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La proteína 1 que contiene el dominio similar al antígeno de células senescentes y LIM es una proteína que en los humanos está codificada por el gen LIMS1 . [5] [6] [7]
Función
La proteína codificada por este gen es una proteína adaptadora que contiene cinco dominios LIM o dedos de zinc dobles. Es probable que la proteína esté involucrada en la señalización de la integrina a través de su interacción mediada por el dominio LIM con la quinasa ligada a la integrina, que se encuentra en las placas de adhesión focal. También se cree que actúa como un puente que une la quinasa ligada a la integrina con la proteína adaptadora NCK 2, que está involucrada en las vías de señalización de la quinasa del receptor del factor de crecimiento. Su localización en la periferia de las células en expansión también sugiere que esta proteína puede desempeñar un papel en la adhesión o propagación celular mediada por la integrina. [7]
Interacciones
Se ha demostrado que LIMS1 interactúa con la quinasa ligada a integrina [6] [8] y NCK2 . [6] [9]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000169756 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000019920 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ Rearden A (agosto de 1994). "Una nueva proteína LIM que contiene un autoepítopo homólogo al "antígeno de células senescentes"". Biochem. Biophys. Res. Commun . 201 (3): 1124–31. doi :10.1006/bbrc.1994.1822. PMID 7517666.
- ^ abc Tu Y, Li F, Goicoechea S, Wu C (marzo de 1999). "La proteína PINCH, que solo contiene LIM, interactúa directamente con la quinasa ligada a integrina y es reclutada hacia sitios ricos en integrina en células en expansión". Mol. Cell. Biol . 19 (3): 2425–34. doi :10.1128/mcb.19.3.2425. PMC 84035. PMID 10022929 .
- ^ ab "Gen Entrez: LIMS1 LIM y dominios similares a antígenos de células senescentes 1".
- ^ Zhang Y, Chen K, Guo L, Wu C (octubre de 2002). "Caracterización de PINCH-2, una nueva proteína de adhesión focal que regula la interacción PINCH-1-ILK, la propagación celular y la migración". J. Biol. Chem . 277 (41): 38328–38. doi : 10.1074/jbc.M205576200 . PMID 12167643.
- ^ Tu Y, Li F, Wu C (diciembre de 1998). "Nck-2, una nueva proteína adaptadora que contiene homología Src 2/3 que interactúa con la proteína PINCH exclusiva de LIM y componentes de las vías de señalización de la quinasa del receptor del factor de crecimiento". Mol. Biol. Cell . 9 (12): 3367–82. doi :10.1091/mbc.9.12.3367. PMC 25640 . PMID 9843575.
Lectura adicional
- Tu Y, Li F, Wu C (1998). "Nck-2, una nueva proteína adaptadora que contiene homología Src 2/3 que interactúa con la proteína PINCH exclusiva de LIM y componentes de las vías de señalización de la quinasa del receptor del factor de crecimiento". Mol. Biol. Cell . 9 (12): 3367–82. doi :10.1091/mbc.9.12.3367. PMC 25640 . PMID 9843575.
- Scanlan MJ, Gordan JD, Williamson B, Stockert E, Bander NH, Jongeneel V, Gure AO, Jäger D, Jäger E, Knuth A, Chen YT, Old LJ (1999). "Antígenos reconocidos por anticuerpos autólogos en pacientes con carcinoma de células renales". Int. J. Cancer . 83 (4): 456–64. doi :10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4<456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5. PMID 10508479. S2CID 21839750.
- Velyvis A, Yang Y, Wu C, Qin J (2001). "Estructura de la solución del dominio PINCH LIM1 del adaptador de adhesión focal y caracterización de su interacción con el dominio de repetición anquirina de la quinasa ligada a la integrina". J. Biol. Chem . 276 (7): 4932–9. doi : 10.1074/jbc.M007632200 . PMID 11078733.
- Tu Y, Huang Y, Zhang Y, Hua Y, Wu C (2001). "Una nueva proteína de adhesión focal que interactúa con la quinasa ligada a integrina y regula la adhesión y propagación celular". J. Cell Biol . 153 (3): 585–98. doi :10.1083/jcb.153.3.585. PMC 2190577. PMID 11331308.
- Zhang Y, Chen K, Tu Y, Velyvis A, Yang Y, Qin J, Wu C (2002). "El ensamblaje del complejo PINCH-ILK-CH-ILKBP precede y es esencial para la localización de cada componente en los sitios de adhesión a la matriz celular". J. Cell Sci . 115 (Pt 24): 4777–86. doi :10.1242/jcs.00166. PMID 12432066. S2CID 13630628.
- Campana WM, Myers RR, Rearden A (2003). "Identificación de PINCH en células de Schwann y neuronas DRG: transporte y señalización después de una lesión nerviosa". Glia . 41 (3): 213–23. doi :10.1002/glia.10138. PMID 12528177. S2CID 33508275.
- Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (2003). "Exploración de proteomas y análisis del procesamiento de proteínas mediante identificación espectrométrica de masas de péptidos N-terminales clasificados". Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9. doi :10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Velyvis A, Vaynberg J, Yang Y, Vinogradova O, Zhang Y, Wu C, Qin J (2003). "Información estructural y funcional sobre la señalización de integrinas mediada por el dominio PINCH LIM4". Nat. Struct. Biol . 10 (7): 558–64. doi :10.1038/nsb938. PMID 12794636. S2CID 175531.
- Fukuda T, Chen K, Shi X, Wu C (2003). "PINCH-1 es un socio obligado de la quinasa ligada a integrina (ILK) que funciona en la modulación de la forma celular, la motilidad y la supervivencia". J. Biol. Chem . 278 (51): 51324–33. doi : 10.1074/jbc.M309122200 . PMID 14551191.
- Bock-Marquette I, Saxena A, White MD, Dimaio JM, Srivastava D (2004). "La timosina beta4 activa la quinasa ligada a la integrina y promueve la migración de células cardíacas, la supervivencia y la reparación cardíaca". Nature . 432 (7016): 466–72. Bibcode :2004Natur.432..466B. doi :10.1038/nature03000. PMID 15565145. S2CID 4420896.
- Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B, Bose R, Liu Z, Donovan RS, Shinjo F, Liu Y, Dembowy J, Taylor IW, Luga V, Przulj N, Robinson M, Suzuki H, Hayashizaki Y, Jurisica I, Wrana JL (2005). "Mapeo de alto rendimiento de una red de señalización dinámica en células de mamíferos". Science . 307 (5715): 1621–5. Bibcode :2005Sci...307.1621B. doi :10.1126/science.1105776. PMID 15761153. S2CID 39457788.
- Dougherty GW, Chopp T, Qi SM, Cutler ML (2005). "El supresor Ras Rsu-1 se une al dominio LIM 5 de la proteína adaptadora PINCH1 y participa en funciones relacionadas con la adhesión". Exp. Cell Res . 306 (1): 168–79. doi :10.1016/j.yexcr.2005.01.025. PMID 15878342.
- Xu Z, Fukuda T, Li Y, Zha X, Qin J, Wu C (2005). "La disección molecular de PINCH-1 revela un mecanismo de acoplamiento y desacoplamiento de la modulación de la forma celular y la supervivencia". J. Biol. Chem . 280 (30): 27631–7. doi : 10.1074/jbc.M504189200 . PMID 15941716.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173–8. Código Bibliográfico : 2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
