Articulo de referencia

LGI2

El miembro 2 de la familia LGI con repeticiones ricas en leucina es una proteína que en humanos está codificada por el gen LGI2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Referencias 1 2 3 GRCh38: Ver...

El miembro 2 de la familia LGI con repeticiones ricas en leucina es una proteína que en humanos está codificada por el gen LGI2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000153012 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000039252 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Gu W, Wevers A, Schroder H, Grzeschik KH, Derst C, Brodtkorb E, de Vos R, Steinlein OK (mayo de 2002). "El gen LGI1 implicado en la epilepsia del lóbulo temporal lateral pertenece a una nueva subfamilia de proteínas con repeticiones ricas en leucina" . FEBS Lett . 519 ( 1–3 ): 71–6 . doi : 10.1016/S0014-5793(02)02713-8 . PMID 12023020. S2CID 41639083 .  
  6. Gu W, Gibert Y, Wirth T, Elischer A, Bloch W, Meyer A, Steinlein OK, Begemann G (octubre de 2005). "Uso de análisis de historia genética y expresión para evaluar la participación de genes LGI en trastornos humanos" . Mol Biol Evol . 22 (11): 2209–16 . doi : 10.1093/molbev/msi214 . hdl : 10536/DRO/DU:30063551 . PMID 16014869 . 
  7. "Gen Entrez: LGI2, familia LGI con repeticiones ricas en leucina, miembro 2" .

Lecturas adicionales

  • Staub E, Pérez-Tur J, Siebert R, et  al. (2002). "La nueva repetición EPTP define una superfamilia de proteínas implicadas en trastornos epilépticos". Trends Biochem. Sci . 27 (9): 441– 4. doi : 10.1016/S0968-0004(02)02163-1 . PMID 12217514 . 
  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et  al. (1996). "Un método de "doble adaptador" para la construcción mejorada de bibliotecas de escopeta". Anal. Biochem . 236 (1): 107–13 . doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 . 
  • Yu W, Andersson B, Worley KC, et  al. (1997). "Secuenciación de ADNc por concatenación a gran escala" . Genome Res . 7 (4): 353–8 . doi : 10.1101/gr.7.4.353 . PMC 139146. PMID 9110174 .  
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  • Scheel H, Tomiuk S, Hofmann K (2003). "Un dominio común de interacción proteica vincula dos genes de epilepsia recientemente identificados" . Hum. Mol. Genet . 11 (15): 1757– 62. doi : 10.1093/hmg/11.15.1757 . PMID 12095917 . 
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  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Wang L, Zhu YF, Guo XJ, et  al. (2006). "Mapa de referencia de electroforesis bidimensional del ovario humano". J. Mol. Med . 83 (10): 812– 21. doi : 10.1007/s00109-005-0676-y . PMID 16021519. S2CID 6644433 .