Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Aguja colipinta

{{cite iucn |author=BirdLife International |date=2025 |title=''Limosa lapponica'' |article-number=e.T22693158A255455690 |doi=10.2305/IUCN.UK.2025-2.RLTS.T22693158A255455690.en}}...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

El zarapito colipinto ( Limosa lapponica ) es un ave zancuda grande y altamente migratoria de la familia Scolopacidae , que se alimenta de gusanos de cerdas y moluscos en marismas costeras y estuarios . Tiene un plumaje nupcial rojo distintivo, patas largas y un pico largo y curvado hacia arriba. Los zarapitos colipintos se reproducen en las costas árticas y la tundra desde Escandinavia hasta Alaska , e invernan en las costas de las regiones templadas y tropicales de Australia y Nueva Zelanda. La migración de la subespecie Limosa lapponica baueri a través del océano Pacífico desde Alaska hasta Nueva Zelanda es el vuelo sin escalas más largo conocido de cualquier ave, y también el viaje más largo sin detenerse a alimentarse de cualquier animal. La migración de ida y vuelta de esta subespecie supera los 29 000 km (18 020 millas) . [ 2 ] [ 3 ]  

Taxonomía

El zarapito colipinto fue descrito formalmente por el naturalista sueco Carl Linnaeus en 1758 en la décima edición de su Systema Naturae con el nombre binomial Scolopax limosa . [ 4 ] Actualmente se clasifica junto con otros tres zarapitos en el género Limosa , introducido por el zoólogo francés Mathurin Jacques Brisson en 1760. [ 5 ] [ 6 ] El nombre del género Limosa proviene del latín y significa "fangoso", de limus , "barro", en referencia a su hábitat preferido. El nombre específico lapponica se refiere a Laponia . [ 7 ] [ 8 ]

El término inglés "godwit" se registró por primera vez alrededor de 1416-17 y puede ser una imitación del canto del ave, o derivar del inglés antiguo "god whit", que significa "buena criatura", tal vez en referencia a sus cualidades alimenticias. [ 9 ] [ 8 ] Su nombre en inglés proviene de la cola y las coberteras superiores de la cola con franjas blancas y negras en esta especie. [ 8 ]

Actualmente se reconocen cinco subespecies , enumeradas de oeste a este: [ 6 ]

  • L. l. lapponica ( Linnaeus , 1758) – se reproduce desde el norte de Escandinavia hacia el este hasta la península de Yamal ; inverna en las costas occidentales de Europa y África, desde las Islas Británicas y los Países Bajos hacia el sur hasta Sudáfrica , y también alrededor del Golfo Pérsico . Subespecie más pequeña, machos de hasta 360 g (13 oz) , hembras de hasta 450 g (16 oz) . Población recientemente revisada a la baja a menos de 30 000 individuos; las citas anteriores de 150 000–180 000 individuos de los recuentos invernales son sobreestimaciones debido a la mezcla previamente pasada por alto con L. l. taymyrensis en invierno. [ 10 ]    
  • L. l. yamalensis Bom et al. 2022 – se reproduce en el noroeste de Siberia, incluyendo la península de Yamal y el valle inferior del río Ob ; inverna en Omán , desde el este hasta el oeste de la India, y probablemente en la costa de África oriental, quizás hasta Sudáfrica. Dudablemente distinta de L. l. taymyrensis , no se distingue genéticamente. [ 11 ]
  • L. l. taymyrensis Engelmoer & Roselaar, 1998 – se reproduce en el centro norte de Siberia desde el valle inferior del río Yenisei hacia el este hasta el valle inferior del río Anabar ; inverna en las costas de Europa occidental hacia el sur hasta África occidental, solapándose extensamente con L. l. lapponica . [ 10 ]
  • L. l. menzbieri – Portenko , 1936 – se reproduce en el noreste de Asia, desde el río Anabar hacia el este hasta el delta del río Kolyma ; inverna en el sudeste asiático y el noroeste de Australia.
  • L. l. baueri – Naumann , 1836 – se reproduce en Chukotka hasta el norte y oeste de Alaska; inverna en Australasia. Subespecie más grande; incluye a L. l. anadyrensis . [ 6 ] La población es de menos de 150 000 aves, de las cuales 75 000 invernan en Nueva Zelanda. [ 8 ]

Descripción

En vuelo, mostrando franjas en la cola
Limosa lapponica , Finlandia

El zarapito colipinto es una especie de zarapito de patas relativamente cortas . La longitud del pico a la cola es de 37–41 cm (15–16 in) , con una envergadura de 70–80 cm (28–31 in) . Los machos son en promedio más pequeños que las hembras, pero con mucha superposición; los machos pesan 190–400 g (6.7–14.1 oz) , mientras que las hembras pesan 260–630 g (9.2–22.2 oz) ; también hay cierta variación regional en el tamaño (ver subespecies, más abajo). El adulto tiene patas azul grisáceas y un pico largo, afilado, ligeramente curvado hacia arriba y bicolor, rosa en la base y negro hacia la punta. El cuello, el pecho y el vientre son de un rojo ladrillo continuo en el plumaje de reproducción, y marrón oscuro en la parte superior. [ 12 ] El plumaje de reproducción de las hembras es mucho más apagado que el de los machos, con un vientre castaño a canela. [ 8 ] El plumaje reproductivo no es completamente evidente hasta el tercer año, y existen tres clases de edad distinguibles; durante su primera migración hacia el norte, los machos inmaduros son notablemente más pálidos que los machos más maduros. [ 13 ] Las aves no reproductivas observadas en el hemisferio sur son de color gris parduzco uniforme con el centro de las plumas más oscuro, lo que les da una apariencia rayada, y son blanquecinas por debajo. Los juveniles son similares a los adultos no reproductivos, pero de un color más beige en general, con plumajes rayados en los flancos y el pecho. [ 8 ]        

Los zarapitos colipintos que se reproducen en Alaska muestran un aumento en el tamaño corporal de norte a sur, pero esta tendencia no es evidente en sus áreas de invernada en Nueva Zelanda; aves de diferentes tamaños se mezclan libremente. [ 14 ]

La aguja colipinta se distingue de la aguja colinegra ( Limosa limosa ) por su cola con franjas horizontales blancas y negras (en lugar de completamente negra) y la ausencia de franjas blancas en las alas. La especie más similar es el zarapito asiático ( Limnodromus semipalmatus ).

Distribución y migración

Anillamiento de L. l. baueri en el Centro de Aves Playeras de Miranda , Nueva Zelanda.

Desde hace algún tiempo era evidente que las aves migratorias pueden volar distancias de hasta 5000  km sin parar. [ 15 ] [ 16 ] Todos los zarapitos colipintos pasan el verano del hemisferio norte en el Ártico, donde se reproducen, y realizan una migración de larga distancia hacia el sur en invierno a zonas más templadas. L. l. lapponica realiza la migración más corta, algunos solo hasta el Mar del Norte , mientras que otros viajan hasta la India. [ 8 ] Los zarapitos colipintos que anidan en Alaska ( L. l. baueri ) viajan hasta Australia y Nueva Zelanda. Realizan las migraciones sin parar más largas de cualquier ave, y para obtener combustible transportan las mayores cargas de grasa de cualquier ave migratoria estudiada hasta ahora, reduciendo el tamaño de sus órganos digestivos para hacerlo. [ 8 ] [ 2 ]

L. l. baueri se reproduce en Alaska y pasa la temporada no reproductiva en el este de Australia y Nueva Zelanda. L. l. menzbieri se reproduce en Siberia y migra al norte y oeste de Australia. [ 17 ] Las aves que se reproducen en Siberia siguen la costa de Asia hacia el norte y el sur, pero las que se reproducen en Alaska migran directamente a través del Pacífico hasta Australasia, a 11 000 km (7000 mi) de distancia. [ 17 ] Para rastrear el viaje de regreso, siete aves en Nueva Zelanda fueron marcadas con transmisores implantados quirúrgicamente y rastreadas por satélite hasta el Mar Amarillo en China, una distancia de 9575 km (5950 mi) ; la ruta real volada por un ave fue de 11 026 km (6851 mi) , tomando nueve días. Al menos otras tres agujas colipintas también parecen haber llegado al Mar Amarillo después de vuelos sin escalas desde Nueva Zelanda.      

Rutas de agujas colipintas marcadas con transmisores satelitales que migran hacia el norte desde Nueva Zelanda hasta Corea y China.

Una hembra específica de la bandada, marcada con 'E7', voló desde China a Alaska y permaneció allí durante la temporada de reproducción. Luego, en agosto de 2007, partió en un vuelo sin escalas de ocho días desde el oeste de Alaska hasta el río Piako cerca de Thames , estableciendo un nuevo récord de vuelo conocido de 11.680 km (7.260 mi) . Esta hembra L. l. baueri realizó un viaje de ida y vuelta de 174 días de 29.280 km (18.190 mi) con 20 días de vuelo. [ 18 ] En 2021, un macho de zarapito colipinto, 4BBRW, estableció un nuevo récord de vuelo migratorio sin escalas con un vuelo de 13.000 km (8.100 mi) desde Alaska a Nueva Gales del Sur . El mismo individuo ostentaba un récord anterior en 2020. [ 19 ] En 2022, un zarapito juvenil marcado con la etiqueta 'B6' partió de Alaska el 13 de octubre y voló sin escalas hasta Tasmania , siendo la primera vez que un ave marcada recorría esta ruta. Recorrió un mínimo de 13 560 km (8430 millas) en 11 días y 1 hora, una distancia récord sin escalas. [ 20 ]        

Para impulsar viajes tan largos, las aves L. l. baueri en Nueva Zelanda depositan mucha más grasa en proporción a su tamaño corporal que otras subespecies, lo que les permite volar entre 6000 y 8600 km (3700 y 5300 millas) . [ 21 ] Ambas subespecies australasiáticas se dirigen al norte hacia sus zonas de reproducción a lo largo de la costa de Asia hasta el humedal costero de Yalu Jiang en el norte del Mar Amarillo, las zonas de escala más importantes para las agujas colinegras y los correlimos grandes ( Calidris tenuirostris) en su migración hacia el norte. [ 22 ] Las aves L. l. baueri descansaron durante unos 41 días antes de continuar aproximadamente 7000 km (4350 millas) hasta Alaska. L. l. menzbieri pasó un promedio de 38 días en la región del Mar Amarillo y voló 4100 km (2500 millas) adicionales hasta el alto Ártico ruso. [ 18 ]      

Las aves suelen partir temprano de Nueva Zelanda si hay vientos favorables; parecen ser capaces de predecir patrones climáticos que las ayudarán en toda la ruta migratoria. [ 23 ] Las aves que habían anidado en el sur de Alaska eran más grandes y partieron de Nueva Zelanda antes; este patrón se repitió seis meses después, con aves que partieron de Alaska en el mismo orden en que llegaron y en el mismo lapso de días. [ 24 ] Las aves en el sur de Nueva Zelanda partieron en promedio 9 a 11 días antes que las aves en sitios más al norte. [ 25 ] Los zarapitos llegan al delta del Yukon-Kuskokwim en Alaska en dos oleadas; reproductores locales a principios de mayo y bandadas más grandes en la tercera semana de mayo en ruta hacia zonas de reproducción más al norte. [ 26 ]

Comportamiento y ecología

Cría

Las aves parten por primera vez hacia sus sitios de reproducción del hemisferio norte a la edad de 2 a 4 años. [ 25 ] La reproducción tiene lugar cada año en Escandinavia, el norte de Asia y Alaska. El nido es una copa poco profunda en musgo, a veces revestida con vegetación. El tamaño de la nidada es de dos a cinco, con un promedio de cuatro. [ 8 ] Ambos sexos comparten la incubación de los huevos durante 20 a 21 días, el macho durante el día y la hembra por la noche. [ 8 ] Los jóvenes abandonan el nido cuando tienen alrededor de 28 días de edad. Se reproducen por primera vez a los dos años de edad. [ 12 ] La nidada más temprana puede comenzar a mediados de mayo en el delta costero de Yukon-Kuskokwim. [ 27 ] Nunca hay 2 nidadas a la vez, pero puede reemplazar la primera nidada. [ 28 ] El sitio del nido es variable en la selección donde hay una cresta ligeramente elevada más seca que la vegetación circundante. [ 28 ] [ 29 ] El sitio frecuentemente está bien oculto por la vegetación en pie y se ubica cerca o entre matas. La construcción del nido la llevan a cabo ambos padres, a quienes se les añade revestimiento durante la puesta de huevos. [ 28 ] [ 29 ] La forma de los huevos varía de ovalada puntiaguda a piriforme y de subpiriforme a ovada piriforme, siendo estos últimos generalmente ovados alargados. [ 28 ] [ 29 ]

Alimentos y alimentación

Limosa lapponica con plumaje invernal en las marismas de los Países Bajos.

Su principal fuente de alimento en los humedales son los gusanos de cerdas (hasta un 70%), complementados con pequeños bivalvos y crustáceos . En los pastizales húmedos, los zarapitos colipintos comen invertebrados. [ 30 ] En un importante punto de parada en el norte del Mar Amarillo, continúan cazando gusanos de cerdas, pero la mayor parte de su ingesta de alimento es el molusco bivalvo Potamocorbula laevis , que generalmente tragan entero. [ 31 ] El dimorfismo sexual también conlleva diferencias en el comportamiento de forrajeo que permiten una explotación más eficaz. [ 32 ]

Los machos de zarapito colipinto son más pequeños que las hembras y tienen picos más cortos. En un estudio realizado en el estuario de Manawatū , las aves de pico más corto (machos) se alimentaban principalmente de pequeñas presas superficiales como caracoles Potamopyrgus , siendo la mitad especialistas en caracoles, mientras que las hembras consumían presas enterradas a mayor profundidad, como gusanos; las aves también mostraron algunas preferencias alimentarias individuales. [ 33 ]

Se sabe que buscan alimento activamente de día y de noche. Recogen elementos de la superficie mientras caminan o sondean elementos en la vegetación densa insertando y girando sus picos. En Europa, las hembras tienden a alimentarse en aguas más profundas que los machos. Los machos que se alimentan en aguas más profundas tienen menos éxito que los que se alimentan en la línea de marea. Mientras tanto, las hembras tienen éxito en ambos lugares. Las aves que cazan en bandadas capturan más presas que las que cazan solas. Los individuos también capturan menos presas cuando hay un descenso en la temperatura ambiente que ralentiza la actividad de las presas. [ 34 ] El grado de actividad de alimentación depende de la marea, el clima, la estación y el comportamiento que exhibe la presa. [ 35 ] En Nueva Zelanda, las hembras de L. l. baueri tienen una tasa de sondeo de 26,5 sondeos por período de 4 minutos, que es 1,6 veces mayor que la de los machos, pero se observa que el éxito de alimentación es similar en ambos sexos. Se observa que la técnica de golpeteo es más útil en los machos que en las hembras. [ 32 ]

Comportamiento sexual y antagónico

Durante la temporada de reproducción, las aves playeras como el zarapito colipinto exhiben actos conspicuos como el vuelo de canto, el cortejo, la cópula y el comportamiento antagónico. Pueden producir 9 vocalizaciones diferentes con frecuencia creciente y decreciente que en su mayoría son una repetición de un elemento tonal básico de 0,15-0,2 s. Algunas vocalizaciones tienen múltiples funciones y algunas llamadas se usan en el mismo contexto que se muestra comúnmente en otras aves playeras. [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] El vuelo de canto más común que han realizado son los vuelos ceremoniales. Los vuelos ceremoniales son realizados desproporcionadamente por los machos y la función es principalmente heterosexual. [ 39 ] No se encontró que el vuelo indujera el vuelo ceremonial en los machos vecinos. Hay 4 etapas en los vuelos ceremoniales: (1) ascenso, (2) vuelo cojeando, (3) planeo y (4) descenso para atraer a las hembras.

Hay 3 categorías en los vuelos ceremoniales; (A) una línea recta, (B) realizando 1 o más círculos, (C) círculos amplios. El vuelo ceremonial también es conocido por ser similar al de la aguja colinegra. [ 29 ] Carecen del vuelo que corresponde al vuelo de voltereta y el vuelo cojeando no es tan errático como en la aguja colinegra. [ 40 ] El propósito principal de este vuelo es anunciar a las hembras que aún no se han apareado. Su comportamiento de defensa territorial probablemente se limita a la agresión de macho a macho en el suelo y otras especies de Limosa tampoco muestran un alto nivel de territorialidad. [ 40 ] [ 29 ] La distancia de reacción agresiva suele ser menor de 2 m. [ 41 ] La aguja colipinta no exhibe el "vuelo de voltereta" que la aguja colinegra muestra después de su fase ascendente, y su vuelo cojeando es mucho más ordenado y menos caótico que el de la aguja colinegra. [ 39 ] El vuelo cojeando muy llamativo con canto en el vuelo ceremonial tiene un valor de señalización potencial al pivotar durante el ascenso, picar y romper con las primarias durante el descenso y con las alas en alto después del aterrizaje. Es muy probable que la señalización a larga distancia esté dirigida únicamente a una pareja cercana. [ 39 ]

Otro vuelo común que ocurre en esta especie es el vuelo de persecución, iniciado por una hembra emparejada. Los machos la siguen de cerca. A veces, otro macho puede unirse si aún no se han emparejado. El comportamiento agresivo y el de cortejo no deben ser similares. Durante el cortejo, tienden a apuntar ligeramente el pico hacia arriba y a levantar la cola, mientras que durante la agresión, apuntan el pico hacia abajo en una postura normal de la cola. Es común realizar el levantamiento de la cola en esta familia. El comportamiento de raspado del nido también se muestra mediante el erizado de las plumas de la espalda. [ 39 ] [ 40 ] [ 29 ]

Comportamiento migratorio

Aunque los destinos inmediatos y las longitudes de vuelo de esta especie no están claros, los posibles destinos incluyen el Mar Amarillo, China y Corea (39°45′N, 124°30′E; 9600  km) desde el Golfo de Carpentaria , Australia (17°38′S, 140°06′E; 3800  km). [ 21 ] Se sabe que las aves zancudas utilizan principalmente grasa para alimentar sus largos vuelos que a veces cubren de 10 000  km a 29 000  km y también catabolizan tejido magro de sus órganos. [ 42 ] También se cree que el dimorfismo sexual contribuye a que tengan diferentes depósitos de combustible. Las cargas de grasa típicas de las aves playeras son del 35 % al 40 % de su masa corporal. Los machos jóvenes que migran desde el sur de Alaska tienen la mayor carga de grasa, [ 43 ] pero no podemos concluir que esto sea cierto para todos los zarapitos que migran desde la misma zona de cría, ya que los jóvenes aún están creciendo y tienen tamaños corporales más pequeños que los adultos. Se encontró que las hembras de zarapito son las más pesadas debido a que su tamaño corporal es mayor que el de los machos, y también se encontró que el contenido de grasa era alto, de 197 a 280 g. [ 44 ] [ 21 ]

En la comparación de tamaño de la subespecie con L. l. taymyrensis , que es comparativamente más pequeña que la subespecie L. l. baueri . Se sabe que esta última deposita entre 75 y 85 g más de grasa para su tamaño. En general, los zarapitos más grandes tienen mayores costos de vuelo, lo que explica la diferencia en los gastos de viaje. La subespecie más pequeña exhibiría un menor costo de viaje con y sin ayuda del viento. Se predice que la subespecie L. l. baueri tiene una distancia de viaje mayor que L. l. taymyrensis, que oscila entre 8200 y 8600  km con ayuda del viento, y entre 6000 y 6300  km sin ayuda del viento. Estas longitudes de vuelo son suficientes para permitir que los individuos del norte de Nueva Zelanda potencialmente lleguen a Japón o Corea del Sur. Los zarapitos de Nueva Zelanda necesitarían una ayuda del viento comparable a la de L. l. taymyrensis , las aves europeas, o las aves europeas tendrían que retener cantidades significativas de grasa después de la migración para que los rangos de vuelo más amplios fueran factibles. Esta especie es capaz de "aprovechar" los sistemas de alta presión sobre el mar de Tasmania durante la primera parte de su migración desde Nueva Zelanda, por lo que es muy probable que reciban ayuda del viento hacia Australia. [ 45 ]

A veces, durante la migración hacia el sur, hacen paradas en diferentes lugares de descanso si sus destinos se encuentran más al norte que Australia, Papúa Nueva Guinea o Irian Jaya. Estos vuelos masivos pueden implicar largos periodos de reabastecimiento de combustible antes y durante la migración. Esto requiere la utilización de la red de lugares de vuelo. Descansan, mudan y se reabastecen para la distancia restante. L. l. baueri son muy conservadores en el uso de lugares de descanso para reabastecerse y la mayoría solo se detiene en uno o dos países al migrar hacia el norte. [ 46 ] Durante la migración hacia el sur, algunos se detienen en algunas islas del Pacífico Sudoccidental. [ 47 ] Se sugiere que estas rutas alteradas son reacciones adaptativas a los riesgos de seguir volando sobre océanos abiertos cuando el viento es desfavorable. [ 47 ] [ 48 ] Esta estrategia migratoria de las agujas colipintas australianas se ejemplifica en sus viajes excepcionales, que cruzan hemisferios y abarcan 10 000  km, y su dependencia de un número reducido de lugares de reabastecimiento. Estos vuelos extremos también dependen de la presencia y productividad de estos lugares de escala. [ 49 ]

Estado

El estado del zarapito colipinto es Casi Amenazado, y la población está disminuyendo. [ 1 ] Menos aves han estado utilizando los estuarios del este de África desde 1979, y ha habido una disminución constante en los números alrededor de la península de Kola , Siberia, desde 1930. [ 8 ] Se estima que la población mundial será de 1.100.000 individuos (770.000 – 880.000 individuos maduros) para 2025. [ 1 ]

Las tasas de supervivencia de los adultos de L. l. bauri y L. l. menzbieri disminuyeron entre 2005 y 2012, probablemente debido a la pérdida de áreas de descanso intermareales en el Mar Amarillo. [ 50 ] La construcción de diques y la recuperación de marismas han provocado una reducción crítica en el suministro de alimento para las aves migratorias, en particular subespecies como L. l. menzbieri que dependen del estuario del Yalu Jiang tanto en sus migraciones hacia el norte como hacia el sur. [ 51 ] Número de L. l. baueri han disminuido en Nueva Zelanda de más de 100.000 a finales de la década de 1980 a 67.500 en 2018. [ 52 ] Mientras tanto, un censo de aves zancudas realizado por Bird New Zealand en 1983 y encontraron que el número de zarapitos colipintos en Nueva Zelanda también ha disminuido en los últimos 35 años, que baja de 101.000 en 1983–1993 a 78.000 en 2005–2019. [ 53 ] [ 54 ] La disminución en el número de zarapitos colipintos probablemente esté asociada con la pérdida y degradación del hábitat cerca del Mar Amarillo. [ 55 ] Son bastante sensibles y se asustan fácilmente, por lo que les impide ser perturbados en los dormideros de marea alta, lo que les genera estrés ya que no pueden descansar. En 2024, L. l. baueri y L. l. Menzbieri fue catalogada como especie en peligro de extinción según la Ley EPBC australiana. [ 56 ] [ 57 ]

El zarapito colipinto es una de las especies a las que se aplica el Acuerdo sobre la Conservación de las Aves Acuáticas Migratorias Africanas y Euroasiáticas ( AEWA ). [ 58 ] En Nueva Zelanda, la especie está protegida por la Ley de Vida Silvestre de 1953. [ 30 ] [ 59 ]

Referencias

  1. 1 2 3 BirdLife International (2025). " Limosa lapponica " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2025 e.T22693158A255455690. doi : 10.2305/IUCN.UK.2025-2.RLTS.T22693158A255455690.en .
  2. 1 2 Gill, RE; Tibbitts, TL; Douglas, DC; Handel, CM; Mulcahy, DM; Gottschalck, JC; Warnock, N.; McCaffery, BJ; Battley, PF; Piersma, T. (2009). "Vuelos de resistencia extrema de aves terrestres que cruzan el Océano Pacífico: ¿corredor ecológico en lugar de barrera?" . Proceedings of the Royal Society B . 276 (1656): 447– 457. Bibcode : 2009RSPSB.276..447G . doi : 10.1098/rspb.2008.1142 . PMC 2664343 . PMID 18974033 .  
  3. ↑ Beehler, Bruce M. (1 de febrero de 2026). "Conozca al pájaro que puede volar 8000 millas sin parar" . Washington Post . Consultado el 8 de febrero de 2026 .
  4. ^ Linneo, Carl (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, clases secundum, ordines, géneros, especies, cum caracteribus, diferenciales, sinónimos, locis (en latín). vol. 1 (décima ed.). Holmiae (Estocolmo): Laurentii Salvii. pag. 147.   
  5. ^ Brisson, Mathurin Jacques (1760). Ornithologie, ou, Méthode Contenant la Divisio Oiseaux en Ordres, Secciones, Géneros, Especes y leurs Variétés (en francés y latín). París: Jean-Baptiste Bauche. vol. 1, pág. 48 , vol. 5, pág. 261 .
  6. 1 2 3 Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , eds. (julio de 2021). "Sandwaypers, snipes, coursers" . Lista Mundial de Aves del COI Versión 11.2 . Unión Internacional de Ornitólogos . Recuperado el 20 de noviembre de 2021 .
  7. ↑ Jobling, James A (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names . Londres: Christopher Helm. págs. 219, 227. ISBN  978-1-4081-2501-4.
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 McCaffery, B.; Gill, R. (2001). " Limosa lapponica ". En Poole, A.; Gill, F. (eds.). Aves de Norteamérica . Vol. 581. Filadelfia, PA: The Birds of North America, Inc. 
  9. ↑ "Godwit" . Oxford English Dictionary ( edición en línea). Oxford University Press. (Se requiere suscripción o pertenencia a una institución participante ).
  10. 1 2 Conklin, Jesse R.; Bom, Roeland A.; Lindström, Åke; Bocher, Pierrick; Piersma, Theunis (12 de octubre de 2025). "Desafíos en el monitoreo de poblaciones: las agujas colipintas (Limosa lapponica) en la ruta migratoria del Atlántico oriental desafían la estructura poblacional asumida" . Ibis . doi : 10.1111/ibi.13458 . ISSN 0019-1019 . Recuperado el 18 de octubre de 2025 . 
  11. ↑ Conklin, Jesse R.; Verkuil, Yvonne I.; Lefebvre, Margaux JM; Battley, Phil F.; Bom, Roeland A.; Gill, Robert E.; Hassell, Chris J.; ten Horn, Job; Ruthrauff, Daniel R.; Tibbitts, T. Lee; Tomkovich, Pavel S.; Warnock, Nils; Piersma, Theunis; Fontaine, Michaël C. (2024). "Alta capacidad de dispersión versus tradiciones migratorias: Estructura poblacional a pequeña escala y colonización postglacial en agujas colipintas" . Molecular Ecology . 33 (15). doi : 10.1111/mec.17452 . hdl : 11370/9e37d346-27bc-430a-874d-ecfb645b49b6 . ISSN 0962-1083 . 
  12. ^ Piersma , T.; van Gils, J.; Wiersma, P. (1996). "Familia Scolopacidae (Agachadizas, Playeros y Falaropos)" . En del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (eds.). Manual de las aves del mundo . vol. 3: Hoatzin a Alcas. Barcelona, ​​España: Lynx Edicions. págs. 444–533 [502]. ISBN   978-84-87334-20-7.
  13. ↑ Battley, Phil F. (2007). "Plumaje y momento de la migración en agujas colipintas: un comentario sobre Drent et al. (2003)" (PDF) . Oikos . 116 (2): 349– 352. Bibcode : 2007Oikos.116..349B . doi : 10.1111/j.0030-1299.2007.15474.x . ISSN 0030-1299 . JSTOR 40235067 .  
  14. ↑ Conklin, Jesse R.; Battley, Phil F.; Potter, Murray A.; Ruthrauff, Dan R. (2011). "La variación geográfica en la morfología de los zarapitos colipintos ( Limosa lapponica ) que se reproducen en Alaska no se mantiene en sus zonas de invernada en Nueva Zelanda" . The Auk . 128 (2): 363– 373. Bibcode : 2011Auk...128..363C . doi : 10.1525/auk.2011.10231 . hdl : 11370/a93cf946-9d63-414c-93a4-99c1d3ce6589 . S2CID 84073551 . 
  15. ↑ Johnson, Oscar W.; Morton, Martin L.; Bruner, Phillip L.; Johnson, Patricia M. (1989). "Ciclicidad de la grasa, rangos de vuelo migratorios predichos y características del comportamiento invernal en chorlitos dorados del Pacífico" . The Condor . 91 (1): 156– 177. doi : 10.2307/1368159 . ISSN 0010-5422 . JSTOR 1368159 .  
  16. ↑ Williams, TC y Williams, JM 1990. La orientación de los migrantes transoceánicos. – En: Gwinner, E. (ed.), Migración de aves. Springer, pp. 7–21
  17. 1 2 Gill, Robert E. Jr.; Piersma, Theunis; Hufford, Gary; Servranckx, R.; Riegen, Adrian C. (2005). "Cruzando la barrera ecológica definitiva: evidencia de un vuelo sin escalas de 11 000 km desde Alaska a Nueva Zelanda y el este de Australia por agujas colipintas" . The Condor . 107 (1): 120. doi : 10.1093/condor/107.1.1 .
  18. 1 2 Battley, Phil F.; Warnock, Nils; Tibbitts, T. Lee; Gill, Robert E.; Piersma, Theunis; Hassell, Chris J.; Douglas, David C.; Mulcahy, Daniel M.; Gartrell, Brett D.; Schuckard, Rob; Melville, David S. (2012). "Patrones contrastantes de migración extrema de larga distancia en agujas colipintas Limosa lapponica " (PDF) . Journal of Avian Biology . 43 (1): 21– 32. Bibcode : 2012JAvBi..43...21B . doi : 10.1111/j.1600-048X.2011.05473.x . hdl : 11370/7766cc5c-614d-49bb-afe2-65d439997d5e . ISSN 1600-048X . S2CID 55633001 .  
  19. ↑ Leffer, Lauren (8 de octubre de 2021). "Estas majestuosas aves playeras siguen batiendo récords de vuelo, y tú puedes seguirlas" . audubon.org . Revista Audubon . Consultado el 21 de octubre de 2021 .
  20. ↑ "Un joven zarapito establece un nuevo récord de vuelo" . BirdGuides.com . 25 de octubre de 2022. Consultado el 25 de octubre de 2022 .
  21. 1 2 3 Battley, Phil F.; Piersma, Theunis (2005). "Composición corporal y rangos de vuelo de las agujas colipintas ( Limosa lapponica baueri ) de Nueva Zelanda" . The Auk . 122 (3): 922– 937. doi : 10.1093/auk/122.3.922 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4090597 .  
  22. ↑ Choi, Chi-Yeung; Battley, Phil F.; Potter, Murray A.; Rogers, Ken G.; Ma, Zhijun (2015). "La importancia del humedal costero de Yalu Jiang en el norte del Mar Amarillo para las agujas colipintas Limosa lapponica y los correlimos grandes Calidris tenuirostris durante la migración hacia el norte" . Bird Conservation International . 25 (1): 53– 70. doi : 10.1017/S0959270914000124 . hdl : 10536/DRO/DU:30103668 . ISSN 0959-2709 . 
  23. ↑ Conklin, Jesse R.; Battley, Phil F. (2011). "Impactos del viento en los patrones de migración individual de las agujas colipintas de Nueva Zelanda" . Behavioral Ecology . 22 (4): 854– 861. doi : 10.1093/beheco/arr054 .
  24. ↑ Conklin, Jesse R.; Battley, Phil F.; Potter, Murray A.; Fox, James W. (2010). "La latitud de reproducción determina los horarios individuales en un ave migratoria transhemisférica" . Nature Communications . 1 (1): 67. Bibcode : 2010NatCo...1...67C . doi : 10.1038/ncomms1072 . PMID 20842198 . 
  25. 1 2 Battley, Phil F.; Conklin, Jesse R.; Parody-Merino, Ángela M.; Langlands, Peter A.; Southey, Ian; Burns, Thomas; Melville, David S.; Schuckard, Rob; Riegen, Adrian C.; Potter, Murray A. (2020). "Interacciones entre la geografía de reproducción y el asentamiento temprano en la migración del zarapito" . Frontiers in Ecology and Evolution . 8 52. Bibcode : 2020FrEEv...8...52B . doi : 10.3389/fevo.2020.00052 . hdl : 10179/15885 . ISSN 2296-701X . 
  26. ↑ McCaffery, BJ & Gill, Jr, Robert & Jr, & Melville, David & Riegen, A. & Tomkovich, Pavel & Dementyev, M. & Sexson, M & Schuckard, Rob & Lovibond, S. (2010). "Variación en el momento, comportamientos y plumaje de los zarapitos colipintos migratorios de primavera en el delta del Yukón-Kuskokwim, Alaska." Wader Study Group Bulletin . 117 (3): 179–185.
  27. ↑ Kessel, B. (1989). Aves de la península de Seward, Alaska: su biogeografía, estacionalidad e historia natural. University of Alaska Press, Fairbanks, AK, EE. UU.
  28. 1 2 3 4 Brandt, H. (1942). Rutas de aves de Alaska: una expedición en trineo de perros al delta del río Yukón en Hooper Bay. The Bird Research Foundation, Cleveland, OH, EE. UU.
  29. 1 2 3 4 5 6 Cramp S., Simmons KEL, Brooks DJ, Collar NJ, Dunn E., Gillmor R., Hollom PAD, Hudson R., Nicholson EM, Ogilvie MA, Olney PJS, Roselaar CS, HVK, Wallace DIM, Wattel J. y Wilson MG 1983. Manual de las aves de Europa, Oriente Medio y Norte de África. Volumen III: Aves zancudas a gaviotas. Oxford University Press, Oxford.
  30. 1 2 Woodley, K (2013). Miskelly, CM (ed.). "Bar-tailed godwit" . nzbirdsonline.org.nz . Recuperado el 18 de marzo de 2020 .
  31. ↑ Choi, Chi-Yeung; Battley, Phil F.; Potter, Murray A.; Ma, Zhijun; Melville, David S.; Sukkaewmanee, Parinya (2017). "Cómo las aves playeras migratorias explotan selectivamente a las presas en un sitio de descanso dominado por una sola especie de presa" . The Auk . 134 (1): 76– 91. doi : 10.1642/AUK-16-58.1 . hdl : 10536/DRO/DU:30103942 . ISSN 0004-8038 . 
  32. 1 2 Pierre, JP (1994). Efectos del dimorfismo sexual en el comportamiento alimentario del zarapito colipinto ( Limosa lapponica ) en el sitio de invernada del hemisferio sur. New Zealand Natural Sciences 21:109-112.
  33. ↑ Ross, Tobias Alexander (2018). Los roles de la morfología, la individualidad y la llegada por migración en la ecología de forrajeo de las agujas colipintas en el estuario del río Manawatū (tesis de maestría). Universidad de Massey.
  34. ↑ Smith, PC y PR Evans. (1973). Estudios de aves playeras en Northumberland. I. Ecología alimentaria y comportamiento del zarapito colipinto. Wildfowl 24:135-139.
  35. ↑ Goss-Custard, JD, RA Jenyon, RE Jones, PE Newbery y R. le B. Williams. (1977a). La ecología del Wash. II. Variación estacional en las condiciones de alimentación de las aves zancudas (Charadrii). Journal of Applied Ecology 14:701-720.
  36. ↑ Oring, Lewis W. (1968). "Vocalizaciones de los correlimos verdes y solitarios". The Wilson Bulletin . 80 (4): 395– 420. ISSN 0043-5643 . JSTOR 4159766 .  
  37. ↑ Skeel, Margaret A. (1978). "Vocalizaciones del zarapito en sus zonas de cría" . The Condor . 80 (2): 194– 202. doi : 10.2307/1367918 . ISSN 0010-5422 . JSTOR 1367918 .  
  38. ↑ Sordahl, Tex A. (1979). "Vocalizaciones y comportamiento del zarapito". The Wilson Bulletin . 91 (4): 551– 574. ISSN 0043-5643 . JSTOR 4161270 .  
  39. 1 2 3 4 Byrkjedal, Ingvar; Larsen, Tore; Moldsvor, Jostein (1989). "Comportamiento sexual y antagónico de las agujas colipintas en las zonas de cría". Ornis Scandinavica (Revista escandinava de ornitología) . 20 (3): 169– 175. doi : 10.2307/3676909 . ISSN 0030-5693 . JSTOR 3676909 .  
  40. 1 2 3 Lind H. 1961. Estudios del comportamiento del zarapito colinegro (Limosa limosa). Munksgaard, Copenhague.
  41. ↑ Kondrat'ev, A. Ya. 1982. (Biología de las aves zancudas en la tundra del noreste de Asia.) - Akad. Nauk SSSR, Moscú (En ruso.)
  42. ↑ Battley P., Dietz MW, Piersma T., Dekinga A., Tang S. y Hulsman K. 2001. ¿El vuelo de larga distancia de las aves equivale a un ayuno de alta energía? Cambios en la composición corporal en correlimos grandes en ayunas, tanto en migración libre como en cautiverio. Physiol. Biochem. Zool. 74: 435–449.
  43. ↑ Piersma, Theunis; Gill, Robert E. (1998). "Las tripas no vuelan: pequeños órganos digestivos en agujas colipintas obesas" . The Auk . 115 (1): 196– 203. Bibcode : 1998Auk...115..196P . doi : 10.2307/4089124 . hdl : 11370/48f9d60d-62ab-4e6a-aa7e-722833a1eb9b . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4089124 .  
  44. ↑ McCaffery, BJ, Gill RE Jr, Melville, D., Riegen, A., Tomkovich, P., Dementyev, M., Sexson, M., Schuckard, R. y Lovibond, S. 2010. Variación en el momento, el comportamiento y el plumaje de las agujas colipintas migratorias de primavera en el delta del Yukón-Kuskokwim, Alaska. – Wader Study Group Bull. 117: 179–185.
  45. ↑ Battley, PF 1997. La migración hacia el norte de las aves limícolas árticas en Nueva Zelanda: comportamiento de partida, momento y posibles rutas migratorias de los correlimos gordos y las agujas colipintas desde Farewell Spit, noroeste de Nelson. Emu 97:108–120
  46. ↑ Battley, Phil F.; Warnock, Nils; Tibbitts, T. Lee; Gill, Robert E.; Piersma, Theunis; Hassell, Chris J.; Douglas, David C.; Mulcahy, Daniel M.; Gartrell, Brett D.; Schuckard, Rob; Melville, David S.; Riegen, Adrian C. (2012). "Patrones contrastantes de migración extrema de larga distancia en agujas colipintas Limosa lapponica" . Journal of Avian Biology . 43 (1): 21– 32. Bibcode : 2012JAvBi..43...21B . doi : 10.1111/j.1600-048X.2011.05473.x . hdl : 11370/7766cc5c-614d-49bb-afe2-65d439997d5e . ISSN 0908-8857 . 
  47. 1 2 Gill, RE Jr, Tibbitts, TL, Douglas, DC, Handel, CM, Mulcahy, DM, Gottschalk, JC, Warnock, N., McCaffery, BJ, Battley, PF y Piersma, T. 2009. Vuelos de resistencia extrema de aves terrestres que cruzan el Océano Pacífico: ¿corredor ecológico en lugar de barrera? – Proc. R. Soc. B 276: 447–457
  48. ↑ Shamoun-Baranes, J., Leyrer, J., van Loon, E., Bocher, P., Robin, F., Meunier, F. y Piersma, T. 2010. Asistencia atmosférica estocástica y el uso de lugares de escala de emergencia por parte de los migrantes. – Proc. R. Soc. B 277: 1505–1511.
  49. ↑ Warnock, N. 2010. Stopping vs staging: the difference between a hop and a jump. – J. Avian Biol. 41: 621–626.
  50. ↑ Conklin, Jesse R.; Lok, Tamar; Melville, David S.; Riegen, Adrian C.; Schuckard, Rob; Piersma, Theunis; Battley, Phil F. (2016). "Disminución de la supervivencia adulta de los zarapitos colipintos de Nueva Zelanda durante 2005-2012 a pesar de la aparente estabilidad de la población" (PDF) . Emu – Austral Ornithology . 116 (2): 147– 157. Bibcode : 2016EmuAO.116..147C . doi : 10.1071/MU15058 . ISSN 0158-4197 . S2CID 86374453. Archivado del original (PDF) el 8 de diciembre de 2024. Recuperado el 18 de julio de 2021 .  
  51. ↑ Choi, Chi-Yeung (2015). Ecología de las paradas migratorias hacia el norte de las agujas colipintas y los correlimos grandes en el estuario del río Yalu, Reserva Natural Nacional, China (tesis doctoral). Universidad de Massey.
  52. ↑ Blundell, Sally (8 de noviembre de 2019). "La búsqueda del zarapito colipinto desaparecido" . NZ Listener . Archivado del original el 9 de febrero de 2020. Recuperado el 19 de marzo de 2020 .
  53. ↑ Southey, I. 2009. Número de aves zancudas en Nueva Zelanda 1994–2003. DOC Research & Development Series 308. Wellington, Departamento de Conservación. 70 págs.
  54. ↑ Riegen, A.; Sagar, P. 2020. Distribución y número de aves limícolas en Nueva Zelanda 2005–2017. Notornis 67(4): 591-634
  55. ↑ Studds, CE; Kendall, BE; Murray, N. .; Wilson, HB; Rogers, D. .; Clemens, RS; Gosbell, K; Hassell, CJ; Jessop, R.; Melville, DS; Milton, DA; Minton, CDT; Possingham, HP; Riegen, AC; Straw, P.; Woehler, EJ; Fuller, RA 2017. Rápido declive poblacional de aves playeras migratorias que dependen de las marismas del Mar Amarillo como lugares de parada. Nature Communications 8: 14895. doi: 10.1038/ncomms14895
  56. ↑ " Limosa lapponica baueri — Pinzón colipinto de Nunivak, Pinzón colipinto del oeste de Alaska" . Base de datos de perfiles de especies y amenazas . Departamento Australiano de Cambio Climático, Energía, Medio Ambiente y Agua. 5 de enero de 2024.
  57. ↑ "Limosa lapponica menzbieri — Aguja colipinta del norte de Siberia, Aguja colipinta de Russkoye" . Base de datos de perfiles de especies y amenazas . Departamento Australiano de Cambio Climático, Energía, Medio Ambiente y Agua. 5 de enero de 2024.
  58. ↑ "Lista de especies" . AEWA.
  59. ↑ "Especies protegidas" . Departamento de Conservación . Consultado el 18 de marzo de 2020 .

Identificación

  • Vinicombe, Keith (1 de enero de 2010). "Agujas colinegras y colipintas" . Birdwatch . Archivado del original el 30 de noviembre de 2016. Recuperado el 24 de abril de 2011 .
  • Texto sobre la especie de aguja colipinta en el Atlas de las aves del sur de África.
  • Ficha informativa de BirdLife sobre la especie Limosa lapponica.
  • "Limosa lappónica" . Avibase .
  • "Medios de comunicación del zarapito colipinto" . Colección de aves de Internet .
  • Galería fotográfica del zarapito colipinto en VIREO (Universidad de Drexel)
  • Mapa interactivo de la distribución de Limosa lapponica en la Lista Roja de la UICN.
  • Grabaciones de audio del zarapito colipinto en Xeno-canto .
  • Limosa lapponica en Guía de campo: Aves del mundo en Flickr
  • El kūaka fue mencionado en el programa "La criatura de la semana" de RNZ el 21 de febrero de 2020 .