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Queratina 10

La queratina, citoesqueleto tipo I 10 también conocida como citoqueratina-10 (CK-10) o queratina-10 (K10) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KRT10 . [...

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La queratina, citoesqueleto tipo I 10 también conocida como citoqueratina-10 (CK-10) o queratina-10 (K10) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KRT10 . [5] [6] [7] La ​​queratina 10 es una queratina tipo I.

Función

La queratina-10 es un miembro de la familia de las citoqueratinas de tipo I (ácidas), que pertenece a la superfamilia de las proteínas de filamento intermedio (IF). Las queratinas son proteínas estructurales heteropoliméricas que forman el filamento intermedio. Estos filamentos, junto con los microfilamentos de actina y los microtúbulos , componen el citoesqueleto de las células epiteliales . Las mutaciones en este gen están asociadas con la hiperqueratosis epidermolítica . Este gen se encuentra dentro de un grupo de miembros de la familia de la queratina en el cromosoma 17q21. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que la queratina 10 interactúa con AKT1 . [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000186395 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000019761 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Lessin SR, Huebner K, Isobe M, Croce CM, Steinert PM (enero de 1989). "Mapeo cromosómico de genes de queratina humana: evidencia de no vinculación". J Invest Dermatol . 91 ( 6 ) : 572–8.doi : 10.1111/1523-1747.ep12477087 . PMID  2461420.
  6. ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (julio de 2006). "Nueva nomenclatura de consenso para las queratinas de los mamíferos". J Cell Biol . 174 (2): 169– 74. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177 . PMID  16831889. 
  7. ^ ab "Entrez Gene: KRT10 queratina 10 (hiperqueratosis epidermolítica; queratosis palmar y plantar)".
  8. ^ Paramio, JM; Segrelles C; Ruiz S; Jorcano JL (noviembre de 2001). "La inhibición de la proteína quinasa B (PKB) y PKCzeta media la detención del ciclo celular inducida por la queratina K10". Mol. Cell. Biol . 21 (21). Estados Unidos: 7449– 59. doi :10.1128/MCB.21.21.7449-7459.2001. ISSN  0270-7306. PMC 99917. PMID 11585925  . 

Lectura adicional

  • Yang JM, Nam K, Kim SW, et al. (1999). "La arginina en el comienzo del dominio de varilla 1A del gen de la queratina 10 es el punto clave para la mutación en la hiperqueratosis epidermolítica". J. Dermatol. Sci . 19 (2): 126– 33. doi :10.1016/S0923-1811(98)00055-3. PMID  10098704.
  • Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, et al. (1993). "Microsecuencias de 145 proteínas registradas en la base de datos de proteínas en gel bidimensional de queratinocitos epidérmicos humanos normales". Electroforesis . 13 (12): 960– 9. doi :10.1002/elps.11501301199. PMID  1286667. S2CID  41855774.
  • Korge BP, Gan SQ, McBride OW, et al. (1992). "El polimorfismo de tamaño extenso de la cadena 10 de queratina humana reside en el subdominio V2 C-terminal debido a números y tamaños variables de bucles de glicina". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 89 (3): 910– 4. Bibcode :1992PNAS...89..910K. doi : 10.1073/pnas.89.3.910 . PMC  48354 . PMID  1371013.
  • Tkachenko AV, Buchman VL, Bliskovsky VV, et al. (1992). "Los exones I y VII del gen (Ker10) que codifica la queratina humana 10 sufren reordenamientos estructurales dentro de repeticiones". Gene . 116 (2): 245– 51. doi :10.1016/0378-1119(92)90521-P. PMID  1378806.
  • Rothnagel JA, Dominey AM, Dempsey LD, et al. (1992). "Mutaciones en los dominios de varilla de las queratinas 1 y 10 en la hiperqueratosis epidermolítica". Science . 257 (5073): 1128– 30. Bibcode :1992Sci...257.1128R. doi :10.1126/science.257.5073.1128. PMID  1380725. S2CID  30648935.
  • Cheng J, Syder AJ, Yu QC, et al. (1992). "La base genética de la hiperqueratosis epidermolítica: un trastorno de los genes de queratina epidérmica específicos de la diferenciación". Cell . 70 (5): 811– 9. doi :10.1016/0092-8674(92)90314-3. PMID  1381287. S2CID  31906051.
  • Dawson SJ, White LA (1992). "Tratamiento de la endocarditis por Haemophilus aphrophilus con ciprofloxacino". J. Infect . 24 (3): 317– 20. doi :10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID  1602151.
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  • Zhou XM, Idler WW, Steven AC, et al. (1988). "La secuencia completa de la cadena de filamentos intermedios humanos de queratina 10. Divisiones subdominales y modelo para el plegamiento de secuencias de dominio final". J. Biol. Chem . 263 (30): 15584– 9. doi : 10.1016/S0021-9258(19)37628-8 . PMID  2459124.
  • Rieger M, Franke WW (1989). "Identificación de un gen de citoqueratina de mamífero ortólogo. Alto grado de conservación de la secuencia de intrones durante la evolución de la citoqueratina humana 10". J. Mol. Biol . 204 (4): 841– ​​56. doi :10.1016/0022-2836(88)90045-9. PMID  2464696.
  • van Dongen GA, Braakhuis BJ, Leyva A, et al. (1989). "Actividad antitumoral e inductora de la diferenciación de la N,N-dimetilformamida (DMF) en xenoinjertos de cáncer de cabeza y cuello". Int. J. Cancer . 43 (2): 285– 92. doi :10.1002/ijc.2910430221. PMID  2465278. S2CID  22052183.
  • Rogaev EI, Rogaeva EA, Ginter EK, et al. (1994). "Identificación del locus genético de la queratosis palmar y plantar en el cromosoma 17 cerca de los genes RARA y de la queratina tipo I". Nat. Genet . 5 (2): 158– 62. doi :10.1038/ng1093-158. PMID  7504553. S2CID  9295678.
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  • Huber M, Scaletta C, Benathan M, et al. (1994). "Citoesqueleto anormal de queratina 1 y 10 en queratinocitos cultivados a partir de hiperqueratosis epidermolítica causada por mutaciones de queratina 10". J. Invest. Dermatol . 102 (5): 691– 4. doi : 10.1111/1523-1747.ep12374270 . PMID  7513736.
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