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Queratina 16

La queratina 16 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KRT16 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] La queratina 16 es una citoqueratina de tipo I. Se encuentra asociada a l...

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La queratina 16 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KRT16 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

La queratina 16 es una citoqueratina de tipo I. Se encuentra asociada a la queratina 6 en diversos tejidos epiteliales , como el lecho ungueal , el esófago , la lengua y los folículos pilosos . Las mutaciones en el gen que codifica esta proteína se asocian a trastornos genéticos de la piel, como la paquioniquia congénita , la queratodermia palmoplantar no epidermolítica y el nevus verrugoso palmoplantar unilateral . [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000186832 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000053797 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Rosenberg M, RayChaudhury A, Shows TB, Le Beau MM, Fuchs E (febrero de 1988). "Un grupo de genes de queratina tipo I en el cromosoma 17 humano: caracterización y expresión" . Mol . Cell. Biol . 8 (2): 722–36 . doi : 10.1128/mcb.8.2.722 . PMC 363198. PMID 2451124 .  
  6. ↑ Rosenberg M, Fuchs E, Le Beau MM, Eddy RL, Shows TB (1991). "Tres genes de queratina epidérmica y uno de epitelio simple tipo II se localizan en el cromosoma 12 humano". Cytogenet. Cell Genet . 57 (1): 33–8 . doi : 10.1159/000133109 . PMID 1713141 . 
  7. ↑ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (julio de 2006). "Nueva nomenclatura de consenso para las queratinas de mamíferos" . J. Cell Biol . 174 (2): 169–74 . doi : 10.1083/jcb.200603161 . PMC 2064177. PMID 16831889 .  
  8. ↑ Shamsher MK, Navsaria HA, Stevens HP, Ratnavel RC, Purkis PE, Kelsell DP, McLean WH, Cook LJ, Griffiths WA, Gschmeissner S (octubre de 1995). "Nuevas mutaciones en el gen de la queratina 16 subyacen a la queratodermia palmoplantar focal no epidermolítica (NEPPK) en dos familias". Hum. Mol. Genet . 4 (10): 1875– 81. doi : 10.1093/hmg/4.10.1875 . PMID 8595410 . 
  • Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre paquioniquia congénita

Lecturas adicionales

  • Liao H, Sayers JM, Wilson NJ, et  al. (2007). "Un espectro de mutaciones en las queratinas K6a, K16 y K17 que causan paquioniquia congénita". J. Dermatol. Sci . 48 (3): 199– 205. doi : 10.1016/j.jdermsci.2007.07.003 . PMID 17719747 . 
  • Barcelos AC, Sotto MN (2009). "Análisis comparativo de la expresión de citoqueratinas (1, 10, 14, 16, 4), involucrina, filagrina y e-cadherina en verrugas planas y lesiones de tipo verruga plana de epidermodisplasia verruciforme". J. Cutan. Pathol . 36 (6): 647– 54. doi : 10.1111/j.1600-0560.2008.01127.x . PMID 19515043. S2CID 205816580 .  
  • Wang YN, Chang WC (2003). "La inducción de la expresión del gen de la queratina 16 asociada a enfermedades por el factor de crecimiento epidérmico está regulada a través de la cooperación de los factores de transcripción Sp1 y c-Jun" . J. Biol. Chem . 278 (46): 45848–57 . doi : 10.1074/jbc.M302630200 . PMID 12954631 . 
  • Bai ZL, Feng YG, Tan SS, et  al. (2008). "Las mutaciones de KRT6A son más frecuentes que las de KRT16 en la paquioniquia congénita tipo 1: informe de una mutación nueva y otra recientemente descrita en dos familias chinas no relacionadas". Br . J. Dermatol . 159 (1): 238– 40. doi : 10.1111/j.1365-2133.2008.08603.x . PMID 18489596. S2CID 32875094 .  
  • Harris RA, Yang A, Stein RC, et  al. (2002). "Análisis de clúster de una extensa base de datos de mapas de expresión de proteínas de líneas celulares de cáncer de mama humano". Proteomics . 2 ( 2): 212– 23. doi : 10.1002/1615-9861(200202)2:2 < 212::AID-PROT212 > 3.0.CO ; 2-H . PMID 11840567. S2CID 44946014 .  
  • van Lingen RG, Poll MK, Seyger MM, et  al. (2008). "Distribución de la dipeptidil-peptidasa IV en queratinocitos en la zona marginal de una lesión psoriásica: una comparación con marcadores de hiperproliferación y diferenciación aberrante" . Arch. Dermatol. Res . 300 (10): 561–7 . doi : 10.1007/s00403-008-0862-1 . PMID 18496701 . 
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  • Yu JQ, Zhuang H, Xiu Y, et  al. (2005). "Pequeña fuga de orina después de un trasplante renal: detección mediante renografía con 99mTc-DTPA retardada: un caso clínico". J Nucl Med Technol . 33 (1): 31–3 . PMID 15731018 . 
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  • Chen YJ, Wang YN, Chang WC (2007). "La fosforilación de serina del extremo C-terminal de p300 mediada por ERK2 es vital para la regulación de la expresión del gen de la queratina 16 inducida por el factor de crecimiento epidérmico" . J. Biol. Chem . 282 (37): 27215–28 . doi : 10.1074/jbc.M700264200 . PMID 17623675 . 
  • Connors JB, Rahil AK, Smith FJ, et  al. (2001). "Paquioniquia congénita de inicio tardío asociada a una nueva mutación en el dominio central 2B de la queratina 16". Br. J. Dermatol . 144 (5): 1058– 62. doi : 10.1046 / j.1365-2133.2001.04199.x . PMID 11359398. S2CID 22597662 .