El miembro H de la lipasa es una enzima que en los humanos está codificada por el gen LIPH . [5] [6] [7]
Este gen codifica un miembro de la familia de las lipasas de triglicéridos de los mamíferos que se encuentra unido a la membrana. Cataliza la producción de ácido 2-acilo lisofosfatídico (LPA), que es un mediador lipídico con diversas propiedades biológicas que incluyen la agregación plaquetaria, la contracción del músculo liso y la estimulación de la proliferación y la motilidad celular. [7]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000163898 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000044626 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Jin W, Broedl UC, Monajemi H, Glick JM, Rader DJ (septiembre de 2002). "Lipasa H, un nuevo miembro de la familia de las lipasas de triglicéridos sintetizadas por el intestino". Genomics . 80 (3): 268– 73. doi :10.1006/geno.2002.6837. PMID 12213196.
- ^ Sonoda H, Aoki J, Hiramatsu T, Ishida M, Bandoh K, Nagai Y, Taguchi R, Inoue K, Arai H (septiembre de 2002). "Una nueva fosfolipasa A1 selectiva para el ácido fosfatídico que produce ácido lisofosfatídico". J Biol Chem . 277 (37): 34254– 63. doi : 10.1074/jbc.M201659200 . PMID 12063250.
- ^ ab "Gen Entrez: lipasa LIPH, miembro H".
Lectura adicional
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Wen XY, Hegele RA, Wang J, et al. (2004). "Identificación de un nuevo gen de lipasa mutado en ratones lpd con hipertrigliceridemia y asociado con dislipidemia en humanos". Hum. Mol. Genet . 12 (10): 1131– 43. doi : 10.1093/hmg/ddg124 . PMID 12719377.
- Hiramatsu T, Sonoda H, Takanezawa Y, et al. (2004). "Caracterización bioquímica y molecular de dos fosfolipasas A1 selectivas del ácido fosfatídico, mPA-PLA1alfa y mPA-PLA1beta". J. Biol. Chem . 278 (49): 49438– 47. doi : 10.1074/jbc.M213018200 . PMID 12963729.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID: 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
- Aslam M, Chahrour MH, Razzaq A, et al. (2005). "Un nuevo locus para la forma autosómica recesiva de hipotricosis se asigna al cromosoma 3q26.33–q27.3". J. Med. Genet . 41 (11): 849– 52. doi :10.1136/jmg.2004.019729. PMC 1735610 . PMID 15520410.
- Kazantseva A, Goltsov A, Zinchenko R, et al. (2006). "La deficiencia en el crecimiento del cabello humano está relacionada con un defecto genético en el gen de la fosfolipasa LIPH". Science . 314 (5801): 982– 5. Bibcode :2006Sci...314..982K. doi :10.1126/science.1133276. PMID 17095700. S2CID 17395376.
- Ali G, Chishti MS, Raza SI, et al. (2007). "Una mutación en el gen de la lipasa H (LIPH) subyace a la hipotricosis autosómica recesiva". Hum. Genet . 121 ( 3–4 ): 319–25 . doi :10.1007/s00439-007-0344-0. PMID 17333281. S2CID 9640640.