Hispanopedia WikiEl LGD-3303 es un fármaco que actúa como modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM), con una buena biodisponibilidad oral. Es un agonista selectivo del receptor de andrógenos , que produce selectividad funcional con una disociación eficaz de los efectos anabólicos y androgénicos , actuando como un agonista parcial de los efectos androgénicos, pero un agonista completo de los efectos anabólicos. [1] Se ha investigado como un posible tratamiento para la osteoporosis , y se ha demostrado en estudios con animales que mejora la eficacia de un fármaco bifosfonato . [2]
Referencias
- ^ Vajda EG, López FJ, Rix P, Hill R, Chen Y, Lee KJ, et al. (febrero de 2009). "Farmacocinética y farmacodinámica de LGD-3303 [9-cloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetil)-3H-pirrolo-[3,2-f]quinolin-7(6H)-ona], un modulador del receptor de andrógenos selectivo no esteroide disponible por vía oral". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 328 (2): 663–70. doi :10.1124/jpet.108.146811. PMID 19017848. S2CID 22107491.
- ^ Vajda EG, Hogue A, Griffiths KN, Chang WY, Burnett K, Chen Y, et al. (febrero de 2009). "El tratamiento combinado con un modulador selectivo del receptor de andrógenos q(SARM) y un bifosfonato tiene efectos aditivos en ratas hembras osteopénicas". Journal of Bone and Mineral Research . 24 (2): 231–40. doi : 10.1359/jbmr.081007 . PMID 18847323. S2CID 21995180.