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Factor VIII (medicamento)

El factor VIII , una proteína esencial para la coagulación sanguínea, [ 12 ] se utiliza como medicamento para tratar y prevenir hemorragias en personas con hemofilia A y otras c...

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El factor VIII , una proteína esencial para la coagulación sanguínea, [ 12 ] se utiliza como medicamento para tratar y prevenir hemorragias en personas con hemofilia A y otras causas de deficiencia de factor VIII . [ 13 ] [ 14 ] Ciertos preparados también pueden utilizarse en personas con enfermedad de von Willebrand . [ 14 ] Se administra mediante inyección intravenosa lenta . [ 13 ]

Los efectos secundarios incluyen enrojecimiento de la piel, dificultad para respirar, fiebre y destrucción de glóbulos rojos . [ 13 ] [ 14 ] Pueden ocurrir reacciones alérgicas, incluida la anafilaxia . [ 14 ] No está claro si su uso durante el embarazo es seguro para el feto. [ 15 ] Un concentrado purificado de factor VIII se elabora a partir de plasma sanguíneo humano . [ 14 ] También está disponible una versión recombinante . [ 13 ] Las personas pueden desarrollar anticuerpos contra el factor VIII, lo que hace que este medicamento sea menos efectivo. [ 15 ]

El factor VIII se identificó por primera vez en la década de 1940 y se comercializó como medicamento en la década de 1960. [ 16 ] [ 17 ] El factor VIII recombinante se produjo por primera vez en 1984 y se aprobó para uso médico en Estados Unidos en 1992. [ 18 ] [ 19 ] Está incluido en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [ 20 ]

Formularios disponibles

El factor VIII se administra mediante infusión intravenosa . [ 21 ]

Historia

La transferencia de un subproducto del plasma al torrente sanguíneo de un hemofílico solía provocar la transmisión de enfermedades como el VIH y la hepatitis antes de que se mejoraran los métodos de purificación. A principios de la década de 1990, las compañías farmacéuticas comenzaron a producir factores recombinantes sintetizados, que ahora previenen prácticamente todas las formas de transmisión de enfermedades durante la terapia de reemplazo.

Sociedad y cultura

El complejo factor de von Willebrand/factor de coagulación VIII (humano) (vendido bajo la marca Wilate) fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 2009. [ 10 ] [ 22 ]

Ciencias económicas

El costo del Factor VIII y otros factores de coagulación similares se ha descrito como "muy elevado". [ 21 ] El costo de los factores de coagulación representa el 80% de todos los gastos médicos para las personas con hemofilia. [ 23 ] Son tan costosos que la terapia génica para la hemofilia podría resultar menos costosa, especialmente para las personas con hemofilia grave. [ 23 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ "Factor VIII de coagulación, humano" . www.drugs.com . Archivado del original el 9 de enero de 2017. Consultado el 8 de enero de 2017 .
  2. ↑ "Medicamentos con receta: registro de nuevas entidades químicas en Australia, 2017" . Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022. Consultado el 9 de abril de 2023 .
  3. ↑ "Medicamentos con receta: registro de nuevas entidades químicas en Australia, 2016" . Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022. Consultado el 10 de abril de 2023 .
  4. ↑ "Medicamentos con receta: registro de nuevas entidades químicas en Australia, 2014" . Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022. Consultado el 10 de abril de 2023 .
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  11. ↑ "Factor de von Willebrand/Complejo del factor de coagulación VIII (humano) (complejo del factor de von Willebrand/factor de coagulación VIII humano en polvo para solución)" . DailyMed . 20 de agosto de 2010. Consultado el 13 de noviembre de 2024 .
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