Articulo de referencia

Linaje (genético)

Un linaje genético incluye a todos los descendientes de una secuencia genética dada, generalmente tras una nueva mutación . No es lo mismo que un alelo, ya que excluye los casos...

Un linaje genético incluye a todos los descendientes de una secuencia genética dada, generalmente tras una nueva mutación . No es lo mismo que un alelo, ya que excluye los casos en los que diferentes mutaciones dan lugar al mismo alelo e incluye descendientes que difieren del ancestro por una o más mutaciones . La secuencia genética puede tener diferentes tamaños, por ejemplo, un solo gen o un haplotipo que contiene múltiples genes adyacentes a lo largo de un cromosoma . Debido a la recombinación , cada gen puede tener linajes genéticos separados, incluso cuando la población comparte un único linaje orgánico . En los microbios asexuales o las células somáticas , los linajes celulares coinciden exactamente con los linajes genéticos y pueden rastrearse . [ 1 ]

Clasificación de linaje incompleta

Figura 1. Clasificación incompleta del linaje. El gen G tiene dos versiones (alelos), G0 y G1. El ancestro de A, B y C originalmente tenía solo una versión del gen G, G0. En algún momento, ocurrió una mutación y la población ancestral se volvió polimórfica, con algunos individuos que tenían G0 y otros G1. Cuando la especie A se separó, retuvo solo G1, mientras que el ancestro de B y C permaneció polimórfico. Cuando B y C divergieron, B retuvo solo G1 y C solo G0; ninguno era ahora polimórfico en G. El árbol para el gen G muestra a A y B como hermanas, mientras que el árbol de especies muestra a B y C como hermanas.

La clasificación incompleta de linajes describe la situación en la que el árbol filogenético de un gen no coincide con el de la especie . Por ejemplo, si bien la mayoría de los linajes genéticos humanos se fusionan primero con los linajes de chimpancés y luego con los de gorilas, también se dan otras configuraciones. [ 2 ]

Selección de linaje

La selección de linaje ocurre cuando la frecuencia de los miembros de un linaje cambia en relación con otro. Es útil para estudiar alelos con efectos complejos que se manifiestan a lo largo de múltiples generaciones, por ejemplo, alelos que afectan la recombinación , la capacidad de evolución o el altruismo . [ 3 ] [ 4 ] La selección de linaje también es útil para determinar los efectos de las mutaciones en entornos altamente estructurados, como los tumores. [ 5 ]

Los resultados estocásticos a largo plazo de la competencia entre linajes pueden cuantificarse dentro de modelos matemáticos como la razón de probabilidad de fijación  : probabilidad de contrafijación. [ 6 ] La aptitud inclusiva es igual a la aptitud promedio de los organismos en la distribución de probabilidad de los linajes posibles. [ 7 ]

Grabación de secuencia de árbol

El registro de secuencias de árboles describe métodos eficientes para registrar los linajes supervivientes mientras se realizan simulaciones computacionales de genética de poblaciones . [ 8 ] Las simulaciones computacionales resultantes en "tiempo futuro" ofrecen una alternativa a la teoría coalescente en "tiempo inverso" . El registro de secuencias de árboles se ha incorporado al software de simulación de poblaciones SLiM . [ 9 ]

Linajes sexuales comparados con linajes asexuales

La reproducción sexual es la forma más común de reproducción en los linajes genéticos de los organismos multicelulares , y la ausencia total de reproducción sexual es relativamente rara entre estos organismos , especialmente en los animales . La reproducción sexual parece haber surgido muy temprano en la evolución de los eucariotas , lo que implica que las características esenciales de la meiosis ya estaban presentes en el linaje genético eucariota más antiguo. [ 10 ] [ 11 ]

Entre los eucariotas, casi todos los linajes con modos de reproducción asexual mantienen la meiosis, ya sea en una forma modificada o como una vía alternativa. [ 12 ] Una limitación para un linaje sexual meiótico que experimenta un cambio a una forma de reproducción ameiótica y asexual parece ser la pérdida concomitante de la reparación recombinacional protectora del daño del ADN, que es una función clave de la meiosis. [ 13 ] [ 14 ]

Referencias

  1. Levy, Sasha F.; Blundell, Jamie R.; Venkataram, Sandeep; Petrov, Dmitri A.; Fisher, Daniel S.; Sherlock, Gavin (marzo de 2015). "Dinámica evolutiva cuantitativa mediante el seguimiento de linajes de alta resolución" . Nature . 519 (7542): 181–186 . Bibcode : 2015Natur.519..181L . doi : 10.1038/nature14279 . PMC 4426284. PMID 25731169 .  
  2. Rivas-González, Iker; Rousselle, Marjolaine; Li, Fang; Zhou, Long; Dutheil, Julien Y.; Munch, Kasper; Shao, Yong; Wu, Dongdong; Schierup, Mikkel H.; Zhang, Guojie (2 de junio de 2023). "La clasificación incompleta generalizada de linajes ilumina la especiación y la selección en primates". Science . 380 (6648) eabn4409. doi : 10.1126/science.abn4409 . PMID 37262154 . 
  3. Graves, Christopher J.; Weinreich, Daniel M. (2 de noviembre de 2017). "La variabilidad en los efectos de aptitud puede impedir la selección de los más aptos" . Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 48 (1): 399– 417. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110316-022722 . PMC 6768565. PMID 31572069 .  
  4. De Vienne, Damien M.; Giraud, Tatiana; Gouyon, Pierre-Henri (2013). "Selección de linaje y mantenimiento del sexo" . PLOS ONE . 8 (6e66906) e66906. Bibcode : 2013PLoSO...866906D . doi : 10.1371/journal.pone.0066906 . PMC 3688966. PMID 23825582 .  
  5. Nunney, Leonard (1999-03-07). "Selección de linaje y evolución de la carcinogénesis multietapa" . Actas de la Royal Society de Londres B: Ciencias Biológicas . 266 ( 1418): 493– 498. doi : 10.1098/rspb.1999.0664 . ISSN 0962-8452 . PMC 1689794. PMID 10189713 .   
  6. King, Oliver D.; Masel, Joanna (diciembre de 2007). "La evolución de las adaptaciones de cobertura de riesgos a escenarios raros" . Theoretical Population Biology . 72 (4): 560– 575. doi : 10.1016/j.tpb.2007.08.006 . PMC 2118055. PMID 17915273 .  
  7. Akçay, Erol; Van Cleve, Jeremy (2016-02-05). "No hay aptitud sino aptitud, y el linaje es su portador" . Phil . Trans. R. Soc. B. 371 ( 1687) 20150085. doi : 10.1098/rstb.2015.0085 . ISSN 0962-8436 . PMC 4760187. PMID 26729925 .   
  8. Kelleher, Jerome; Thornton, Kevin R.; Ashander, Jaime; Ralph, Peter L. (1 de noviembre de 2018). "Registro eficiente de pedigrí para simulación rápida de genética de poblaciones" . PLOS Computational Biology . 14 (11) e1006581. Bibcode : 2018PLSCB..14E6581K . doi : 10.1371/journal.pcbi.1006581 . PMC 6233923. PMID 30383757 .  
  9. Haller, Benjamin C.; Galloway, Jared; Kelleher, Jerome; Messer, Philipp W.; Ralph, Peter L. (marzo de 2019). " El registro de secuencias de árboles en SLiM abre nuevos horizontes para la simulación en tiempo futuro de genomas completos" . Molecular Ecology Resources . 19 (2): 552– 566. doi : 10.1111/1755-0998.12968 . PMC 6393187. PMID 30565882 .  
  10. Dacks, Joel; Roger, Andrew J. (1999). "El primer linaje sexual y la relevancia del sexo facultativo". Journal of Molecular Evolution . 48 (6): 779– 783. Bibcode : 1999JMolE..48..779D . doi : 10.1007/PL00013156 . ISSN 0022-2844 . PMID 10229582. S2CID 9441768 .   
  11. Bernstein, Harris; Bernstein, Carol (1 de agosto de 2010). "Origen evolutivo de la recombinación durante la meiosis". BioScience . 60 (7): 498– 505. doi : 10.1525/bio.2010.60.7.5 . ISSN 1525-3244 . S2CID 86663600 .  
  12. Hörandl, Elvira; Hadacek, Franz (2013). "La hipótesis de iniciación del daño oxidativo para la meiosis" . Reproducción vegetal . 26 (4): 351– 367. doi : 10.1007/s00497-013-0234-7 . PMC 3825497. PMID 23995700 .  
  13. Bernstein, H.; Hopf, FA; Michod, RE (1987)."La base molecular de la evolución del sexo". Genética molecular del desarrollo". Avances en genética . 24 : 323–70 . doi : 10.1016/s0065-2660(08)60012-7 . PMID 3324702 . 
  14. Avise, J. (2008) Clonalidad: Genética, ecología y evolución de la abstinencia sexual en animales vertebrados. Véanse las págs. 22-25. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-536967-0