

La cápsula del cristalino es un componente del globo ocular . [ 1 ] Es una membrana basal elástica transparente , similar en composición a otras membranas basales del cuerpo. La cápsula es una membrana basal muy gruesa [ 2 ] y su grosor varía en diferentes áreas de la superficie del cristalino y con la edad del animal. Está compuesta por varios tipos de fibras, como colágeno IV , [ 3 ] laminina , etc. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] y estas ayudan a mantenerla bajo tensión constante. [ 7 ] La cápsula está unida al ojo circundante mediante numerosos ligamentos suspensorios y, a su vez, suspende el resto del cristalino en una posición adecuada. A medida que el cristalino crece a lo largo de la vida, también debe hacerlo la cápsula. Debido a la forma de la cápsula, el cristalino tiende naturalmente a una configuración más redonda o globular, forma que debe adoptar para que el ojo enfoque a corta distancia. La tensión sobre la cápsula varía para permitir que el cristalino cambie sutilmente de forma para permitir que el ojo enfoque en un proceso llamado acomodación .
Al inicio del desarrollo embrionario, la cápsula del cristalino está altamente vascularizada, pero posteriormente se vuelve avascular y transparente, actuando como barrera de difusión que ayuda a proteger el cristalino. Es permeable a compuestos de bajo peso molecular , [ 8 ] pero restringe el movimiento de elementos más grandes como bacterias, virus y partículas coloidales de gran tamaño . [ 9 ] Dado que la cápsula contiene el cristalino, tiene importancia clínica en relación con la cirugía del mismo. Por ejemplo, se utiliza para contener lentes artificiales implantadas tras la cirugía de cataratas .
Anatomía

La cápsula del cristalino es una membrana transparente que rodea todo el cristalino. La cápsula es más delgada en el polo posterior con un grosor aproximado de 3,5 μm. El grosor promedio en el ecuador es de 7 μm. [ 7 ] [ 10 ] El grosor del polo anterior aumenta con la edad de 11 a 15 μm. La porción más gruesa es la región anular que rodea el polo anterior. Esta también aumentará con la edad (de 13,5 a 16 μm). [ 11 ] Los ligamentos que suspenden el cristalino forman inserciones en el área ecuatorial y más aún justo delante y detrás del ecuador. [ 12 ] Hay decenas de miles de estos ligamentos en el cristalino de un ratón y, en su mayor parte, parecen conectarse directamente a la cápsula del cristalino. [ 13 ] A medida que el cristalino crece a lo largo de la vida de la mayoría de los vertebrados , la cápsula también debe crecer. [ 14 ] Como se muestra en las micrografías y diagramas adjuntos, las células ecuatoriales pueden tener procesos celulares periódicos que penetran la cápsula.



Las estructuras en las imágenes son consistentes con la deposición de nuevo material capsular necesario para el crecimiento. [ 15 ] Aunque la cápsula es una estructura altamente elástica, [ 16 ] no contiene fibras elásticas. La elasticidad se debe a la gruesa disposición lamelar de las fibras de colágeno . [ 11 ]
Función
La cápsula contribuye a que el cristalino tenga una forma más esférica en vertebrados acuáticos como los peces y una forma más elipsoidal en vertebrados terrestres como las ovejas. En los humanos, el elipsoide del cristalino se aplana con la edad. [ 17 ] La cápsula es la membrana basal de las células epiteliales en la parte frontal del cristalino y de las células de fibra más flexibles y de rápido crecimiento en la parte posterior del cristalino y debajo del epitelio en la parte frontal. Sin el sustrato de la cápsula que forma un soporte tenso, estas células pierden su forma, como se observa en la imagen de un cristalino de oveja sin cápsula.

Alojamiento
Normalmente, cuando los músculos ciliares están relajados, las zónulas tiran de la cápsula. Debido a esta tensión zonular, la superficie anterior del cristalino es más plana, lo que permite enfocar objetos más distantes. Cuando los músculos ciliares se contraen, la tensión zonular disminuye, permitiendo que el cristalino adquiera una forma más esférica. Este cambio de forma aumenta el poder de enfoque del ojo, permitiendo enfocar objetos más cercanos. El proceso de modificar el poder de enfoque del cristalino para ver con mayor claridad los objetos cercanos se conoce como acomodación .
Embriología

La vesícula del cristalino se desarrolla a partir del ectodermo superficial . [ 18 ] Se separa del ectodermo superficial aproximadamente a los 33 días en humanos y a los 3 días en pollos. La cápsula del cristalino se desarrolla a partir de la lámina basal de la vesícula del cristalino y cubrirá las primeras fibras del cristalino. La cápsula es evidente a las cinco semanas de gestación humana y comienza su función de proteger y sostener el interior del cristalino. [ 11 ]
Protección de lentes
El desarrollo embriológico temprano de la cápsula del cristalino le confiere al material del cristalino un privilegio inmunitario . [ 19 ] También ayudará a proteger el cristalino de virus, bacterias y parásitos. [ 20 ] [ 11 ] [ 21 ]
Cápsula vascular del cristalino
Durante el desarrollo fetal , la cápsula vascular del cristalino ( túnica vasculosa lentis ) se desarrolla a partir del mesénquima que rodea el cristalino. [ 18 ] Recibe irrigación arterial de la arteria hialoidea . [ 9 ] Esta irrigación sanguínea disminuye gradualmente y la cápsula vascular desaparece antes del nacimiento. La desaparición de la cápsula vascular anterior del cristalino es útil para estimar la edad gestacional . [ 22 ] Si bien la vascularización desaparece durante la gestación, las micrografías de este artículo muestran células aún activas en el exterior del cristalino después de la regresión vascular. Estas células podrían ser la porción avascular del mesénquima original que rodeaba el cristalino.
Importancia clínica
En la extracción intracapsular de cataratas (ECIC), se extrae el cristalino completo, incluyendo la parte anterior de la cápsula. Durante procedimientos quirúrgicos extracapsulares de cataratas más comunes , como la cirugía de cataratas por microincisión, la facoemulsificación , etc., el cristalino opaco se extrae a través de una abertura realizada en la cápsula anterior del cristalino. [ 23 ] Posteriormente, se inserta la lente intraocular en la cápsula del cristalino, la cual tiene capacidad de cicatrización rápida. [ 24 ] El mejor lugar para la implantación de la lente intraocular es dentro del saco capsular. [ 25 ]
La opacificación de la cápsula posterior y la ruptura de la cápsula posterior son complicaciones comunes de la cirugía de cataratas. [ 26 ]
Véase también
Referencias
- ↑ "Modo de descubrimiento de la cápsula propia del cristalino" . The London Medical and Physical Journal . 34 (202): 453– 454. Diciembre de 1815. PMC 5594332. PMID 30493699 .
- ↑ Yanoff, Myron. (2009). «Lente». Patología ocular . Sassani, Joseph W. (6.ª ed.). Edimburgo: Mosby/Elsevier. ISBN 978-0-323-04232-1OCLC 294998596
- ↑ DISCHE, Z; ZELMENIS, G (abril de 1965). "El contenido y las características estructurales de la proteína colagenosa de las cápsulas del cristalino de conejo a diferentes edades". Investigative Ophthalmology . 4 : 174–180 . PMID 14283010 .
- ↑ Mohan, PS; Spiro, RG (25 de marzo de 1986). "Organización macromolecular de las membranas basales. Caracterización y comparación de los componentes de la membrana basal glomerular y la cápsula del cristalino mediante procedimientos inmunoquímicos y de afinidad con lectinas" . The Journal of Biological Chemistry . 261 (9): 4328– 4336. doi : 10.1016/S0021-9258(17)35665-X . PMID 3512568 .
- ↑ Halfter, W; Candiello, J; Hu, H; Zhang, P; Schreiber, E; Balasubramani, M (enero de 2013). " Composición proteica y propiedades biomecánicas de membranas basales derivadas in vivo" . Cell Adhesion & Migration . 7 (1): 64– 71. doi : 10.4161/cam.22479 . PMC 3544788. PMID 23154404 .
- ↑ Danysh, BP; Duncan, MK (febrero de 2009). " La cápsula del cristalino" . Experimental Eye Research . 88 (2): 151– 164. doi : 10.1016/j.exer.2008.08.002 . PMC 2674021. PMID 18773892 .
- 1 2 Fisher, RF (marzo de 1969). "Constantes elásticas de la cápsula del cristalino humano" . The Journal of Physiology . 201 (1): 1– 19. doi : 10.1113/jphysiol.1969.sp008739 . PMC 1351628. PMID 5773553 .
- ↑ Kastner, Christian; Löbler, Marian; Sternberg, Katrin; Reske, Thomas; Stachs, Oliver; Guthoff, Rudolf; Schmitz, Klaus-Peter (octubre de 2013). "Permeabilidad de la cápsula anterior del cristalino para moléculas grandes y fármacos pequeños". Current Eye Research . 38 (10): 1057– 1063. doi : 10.3109/02713683.2013.803288 . PMID 23885713. S2CID 21090856 .
- 1 2 Snell, Richard S. (2012). «Desarrollo del ojo y sus apéndices». Anatomía clínica del ojo . Lemp, Michael A. (2.ª ed.). Malden, MA, EE. UU.: Blackwell Science. ISBN 978-0-632-04344-6OCLC 37580703
- ↑ Salemann, M (1912). Anatomía y biología del globo ocular humano en estado normal . Chicago: University of Chicago Press. pág. 165.
- 1 2 3 4 Remington, Lee Ann (2012). Anatomía y fisiología clínica del sistema visual (3.ª ed.). Elsevier/Butterworth-Heinemann. ISBN 978-1-4377-1926-0.
- ↑ Shi, Yanrong; Tu, Yidong; De Maria, Alicia; Mecham, Robert P.; Bassnett, Steven (1 de abril de 2013). " Desarrollo, composición y disposición estructural de la zónula ciliar del ratón" . Investigative Ophthalmology & Visual Science . 54 (4): 2504– 2515. doi : 10.1167/iovs.13-11619 . PMC 3621578. PMID 23493297 .
- ↑ Bassnett, Steven (mayo de 2021). "Zónula de Zinn" . Progress in Retinal and Eye Research . 82 100902. doi : 10.1016/j.preteyeres.2020.100902 . PMC 8139560. PMID 32980533 .
- ↑ Forrester, JV; Dick, AD; McMenamin, P; Lee, WR (1996). El ojo: ciencias básicas en la práctica . Londres: WB Saunders. ISBN 0-7020-1790-6.
- ↑ Gruijters, Wouterus TM (1 de julio de 2024). "Una nueva estructura del cristalino asociada al crecimiento de la cápsula/membrana basal" . MicroPublication Biology . doi : 10.17912/micropub.biology.000828 . PMC 11320119. PMID 39139582 .
- ↑ Bowman, W (1849). Lecciones sobre las partes involucradas en las operaciones del ojo y sobre la estructura de la retina . Londres: Longmans.
- ↑ Turbert, David (1 de octubre de 2019). "Cápsula de lentes" . Academia Estadounidense de Oftalmología .
- 1 2 Young, P (enero de 1858). " Sobre el desarrollo del ojo en el polluelo" . The British and Foreign Medico-chirurgical Review . 21 (41): 187– 204. PMC 5186056. PMID 30164458 .
- ↑ Lang, RA (enero de 1997). " Apoptosis en el desarrollo del ojo de mamíferos: morfogénesis del cristalino, regresión vascular y privilegio inmunitario" . Cell Death and Differentiation . 4 (1): 12– 20. doi : 10.1038/sj.cdd.4400211 . PMID 16465205. S2CID 10466397 .
- ↑ Karkinen-Jääskeläinen, M; Saxén, L; Vaheri, A; Leinikki, P (1 de junio de 1975). "Catarata de rubéola in vitro: período sensible del cristalino humano en desarrollo" . La Revista de Medicina Experimental . 141 (6): 1238– 1248. doi : 10.1084/jem.141.6.1238 . PMC 2189850 . PMID 1092795 .
- ↑ Tham, MH; Hall, IB (julio de 1971). " Microfilarias impactadas en la cápsula del cristalino" . The British Journal of Ophthalmology . 55 (7): 484– 486. doi : 10.1136/bjo.55.7.484 . PMC 1208424. PMID 5557527 .
- ↑ Hittner, HM; Hirsch, NJ; Rudolph, AJ (septiembre de 1977). "Evaluación de la edad gestacional mediante el examen de la cápsula vascular anterior del cristalino". The Journal of Pediatrics . 91 (3): 455– 458. doi : 10.1016/s0022-3476(77)81324-3 . ISSN 0022-3476 . PMID 894419 .
- ↑ Fitzgerald, CE (22 de noviembre de 1879). " División periférica de la cápsula del cristalino" . British Medical Journal . 2 (986): 811– 812. doi : 10.1136/bmj.2.986.811 . PMC 2240914. PMID 20749364 .
- ↑ McDonnell, PJ; Patel, A; Green, WR (septiembre de 1985). "Comparación de la cirugía de cataratas intracapsular y extracapsular. Estudio histopatológico de ojos obtenidos post mortem". Ophthalmology . 92 (9): 1208– 1225. doi : 10.1016/s0161-6420(85)33875-7 . PMID 4058884 .
- ↑ Mehta, Rajvi; Aref, Ahmad A (27 de noviembre de 2019). "Implantación de lente intraocular en el surco ciliar: desafíos y riesgos" . Oftalmología clínica . 13 : 2317–2323 . doi : 10.2147/OPTH.S205148 . ISSN 1177-5467 . PMC 6885568. PMID 31819356 .
- ↑ Salmon, John F (13 de diciembre de 2019). Oftalmología clínica de Kanski: un enfoque sistemático (9.ª ed.). Elsevier. ISBN 978-0-7020-7711-1.
- Anatomía del ojo humano