Leptocilíndrico

Leptocylindrus es un género de diatomeas perteneciente a la familia Leptocylindraceae . ^{[ 1 ]} Son diatomeas largas y cilíndricas formadas por múltiples células en línea (descritas como una cadena). Estas células poseen cloroplastos que les permiten producir energía mediante la fotosíntesis, absorbiendo la luz solar y el dióxido de carbono para crear azúcares. Las células están unidas por las paredes celulares llamadas valvas; la pared celular es ligeramente cóncava en un lado y convexa en el otro, de modo que la otra pared celular unida encaje.

La reproducción de Leptocylindrus es tanto asexual como sexual (en algunas especies). En la especie Leptocylindrus danicus , la reproducción sexual se produce cuando sus células tienen entre 3 y 8 micrómetros de ancho (las células de mayor ancho se reproducen asexualmente). Comienza con la división de las células de Leptocylindrus en dos gametangios desiguales . Los gametangios femeninos son más largos y de colores más brillantes que los masculinos. A continuación, se produce la meiosis , donde se generan gametos en los gametangios. El gametangio masculino (también conocido como espermatogonangio) se rompe para liberar espermatozoides cuadriflagelados , que se dividen en espermatozoides biflagelados y posteriormente en espermatozoides sin flagelos (o simplemente espermatozoides). Este proceso tarda aproximadamente doce horas en completarse. Tras la meiosis, el gametangio femenino (u óvulo) se curva para que el espermatozoide pueda unirse y entrar en él. El sitio de entrada del espermatozoide comienza a hincharse a medida que el citoplasma se dirige a la zona. Tras la fecundación, se forma la auxospora en este sitio. El citoplasma se contrae y se forman valvas (mitades distintas de la pared celular) para crear la espora de resistencia. Estas esporas de resistencia se separan de la célula madre y pueden permanecer latentes durante largos periodos debido a sus gruesas paredes. Todo el proceso tarda aproximadamente 36 horas en completarse. En condiciones favorables, las esporas de resistencia germinan y desprenden sus valvas para formar una cadena con un ancho máximo de 14 micrómetros. Se reproducen asexualmente hasta alcanzar un ancho de entre 3 y 8 micrómetros, momento en el que el proceso se reinicia.

Cuando Leptocylindrus danicus y otra especie, Leptocylindrus aporus (que no puede reproducirse sexualmente), se reproducen asexualmente separándose para formar dos mitades distintas de diferentes tamaños, la pared celular se vuelve blanda y cada mitad se reconstruye individualmente. Esta pared celular blanda se expande a medida que madura y finalmente forma una concha de sílice.

La tasa de reproducción de Leptocylindrus disminuye o se detiene cuando las condiciones son desfavorables. Estas condiciones incluyen un entorno con bajo contenido de silicio y nitrógeno, y temperaturas superiores a 16 °C e inferiores a 10 °C (la reproducción sexual rara vez ocurre por encima de los 20 °C). Por lo tanto, Leptocylindrus suele reproducirse en cuerpos de agua cálidos ricos en nitrógeno.

Los leptoclindrus se encuentran ampliamente distribuidos en aguas costeras y de plataforma continental de todo el mundo, con la excepción de los climas polares extremos, ya que no pueden sobrevivir por debajo de los 5 grados Celsius. Son más abundantes estacionalmente a finales de la primavera y durante el verano en los mares europeos del norte (abundantes en los fiordos de Noruega durante los meses de verano), y en otoño (y a veces en parte de la primavera) en el sur del mar de China. Los leptoclindrus también prefieren ambientes ricos en nitrógeno, ya que esto favorece la reproducción sexual.

El género Leptocylindrus es una de las diatomeas más abundantes en el océano y un componente principal del período de floración primaveral en el sureste de Australia. La composición de Leptocylindrus también varía según el hábitat y el entorno; por ejemplo, se ha observado una disimilitud significativa en la composición del microbioma de Leptocylindrus (a nivel de Unidad Taxonómica Operacional (OTU)) entre cepas de Leptocylindrus de diferentes ubicaciones a lo largo de la costa este de Australia, con una mayor diversidad y más OTU únicas asociadas a las cepas de Leptocylindrus aisladas de las ubicaciones más septentrionales en comparación con las del sur. Las diferentes regiones albergan comunidades bacterianas distintas.

Un elemento transponible (ET, transposón o gen saltarín) es una secuencia de ADN que puede cambiar de posición dentro del genoma, a veces creando o revirtiendo mutaciones y alterando la identidad genética y el tamaño del genoma de la célula. La transposición suele resultar en la duplicación del mismo material genético. Las secuencias relacionadas con los ET parecen desempeñar un papel en la adaptación a condiciones frías en Leptocylindrus , pero pueden silenciarse cuando las células permanecen durante un período prolongado en las mismas condiciones ambientales. Leptocylindrus desempeña un papel importante con los ET en la generación de la plasticidad fenotípica que puede conducir a la diversidad genética y, en última instancia, al éxito de las diatomeas en diferentes y variables condiciones ambientales.

La simbiosis es un término que describe cualquier relación o interacción entre dos organismos diferentes. El tipo específico de simbiosis depende de si uno o ambos organismos se benefician de la relación.

El consorcio Solenicola - Leptocylindrus está ampliamente distribuido desde las zonas polares hasta las ecuatoriales, desde aguas costeras hasta oceánicas, y suele alcanzar una alta abundancia. La opinión más aceptada es que Solenicola es un organismo epizoico o parásito altamente adaptado; otras especulaciones sugieren que Solenicola es una etapa del ciclo de vida de las diatomeas.

La diatomea es una especie muy extendida en los océanos del mundo y diversos estudios han investigado su morfología mediante microscopía electrónica de barrido. La frústula presenta una estructura inusual de doble capa. La microscopía electrónica de transmisión reveló que la frústula estaba casi vacía y que el protoplasma con mitocondrias ocupaba una porción muy pequeña de la célula. Sin embargo, no se sabe con certeza si las mitocondrias pertenecían a Solenicola o a la diatomea.

El parasitismo requiere la presencia de un huésped de vida libre que sea colonizado o infectado por Solenicola . Sin embargo, no hay evidencia de individuos vivos de Leptocylindrus mediterraneus . Una simbiosis mutualista requiere un beneficio para la diatomea, pero aparentemente Leptocylindrus mediterraneus no está viva cuando es colonizada por Solenicola . Por lo tanto, existe una simbiosis débil y se puede concluir que, según la filogenia molecular, Leptocylindrus mediterraneus ya no debería pertenecer al género.

Especie: ^{[ 1 ]}

• Leptocylindrus adriaticus B.Schröder
• Leptocylindrus aporus (FWFrench y Hargraves) D.Nanjappa y A.Zingone
• Leptocylindrus belgicus Meunier
• Leptocylindrus convexus D.Nanjappa y A.Zingone
• Leptocylindrus curvatulus Skvortsov
• Leptocylindrus curvatus Skvortsov
• Leptocylindrus danicus Cleve
• Leptocylindrus hargravesii D.Nanjappa y A.Zingone
• Leptocylindrus mediterraneus (H.Peragallo) Hasle
• Leptocylindrus minimus Gran C

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