Queratina 13

La queratina 13 (o citoqueratina 13 ) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KRT13 . ^[5]^[6]

La queratina 13 es una citoqueratina de tipo I , está emparejada con la queratina 4 y se encuentra en las capas suprabasales de los epitelios estratificados no cornificados. Las mutaciones en el gen que codifica esta proteína y la queratina 4 se han asociado con el trastorno autosómico dominante llamado nevo blanco esponjoso . ^[7]

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000171401 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000044041 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ Romano V, Raimondi E, Bosco P, Feo S, Di Pietro C, Leube RE, Troyanovsky SM, Ceratto N (octubre de 1992). "Mapeo cromosómico del gen de la citoqueratina 13 humana (KRT13)". Genomics . 14 (2): 495–7. doi :10.1016/S0888-7543(05)80250-2. PMID 1385306.
^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (julio de 2006). "Nueva nomenclatura de consenso para las queratinas de los mamíferos". J. Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889 .
^ Richard G, De Laurenzi V, Didona B, Bale SJ, Compton JG (diciembre de 1995). "La mutación puntual de la queratina 13 subyace al trastorno hereditario del epitelio de la mucosa denominado nevo blanco esponjoso". Nat. Genet . 11 (4): 453–5. doi :10.1038/ng1295-453. PMID 7493031. S2CID 22769768.

Lectura adicional

Jacques CM, Pereira AL, Maia V, et al. (2009). "Expresión de las citoqueratinas 10, 13, 14 y 19 en el liquen plano oral" (PDF) . J Oral Sci . 51 (3): 355–65. doi : 10.2334/josnusd.51.355 . PMID 19776502.
Sheng S, Barnett DH, Katzenellenbogen BS (2008). "Regulación diferencial de la expresión del gen de la queratina 13 mediante modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) y estradiol y su mecanismo subyacente en células de cáncer de mama". Mol. Cell. Endocrinol . 296 (1–2): 1–9. doi :10.1016/j.mce.2008.09.022. PMC 2654210 . PMID 18951949.
Lu DP, Xing RD, Tatemoto Y, Osaki T (2006). "[Citoqueratina 18, 13 y su expresión génica en revestimientos de quistes maxilares postoperatorios con epitelio metaplásico]". Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi . 41 (6): 376–9. PMID 16836912.
Ceratto N, Dobkin C, Carter M, et al. (1997). "Los genes de la citoqueratina humana de tipo I son un grupo compacto". Cytogenet. Cell Genet . 77 (3–4): 169–74. doi :10.1159/000134566. PMID 9284906.
Olson GE, Winfrey VP, Blaeuer GL, et al. (2002). "Expresión específica de la etapa de la proteína de filamento intermedio citoqueratina 13 en células epiteliales luminales del endometrio humano en fase secretora y endometrio de conejo en etapa de periimplantación". Biol. Reprod . 66 (4): 1006–15. doi : 10.1095/biolreprod66.4.1006 . PMID 11906920.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Suzuki H, Fukunishi Y, Kagawa I, et al. (2001). "Panel de interacción proteína-proteína utilizando ADNc de longitud completa de ratón". Genome Res . 11 (10): 1758–65. doi :10.1101/gr.180101. PMC 311163 . PMID 11591653.
Rugg E, Magee G, Wilson N, et al. (1999). "Identificación de dos nuevas mutaciones en la queratina 13 como causa del nevo blanco esponjoso". Oral Dis . 5 (4): 321–4. doi :10.1111/j.1601-0825.1999.tb00097.x. PMID 10561721.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización". Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID: 14702039.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Shibuya Y, Zhang J, Yokoo S, et al. (2003). "Mutación constitucional del gen de la queratina 13 en el nevo esponjoso blanco familiar". Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod . 96 (5): 561–5. doi :10.1016/s1079-2104(03)00372-x. PMID 14600690.
Terrinoni A, Rugg EL, Lane EB, et al. (2001). "Una nueva mutación en el gen de la queratina 13 que causa nevo blanco esponjoso oral". J. Dent. Res . 80 (3): 919–23. doi :10.1177/00220345010800031401. PMID 11379896. S2CID 12340591.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
Waseem A, Alam Y, Dogan B, et al. (1998). "Aislamiento, secuencia y expresión del gen que codifica la queratina humana 13". Gene . 215 (2): 269–79. doi :10.1016/S0378-1119(98)00297-2. PMID 9714826.
Raspollini MR, Fambrini M, Marchionni M, et al. (2007). "Adenocarcinoma in situ y carcinoma escamoso del cuello uterino. Análisis patológico e inmunohistoquímico con citoqueratina 13". Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol . 134 (2): 249–53. doi :10.1016/j.ejogrb.2006.07.047. PMID 16949723.
Sajjan US, Sylvester FA, Forstner JF (2000). "Burkholderia cepacia cable- piliada se une a la citoqueratina 13 de las células epiteliales". Infect. Inmun . 68 (4): 1787–95. doi :10.1128/IAI.68.4.1787-1795.2000. PMC 97349. PMID 10722565.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000171401 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000044041 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .

[pmid1385306-5] Romano V, Raimondi E, Bosco P, Feo S, Di Pietro C, Leube RE, Troyanovsky SM, Ceratto N (octubre de 1992). "Mapeo cromosómico del gen de la citoqueratina 13 humana (KRT13)". Genomics . 14 (2): 495–7. doi :10.1016/S0888-7543(05)80250-2. PMID 1385306.

[pmid16831889-6] Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (julio de 2006). "Nueva nomenclatura de consenso para las queratinas de los mamíferos". J. Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889 .

[pmid7493031-7] Richard G, De Laurenzi V, Didona B, Bale SJ, Compton JG (diciembre de 1995). "La mutación puntual de la queratina 13 subyace al trastorno hereditario del epitelio de la mucosa denominado nevo blanco esponjoso". Nat. Genet . 11 (4): 453–5. doi :10.1038/ng1295-453. PMID 7493031. S2CID 22769768.