LBT-3627 es un fármaco peptídico experimental derivado del péptido intestinal vasoactivo (VIP) destinado a modular el comportamiento de las células inmunitarias en casos de enfermedades neurodegenerativas, de manera que protejan las células productoras de dopamina en lugar de atacarlas. [ 1 ] Actualmente se está estudiando el fármaco para su posible uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson . [ 2 ]
Función
LBT-3627 se dirige específicamente al receptor VIP 2. [ 3 ] El fármaco también puede tener un efecto sobre la microglía . [ 1 ] Se ha demostrado que LBT-3627 es más estable en el cuerpo en comparación con VIP. [ 4 ]
Historia y desarrollo
Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Nebraska y de Longevity Biotech, Inc. en Filadelfia demostraron por primera vez el uso del fármaco en modelos de ratones. [ 2 ] [ 4 ]
Se planeó un ensayo de fase I en humanos para 2017, [ 4 ] pero en 2018 todavía se encontraba en la etapa de desarrollo preclínico . [ 5 ]
Referencias
- 1 2 Paddock, Catharine (17 de diciembre de 2015). "Nuevo fármaco que protege las células dopaminérgicas aumenta la esperanza de tratamiento para el Parkinson" . Medical News Today . Consultado el 18 de diciembre de 2015 .
- 1 2 "Resultados neuroprotectores pioneros logrados en estudios preclínicos de la enfermedad de Parkinson" . PR Newswire . 16 de diciembre de 2015. Consultado el 21 de diciembre de 2015 .
- ↑ Azevedo, Margarida (21 de diciembre de 2015). "Nuevo fármaco candidato muestra resultados prometedores en un modelo animal de Parkinson" . Parkinson's News Today . Consultado el 21 de diciembre de 2015 .
- 1 2 3 Block, Jonathan (17 de diciembre de 2015). "Fármaco que protege las células dopaminérgicas considerado como tratamiento para el Parkinson" . Psychiatry Advisor . Recuperado el 21 de diciembre de 2015 .
- ↑ "Programa de investigación: terapias basadas en péptidos - Longevity Biotech" . AdisInsight. 8 de enero de 2018.
Fases de desarrollo más avanzadas: Preclínica
: Trastornos neurológicos; Diabetes mellitus tipo 2.
- agentes antiparkinsonianos
- Terapéutica peptídica
- Agonistas de receptores