Yoshito Kishi

Yoshito Kishi (岸義人, Kishi Yoshito ; 13 de abril de 1937 – 9 de enero de 2023) ^{[ 1 ]} fue un químico japonés que fue profesor Morris Loeb de Química en la Universidad de Harvard . Fue conocido por sus contribuciones a las ciencias de la síntesis orgánica y la síntesis total .

Primeros años y educación

Kishi nació en Nagoya, Japón, y estudió en la Universidad de Nagoya , donde obtuvo su licenciatura y su doctorado. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Fue investigador postdoctoral en la Universidad de Harvard , donde trabajó con Robert Burns Woodward . ^{[ 3 ]} Desde 1966 hasta 1974, fue profesor de química en la Universidad de Nagoya. ^{[ 3 ]} En 1974, Kishi se unió al profesorado del Departamento de Química de Harvard, donde ascendió en la jerarquía académica hasta convertirse finalmente en Profesor Morris Loeb de Química, cargo que ocupó hasta su fallecimiento en 2023. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

La investigación de Kishi se centró en la síntesis total de productos naturales complejos . Los logros de su grupo de investigación incluyen las síntesis totales de palitoxina , micolactonas , halicondrinas , saxitoxina , tetrodotoxina , geldanamicina , batracotoxina y muchos otros. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Kishi también contribuyó al desarrollo de nuevas reacciones químicas, incluida la reacción de Nozaki-Hiyama-Kishi . ^{[ 9 ]} La síntesis total de halicondrina B de Kishi ^{[ 10 ]} fue fundamental para el descubrimiento y desarrollo del fármaco anticancerígeno eribulina , ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} un análogo de cetona macrocíclica totalmente sintético y farmacéuticamente optimizado de la halicondrina B.

Reconocimiento

Premio Imperial de la Academia Japonesa de 1999
Premio Tetrahedron 2001 a la Creatividad en Química Orgánica y Química Biomedicinal ^{[ 13 ]}
Premio Ernest Guenther 2001
Persona de Mérito Cultural de 2001
Orden del Sagrado Tesoro 2013
Premio Ryoji Noyori 2018

Véase también

Hitoshi Nozaki

Referencias

↑岸義人氏が死去天然物有機化学者(en japonés)
↑ Williams, Robert M. (2007). "Prefacio: Homenaje al 70.º cumpleaños del profesor Yoshito Kishi" . Heterocycles . 72 (1): 1– 3. doi : 10.3987/2007-72-0001 .
1 2 3 Kishi, Yoshito; Rando, Robert R. (1998). "Base estructural de la activación de la proteína quinasa C por promotores tumorales" . Accounts of Chemical Research . 31 (4): 9672– 6. doi : 10.1021/ar9600751 . PMC 298563. PMID 2602368 .
↑ Chaudhry, Yahya (31 de enero de 2023). "Yoshito Kishi, de 86 años, recordado por desarrollar un importante agente anticancerígeno" . Harvard Gazette . Consultado el 26 de febrero de 2023 .
↑ Wang, Austin H. (21 de marzo de 2023). "Yoshito Kishi, químico orgánico que escaló el 'Monte Everest' de la síntesis, muere a los 85 años" . Harvard Crimson . Consultado el 25 de marzo de 2023 .
↑ Yoshito Kishi. Archivado el 18 de octubre de 2010 en Wayback Machine , Departamento de Química y Biología Química, Universidad de Harvard.
↑ Lowe, Derek (18 de enero de 2023). "Prof. Yoshito Kishi, 1937-2023" . Science . Consultado el 26 de febrero de 2023 .
↑ Krietsch Boerner, Leigh (24 de enero de 2023). "Muere el químico orgánico Yoshito Kishi a los 85 años" . Chemical & Engineering News . 101 (4) . Consultado el 26 de febrero de 2023 .
↑ Takai, K.; Tagashira, M.; Kuroda, T.; Oshima, K.; Utimoto, K.; Nozaki, H. (1986). "Reacciones de reactivos de alquenilcromo preparados a partir de trifluorometanosulfonatos (triflatos) de alquenilo con cloruro de cromo(II) bajo catálisis de níquel". Journal of the American Chemical Society . 108 (19): 6048– 50. Bibcode : 1986JAChS.108.6048T . doi : 10.1021/ja00279a068 . PMID 22175376 .
^ Aicher, Thomas D.; Buszek, Keith R.; Colmillo, Francisco G.; Forsyth, Craig J.; Jung, Sun Ho; Kishi, Yoshito; Matelich, Michael C.; Scola, Paul M.; Spero, Denice M.; Yoon, Suk Kyoon (abril de 1992). "Síntesis total de halicondrina B y norhalicondrina B" . Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 114 (8): 3162– 3164. doi : 10.1021/ja00034a086 . ISSN 0002-7863 .
^ Towle, MJ; Salvato, KA; Budrow, J.; Wels, BF; Kuznetsov, G.; Aalfs, KK; galés, S.; Zheng, W.; Seletsky, BM; Palma, MH; Habgood, GJ; Cantante, Los Ángeles; Dipietro, LV; Wang, Y.; Chen, JJ (1 de febrero de 2001). "Actividades anticancerígenas in vitro e in vivo de análogos de cetonas macrocíclicas sintéticas de la halicondrina B". Investigación del cáncer . 61 (3): 1013–1021 . ISSN 0008-5472 . PMID 11221827 .
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↑ "Premio Tetrahedron a la Creatividad en Química Orgánica o Química Bioorgánica y Medicinal" . Elsevier. Archivado del original el 9 de septiembre de 2014. Consultado el 28 de enero de 2015 .

[1] 岸義人氏が死去天然物有機化学者(en japonés)

[70th_birthday-2] Williams, Robert M. (2007). "Prefacio: Homenaje al 70.º cumpleaños del profesor Yoshito Kishi" . Heterocycles . 72 (1): 1– 3. doi : 10.3987/2007-72-0001 .

[ACR-3] 1 2 3 Kishi, Yoshito; Rando, Robert R. (1998). "Base estructural de la activación de la proteína quinasa C por promotores tumorales" . Accounts of Chemical Research . 31 (4): 9672– 6. doi : 10.1021/ar9600751 . PMC 298563. PMID 2602368 .

[4] Chaudhry, Yahya (31 de enero de 2023). "Yoshito Kishi, de 86 años, recordado por desarrollar un importante agente anticancerígeno" . Harvard Gazette . Consultado el 26 de febrero de 2023 .

[5] Wang, Austin H. (21 de marzo de 2023). "Yoshito Kishi, químico orgánico que escaló el 'Monte Everest' de la síntesis, muere a los 85 años" . Harvard Crimson . Consultado el 25 de marzo de 2023 .

[6] Yoshito Kishi. Archivado el 18 de octubre de 2010 en Wayback Machine , Departamento de Química y Biología Química, Universidad de Harvard.

[7] Lowe, Derek (18 de enero de 2023). "Prof. Yoshito Kishi, 1937-2023" . Science . Consultado el 26 de febrero de 2023 .

[8] Krietsch Boerner, Leigh (24 de enero de 2023). "Muere el químico orgánico Yoshito Kishi a los 85 años" . Chemical & Engineering News . 101 (4) . Consultado el 26 de febrero de 2023 .

[9] Takai, K.; Tagashira, M.; Kuroda, T.; Oshima, K.; Utimoto, K.; Nozaki, H. (1986). "Reacciones de reactivos de alquenilcromo preparados a partir de trifluorometanosulfonatos (triflatos) de alquenilo con cloruro de cromo(II) bajo catálisis de níquel". Journal of the American Chemical Society . 108 (19): 6048– 50. Bibcode : 1986JAChS.108.6048T . doi : 10.1021/ja00279a068 . PMID 22175376 .

[10] Aicher, Thomas D.; Buszek, Keith R.; Colmillo, Francisco G.; Forsyth, Craig J.; Jung, Sun Ho; Kishi, Yoshito; Matelich, Michael C.; Scola, Paul M.; Spero, Denice M.; Yoon, Suk Kyoon (abril de 1992). "Síntesis total de halicondrina B y norhalicondrina B" . Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 114 (8): 3162– 3164. doi : 10.1021/ja00034a086 . ISSN 0002-7863 .

[11] Towle, MJ; Salvato, KA; Budrow, J.; Wels, BF; Kuznetsov, G.; Aalfs, KK; galés, S.; Zheng, W.; Seletsky, BM; Palma, MH; Habgood, GJ; Cantante, Los Ángeles; Dipietro, LV; Wang, Y.; Chen, JJ (1 de febrero de 2001). "Actividades anticancerígenas in vitro e in vivo de análogos de cetonas macrocíclicas sintéticas de la halicondrina B". Investigación del cáncer . 61 (3): 1013–1021 . ISSN 0008-5472 . PMID 11221827 .

[12] Yu, MJ; Kishi, Y; Littlefield, BA (2012). «Descubrimiento de E7389, un análogo de cetona macrocíclica totalmente sintético de la halicondrina B». En Cragg, GM; Kingston, DGI; Newman, DJ (eds.). Agentes anticancerígenos de productos naturales (2.ª ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. pp. 317–345 . ISBN 978-1-4398-1382-9.

[13] "Premio Tetrahedron a la Creatividad en Química Orgánica o Química Bioorgánica y Medicinal" . Elsevier. Archivado del original el 9 de septiembre de 2014. Consultado el 28 de enero de 2015 .

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