Labechida

Las especies de labechiidae más antiguas registradas son del Ordovícico Inferior del Sur de China : Lophiostroma leizunia ( Tremadociano tardío ) ^{[ 1 ]} y Cystostroma primordia (Floiano). ^{[ 9 ]} La primera especie era constructora de arrecifes, mientras que la segunda era rara y pequeña. Los arrecifes masivos aparecieron simultáneamente en todo el mundo en la etapa Darriwiliense media a superior , cerca del final del Ordovícico Medio (~460 Ma). ^{[ 10 ]} Durante el Darriwiliense, 4 géneros aparecen en el Grupo Chazy del este de Norteamérica, 9 en la Formación Machiakou del Norte de China , y varios otros están dispersos entre Rusia, Kazajistán , Corea y Malasia . ^{[ 5 ]} La mayoría de los especialistas coinciden en que el labechiidae ancestral era un miembro de la familia Rosenellidae , pero persiste el desacuerdo sobre qué género sirve como forma ancestral. Los estudios centrados en Norteamérica y China generalmente consideran que el extendido Pseudostylodictyon ^{[ 10 ]} o Cystostroma ^{[ 9 ]} es ancestral a otros labequíidos, mientras que los paleontólogos rusos señalan al Priscastroma siberiano . ^{[ 10 ] [ 11 ]} Los labequíidos en su conjunto pueden descender de esponjas no estromatoporoides del orden Pulchrilaminida . ^{[ 10 ] [ 12 ]}

En la etapa Sandbiana del Ordovícico Superior, los labequíidos se extendieron a regiones equivalentes a Escocia y Australia, y algunos antiguos endémicos chinos (como los aulacerátidos con forma de árbol ) poblaron Laurentia (América del Norte) por primera vez. ^{[ 5 ]} Durante la etapa Katiana , los labequíidos alcanzaron su máxima diversidad y fueron abundantes en los ecosistemas de arrecifes tropicales de todo el mundo. Fueron significativamente menos comunes en las áreas templadas correspondientes a Asia Central. ^{[ 5 ]} La mayoría de los géneros de labequíidos del Ordovícico Superior eran cosmopolitas, mientras que los endémicos eran pocos. El enfriamiento global en el primer pulso de la extinción masiva del Ordovícico Superior (~445 Ma) llevó a la extinción de la familia de corta vida Stromatoceriidae , y los fósiles de estromatopóridos de la edad Hirnantiense se limitan a solo unas pocas localidades en Canadá y el norte de Europa. ^{[ 5 ]} Solo dos labequíidos ( Aulacera y Pachystylostroma ) conservan algún parecido de ser comunes durante el intervalo de extinción. ^{[ 5 ]}

Los labequíidos que sobrevivieron hasta la época de Llandovery ( Silúrico temprano ) fueron poco conspicuos en relación con otros órdenes de estromatopóridos diversificados, como los clatrodíctidos y los actinoestromátidos . El sur de China y Siberia fueron excepciones notables donde los labequíidos permanecieron temporalmente como el grupo más diverso de estromatopóridos. ^{[ 5 ]} Incluso cuando los estromatopóridos alcanzaron colectivamente su máxima diversidad silúrica en la época de Wenlock (Silúrico medio), los labequíidos no se encontraban entre los beneficiarios. ^{[ 5 ]} Los labequíidos seguían siendo raros en las épocas de Ludlow y Pridoli (Silúrico tardío), aunque el género típico del Ordovícico, Lophiostroma, tuvo una recuperación inesperada en Báltica (Europa del Este) y Turquía . ^{[ 5 ]}

No se desarrolló ningún género de labequíido inequívocamente nuevo durante todo el Devónico Inferior y Medio , ni durante la etapa Frasniense (la primera parte del Devónico Superior ). Los hallazgos fósiles de labequíidos durante este tiempo fueron dispersos y consisten enteramente en relictos resistentes que supuestamente se originaron en el Ordovícico. ^{[ 5 ]} Los especialistas en estromatopóridos tienen interpretaciones mixtas de este fenómeno. Los relictos del Devónico podrían ser realmente los mismos que sus predecesores del Ordovícico, persistiendo como taxones Lázaro raros y recónditos . Alternativamente, podrían ser fragmentos mal identificados o nuevos linajes de labequíidos que adquirieron un conjunto similar de características, los llamados taxones Elvis . ^{[ 13 ]} En cualquier caso, los labequíidos del Devónico nunca lograron repoblar el sureste de Laurussia (este de Norteamérica) ni los ambientes de altas latitudes en ningún momento durante el período. ^{[ 5 ]}

A diferencia de otros estromatopóridos, los labequíidos no se vieron afectados negativamente por el evento de Kellwasser (extinción masiva del Devónico tardío) al final del Frasniense (~372 Ma). En cambio, experimentaron una diversificación en la etapa Famenniense , readquiriendo un nivel de diversidad y dominancia en su nicho que no se había visto desde el Ordovícico. ^{[ 5 ]} La mayoría de los nuevos géneros surgieron de las familias Stylostromatidae y Platiferostromatidae , que ayudaron a formar densos hábitats de arrecifes junto con las formas relictas más antiguas. ^{[ 13 ]} El resurgimiento de los labequíidos fue más fuerte en aguas someras y en el hemisferio oriental . ^{[ 13 ] [ 5 ]}

A pesar de haberse revitalizado tras el evento de Kellwasser, los labequíidos y sus ecosistemas de arrecifes presumiblemente no sobrevivieron al evento de Hangenberg (~359 Ma), una segunda extinción masiva que marcó el final de la etapa Famenniense y el período Devónico. ^{[ 12 ]} Esta extinción se considera generalmente absoluta, pero se han reportado varias posibles excepciones que implican la supervivencia post-devónica: Labechia carbonaria (de la etapa Viseense de la Inglaterra Carbonífera ) ^{[ 3 ]} y Lophiostroma boletiformis (de rocas triásicas de las montañas Pamir ). ^{[ 2 ]} Estos informes discontinuos plantean el mismo conjunto de preguntas que se aplican a los hallazgos del Devónico Temprano y Medio. ^{[ 13 ]} Los fósiles similares a labequíidos son abundantes en los depósitos de arrecifes del Pensilvánico temprano ( Bashkiriense ) del Grupo de Caliza Akiyoshi en Japón, que representan un monte submarino Panthalassan . ^{[ 4 ]}