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proteína de unión a lipopolisacáridos

La proteína de unión a lipopolisacáridos ( LBP ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen LBP . [ 5 ] [ 6 ] La LBP es una proteína soluble de fase aguda que se ...

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La proteína de unión a lipopolisacáridos ( LBP ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen LBP . [ 5 ] [ 6 ]

La LBP es una proteína soluble de fase aguda que se une al lipopolisacárido bacteriano (o LPS) para desencadenar respuestas inmunitarias al presentar el LPS a importantes receptores de reconocimiento de patrones de la superficie celular llamados CD14 y TLR4 . [ 7 ]

La proteína codificada por este gen participa en la respuesta inmunológica de fase aguda a las infecciones bacterianas gramnegativas. Las bacterias gramnegativas contienen un glucolípido, el lipopolisacárido (LPS), en su pared celular externa. Junto con la proteína bactericida que aumenta la permeabilidad (BPI), la proteína codificada se une al LPS e interactúa con el receptor CD14, probablemente desempeñando un papel en la regulación de las respuestas de los monocitos dependientes de LPS. Estudios en ratones sugieren que la proteína codificada es necesaria para la respuesta rápida de fase aguda al LPS, pero no para su eliminación de la circulación. Esta proteína forma parte de una familia de proteínas estructural y funcionalmente relacionadas, que incluye la BPI, la proteína de transferencia de ésteres de colesterol plasmáticos (CETP) y la proteína de transferencia de fosfolípidos (PLTP). Finalmente, este gen se encuentra en el cromosoma 20, inmediatamente después del gen BPI. [ 6 ]

Importancia clínica

La exposición a LPS induce la producción de LBP. [ 8 ] La LBP es sintetizada por el hígado, el tejido adiposo y las células intestinales. [ 8 ] La glucosa y las grasas saturadas de la dieta aumentan de forma aguda la LBP plasmática. [ 8 ]

La actividad proinflamatoria del LPS plasmático aumenta con la LBP, que es mayor en la obesidad. [ 9 ]

La LBP plasmática se utiliza como un mejor biomarcador de LPS plasmático que el propio LPS debido a la corta vida media del LPS. [ 8 ]

Interacciones

Se ha demostrado que la proteína de unión a lipopolisacáridos interactúa con CD14 , TLR2 , TLR4 y el correceptor MD-2. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000129988 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000016024 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Gray PW, Corcorran AE, Eddy RL Jr, Byers MG, Shows TB (marzo de 1993). "Los genes de la proteína de unión a lipopolisacáridos (LBP) y la proteína de aumento de la permeabilidad bactericida (BPI) están codificados en la misma región del cromosoma 20 humano". Genomics . 15 (1): 188–190 . doi : 10.1006/geno.1993.1030 . PMID 8432532 . 
  6. 1 2 "Entrez Gene: proteína de unión a lipopolisacáridos LBP" .
  7. ↑ Muta T, Takeshige K (2001). "Funciones esenciales de CD14 y la proteína de unión a lipopolisacáridos para la activación del receptor tipo Toll (TLR)2 y TLR4. Reconstitución de la activación de TLR2 y TLR4 mediante ligandos distinguibles en preparaciones de LPS". European Journal of Biochemistry . 268 (16): 4580– 4589. doi : 10.1046/j.1432-1327.2001.02385.x . PMID 11502220 . 
  8. 1 2 3 4 Djuric Z (enero de 2017). "Riesgo de cáncer asociado a la obesidad: el papel de la microbiota intestinal en la etiología del estado proinflamatorio del huésped" . Translational Research . 179 : 155–167 . doi : 10.1016/j.trsl.2016.07.017 . PMC 5164980. PMID 27522986 .  
  9. ↑ Tuomi K, Logomarsino JV (2016). "Lipopolisacárido bacteriano, proteína de unión a lipopolisacáridos y otros marcadores inflamatorios en la obesidad y después de la cirugía bariátrica". Síndrome metabólico y trastornos relacionados . 14 (6): 279– 288. doi : 10.1089/met.2015.0170 . PMID 27228236 . 
  10. ↑ Thomas CJ, Kapoor M, Sharma S, Bausinger H, Zyilan U, Lipsker D, et al. (noviembre de 2002). "Evidencia de un complejo trimolecular que involucra LPS, proteína de unión a LPS y CD14 soluble como efector de la respuesta a LPS". FEBS Letters . 531 (2): 184– 188. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03499-3 . PMID 12417309 . S2CID 25135963 .   
  11. ↑ Yu B, Wright SD (1995). "Interacción dependiente de LPS de la proteína de unión a Mac-2 con CD14 inmovilizado". Journal of Inflammation . 45 (2): 115– 125. PMID 7583357 . 
  12. ↑ Erridge C, Pridmore A, Eley A, Stewart J, Poxton IR (agosto de 2004). "Los lipopolisacáridos de Bacteroides fragilis, Chlamydia trachomatis y Pseudomonas aeruginosa se comunican a través del receptor tipo Toll 2" . Journal of Medical Microbiology . 53 (Pt 8): 735–740 . doi : 10.1099/jmm.0.45598-0 . hdl : 2381/17357 . PMID 15272059 . 

Lecturas adicionales

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  • Wilde CG, Seilhamer JJ, McGrogan M, Ashton N, Snable JL, Lane JC, et  al. (julio de 1994). "Proteína bactericida/que aumenta la permeabilidad y proteína de unión a lipopolisacáridos (LPS). Propiedades de unión a LPS y efectos sobre la activación celular mediada por LPS" . The Journal of Biological Chemistry . 269 (26): 17411– 17416. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32454-7 . PMID 7517398 . 
  • Park CT, Wright SD (1996). "Se encuentra una proteína plasmática de unión a lipopolisacáridos asociada a una partícula que contiene apolipoproteína AI, fosfolípidos y proteínas relacionadas con el factor H" . The Journal of Biological Chemistry . 271 (30): 18054– 18060. doi : 10.1074/jbc.271.30.18054 . PMID 8663389 . 
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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .