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La leumorfina , también conocida como dinorfina B 1–29 , es un péptido opioide endógeno de origen natural . [1] [2] [3] Derivada como un producto de escisión proteolítica de los residuos 226-254 de la prodinorfina (preproencefalina B), [4] [5] la leumorfina es un nonacosapéptido (de 29 aminoácidos de longitud) y tiene la secuencia Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Gln-Phe-Lys-Val-Val-Thr-Arg-Ser-Gln-Glu-Asp-Pro-Asn-Ala-Tyr-Ser-Gly-Glu-Leu-Phe-Asp-Ala. Puede reducirse aún más a dinorfina B (dinorfina B-13) y dinorfina B-14 por la pitrilisina metalopeptidasa 1 (antes denominada " enzima convertidora de dinorfina "), una enzima de la familia de las endopeptidasas . [6] [7] [8] La leumorfina se comporta como un agonista potente y selectivo del receptor opioide κ , de manera similar a otros derivados peptídicos opioides endógenos de la prodinorfina. [9] [10]
Véase también
Referencias
- ^ Schwarzer C (septiembre de 2009). "30 años de dinorfinas: nuevos conocimientos sobre sus funciones en enfermedades neuropsiquiátricas". Farmacología y terapéutica . 123 (3): 353–370. doi :10.1016/j.pharmthera.2009.05.006. PMC 2872771 . PMID 19481570.
- ^ Nakao K, Suda M, Sakamoto M, et al. (diciembre de 1983). "La leumorfina es un nuevo péptido opioide endógeno derivado de la preproencefalina B". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 117 (3): 695–701. doi :10.1016/0006-291X(83)91653-4. PMID 6689399.
- ^ Suda M, Nakao K, Sakamoto M, et al. (agosto de 1984). "La leumorfina es un nuevo péptido opioide endógeno en el hombre". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 123 (1): 148–155. doi :10.1016/0006-291X(84)90392-9. PMID 6548137.
- ^ Leon F. Tseng (1 de septiembre de 1995). Farmacología de los péptidos opioides. CRC Press. pág. 171. ISBN 978-3-7186-5632-5. Recuperado el 22 de abril de 2012 .
- ^ Nock B, Giordano AL, Cicero TJ, O'Connor LH (agosto de 1990). "Afinidad de fármacos y péptidos por los sitios de unión de opiáceos kappa sensibles e insensibles a U-69,593: el sitio insensible a U-69,593 parece ser el receptor épsilon específico de la beta endorfina". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 254 (2): 412–9. PMID 2166790.
- ^ Devi L, Gupta P, Fricker LD (enero de 1991). "Localización subcelular, purificación parcial y caracterización de una endopeptidasa procesadora de dinorfina de la hipófisis bovina". Journal of Neurochemistry . 56 (1): 320–9. doi :10.1111/j.1471-4159.1991.tb02598.x. PMID 1670956. S2CID 19564095.
- ^ Berman YL, Juliano L, Devi LA (octubre de 1995). "Purificación y caracterización de una endopeptidasa procesadora de dinorfina". The Journal of Biological Chemistry . 270 (40): 23845–50. doi : 10.1074/jbc.270.40.23845 . PMID 7559562.
- ^ Mzhavia N, Berman YL, Qian Y, Yan L, Devi LA (mayo de 1999). "Clonación, expresión y caracterización de la metaloproteasa humana 1: un nuevo miembro de la familia de metaloendoproteasas de la pitrilisina". ADN y biología celular . 18 (5): 369–80. doi :10.1089/104454999315268. PMID 10360838.
- ^ Suda M, Nakao K, Yoshimasa T, et al. (septiembre de 1984). "La leumorfina humana es un potente agonista del receptor opioide kappa". Neuroscience Letters . 50 (1–3): 49–52. doi :10.1016/0304-3940(84)90460-9. PMID 6149506. S2CID 42419724.
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