenzo[''d'',''f''][1,3,2]dioxaphosphepine)"},"OtherNames":{"wt":"Kelliphite"},"Sectio...

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El quelifito es un acrónimo del compuesto organofosforado 6,6'-[(1,1'-bifenil-2,2'-diil)bis(oxi)]bis[4,8-di-t-butil-1,2,10,11-tetrametil]dibenzo[d,f][1,3,2]dioxafosfepina. Este ligando quiral se utiliza ampliamente en síntesis asimétrica . [ 1 ] [ 2 ] En un ejemplo, este ligando se utiliza para formar un complejo de rodio que cataliza la hidroformilación asimétrica de olefinas proquirales . Se ha demostrado que tolera altas concentraciones de sustrato, así como una amplia variedad de grupos funcionales . [ 3 ]

Referencias

  1. ↑ Clark, Thomas P.; Landis, CR; Freed, SL; Klosin, J; Abboud, KA (2005). "Hidroformilación altamente activa, regioselectiva y enantioselectiva con catalizadores de Rh ligados por bis-3,4-diazofosfolanos". J. Am. Chem. Soc. 127 (14): 5040– 2. CiteSeerX 10.1.1.601.7762 . doi : 10.1021/ja050148o . PMID 15810837 .  
  2. ↑ Cobley, Christopher J.; Gardner, K; Klosin, J; Praquin, C; Hill, C; Whiteker, GT; Zanotti-Gerosa, A; Petersen, JL; Abboud, KA (2004). "Síntesis y aplicación de una nueva colección de ligandos bisfosfito para la hidroformilación asimétrica de cianuro de alilo" . J. Org. Chem. 69 (12): 4031–40 . doi : 10.1021/jo040128p . PMID 15176828 . 
  3. ↑ Cobley, Christopher J.; Klosin, Jerzy; Qin, Cheng; Whiteker, Gregory T. (2004). "Cribado paralelo de ligandos en mezclas de olefinas en reacciones de hidroformilación asimétrica". Org. Lett. 6 (19): 3277– 80. doi : 10.1021/ol0487938 . PMID 15355031 .