Articulo de referencia

Tribunal de Lindsay

El Tribunal Lindsay se creó en Irlanda en 1999 para investigar la infección de hemofílicos con VIH y hepatitis C a partir de productos sanguíneos contaminados suministrados por ...

El Tribunal Lindsay se creó en Irlanda en 1999 para investigar la infección de hemofílicos con VIH y hepatitis C a partir de productos sanguíneos contaminados suministrados por la Junta del Servicio de Transfusión de Sangre .

En Irlanda hay aproximadamente 400 hemofílicos. Según el tribunal, una cifra mínima de 250 hemofílicos se infectaron con el VIH o la hepatitis C mientras recibían tratamiento del BTSB antes de 1985.

La hemofilia es una enfermedad genética en la que la sangre no coagula con la misma rapidez que de costumbre debido a una deficiencia de ciertas proteínas. Esto significa que pueden sufrir hemorragias internas; los hematomas y los esguinces pueden ser mucho más graves para los hemofílicos.

Los hemofílicos pueden ser tratados mediante transfusiones de la proteína que les falta. Una fuente de esta proteína es la sangre humana. El tratamiento térmico de los hemoderivados se inició a mediados de los años ochenta. Este tratamiento reduce la probabilidad de infección. Desde 1992, se utilizan generalmente proteínas recombinantes, que contienen pocos o ningún componente de la sangre humana y, por lo tanto, presentan un riesgo de contaminación mínimo.

La mayor parte de los productos sanguíneos utilizados por el BTSB provenían de donaciones locales. Sin embargo, algunos procedían de proveedores estadounidenses, entre ellos sangre de presos y drogadictos, que presentaban un alto riesgo de infección.

Recomendaciones

El Tribunal criticó al Centro Nacional de Hemofilia por su lenta respuesta ante el riesgo de infección por VIH. Entre las conclusiones del Tribunal se incluyen:

  • Tras descubrirse el riesgo de infección, los pacientes solían comenzar un tratamiento domiciliario con productos sanguíneos comerciales potencialmente peligrosos.
  • Es probable que los productos sanguíneos sin calentar no se retiraran del mercado después de que se dispusiera de los productos tratados térmicamente, que son más seguros.
  • No existía ningún mecanismo formal para comunicarse con los centros regionales y lograr que dejaran de utilizar productos sanguíneos sin calentar.
  • Se produjo una demora inaceptable entre la realización de las pruebas de VIH y hepatitis y la notificación de los resultados (hasta 4 años).

Referencias

  • «Informe del Tribunal de Investigación sobre la Infección por VIH y Hepatitis C en Personas con Hemofilia y Asuntos Conexos» . Departamento de Salud. 5 de septiembre de 2002. Consultado el 16 de septiembre de 2014 .
  • Sitio web de la Sociedad Irlandesa de Hemofilia
  • Artículo sobre el Tribunal