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Articulo de referencia

Poliedros de Lingulodinium

Lingulodinium polyedra es una especie de dinoflagelado fotosintético móvil. L. polyedra suele ser la causa de las mareas rojas en el sur de California, lo que provoca fenómenos ...

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Lingulodinium polyedra es una especie de dinoflagelado fotosintético móvil. L. polyedra suele ser la causa de las mareas rojas en el sur de California, lo que provoca fenómenos bioluminiscentes en las playas durante la noche.

Ciclo vital

Como parte de su ciclo de vida, esta especie produce una fase de reposo, un quiste de dinoflagelado llamado Lingulodinium machaerophorum (sinónimo Hystrichosphaeridium machaerophorum ). Este quiste fue descrito por primera vez por Deflandre y Cookson en 1955 a partir del Mioceno de Balcombe Bay, Victoria, Australia como: "Concha globular, subesférico o elipsoidal con una membrana rígida, más frágil que deformable, cubierta con numerosos procesos largos, rígidos, cónicos y puntiagudos que se asemejan a la hoja de una daga. Superficie de la concha granular o punteada." [ 1 ] Su rango estratigráfico es el Paleoceno superior del este de EE. UU. [ 2 ] y Dinamarca [ 3 ] hasta el Reciente.

Se ha demostrado que la morfología de los dinocistos de pared orgánica está controlada por cambios en la salinidad y la temperatura en algunas especies, más particularmente por la variación en la longitud de los procesos (a veces se les llama espinas, pero esto es incorrecto porque no necesariamente son puntiagudos). Esta variación morfológica se conoce en Lingulodinium machaerophorum a partir de experimentos de cultivo [ 4 ] y estudios de sedimentos superficiales [ 5 ] . La variación morfológica de la longitud de los procesos puede aplicarse para la reconstrucción de la salinidad . La variación en la longitud de los procesos de Lingulodinium machaerophorum se ha utilizado para reconstruir la variación de la salinidad del Mar Negro [ 6 ] .

Toxicidad

Lingulodinium polyedra se ha relacionado con la producción de yessotoxinas (YTX), un grupo de toxinas poliéter estructuralmente relacionadas, que pueden acumularse en los mariscos. [ 7 ]

Luminiscencia

Bioluminiscencia frente a la playa de Solana , California, abril de 2020.

Lingulodinium polyedra es fácilmente visible con un aumento de 100x (en la mayoría de los microscopios compuestos se utiliza el objetivo de 10x o de "exploración") y sus centelleos emiten luminiscencia en respuesta a la tensión superficial y la acidez. La luminiscencia está regulada por el ritmo circadiano, alcanzando su máximo por la noche. Debido a estos ritmos evidentes (y también al hecho de que la mayoría de sus actividades, tanto fisiológicas como moleculares, son rítmicas), L. polyedra ha sido un organismo modelo para el estudio de los relojes biológicos en células individuales. [ 8 ]

 

Referencias

  1. ↑ Deflandre, G. y Cookson, IC, 1955. Microplancton fósil de sedimentos del Mesozoico tardío y Terciario australianos. Aust. J. Mar Freshw. Res. 6, 242-313.
  2. ↑ EDWARDS, LE, GOODMAN, DK y WITMER, RJ 1984 Bioestratigrafía de dinoflagelados del Terciario Inferior (Grupo Pamunkey), área del río Potomac, Virginia y Maryland. En: Frederiksen, NO y Krafft, K. (eds.), Estratigrafía, paleontología y estructura del Cretácico y Terciario, suroeste de Maryland y noreste de Virginia: volumen de excursión y guía. Fundación de la Asociación Americana de Palinólogos Estratigráficos, Dallas, Texas, págs. 137-152.
  3. ^ HEILMANN-CLAUSEN, C. 1985 Estratigrafía de dinoflagelados del Daniano superior al Ypressiano en el pozo Viborg 1, Jylland central, Dinamarca. Danmarks Geologiske Undersøgelse, Serie A, 7: 1–69.
  4. ↑ Hallett, RI, 1999. Consecuencias del cambio ambiental en el crecimiento y la morfología de Lingulodinium polyedrum (Dinophyceae) en cultivo. Tesis doctoral. Universidad de Westminster, 109 pp.
  5. ^ Mertens, KN, Ribeiro, S. Bouimetarhan, I., Caner, H., Combourieu-Nebout, N. Dale, B., de Vernal, A. Ellegaard, M. Filipova, M., Godhe, A. Grøsfjeld, K. Holzwarth, U. Kotthoff, U. Leroy, S., Londeix, L., Marret, F., Matsuoka, K., Mudie, P., Naudts, L., Peña-manjarrez, J., Persson, A., Popescu, S., Sangiorgi, F., van der Meer, M., Vink, A., Zonneveld, K., Vercauteren, D., Vlassenbroeck, J., Louwye, S., 2009a. Variación en la longitud de los procesos en quistes de un dinoflagelado, Lingulodinium machaerophorum, en sedimentos superficiales, investigando su potencial como indicador de salinidad. Micropaleontología Marina 70, 54–69.
  6. ↑ Mertens, KN, Bradley, LR, Takano, Y., Mudie, PJ, Marret, F., Aksu, AE, Hiscott, RN, Verleye, TJ, Mousing, EA, Smyrnova, LL, Bagheri, S., Mansor, M., Pospelova, V. y Matsuoka, K. 2012. Estimación cuantitativa de la variación de la salinidad superficial del Holoceno en el Mar Negro utilizando la longitud del proceso del quiste de dinoflagelados. Quaternary Science Reviews.
  7. ↑ Paz et al. 2008. Yesotoxinas, un grupo de toxinas poliéter marinas: una visión general. Mar. Drugs 2008, 6, 73-102; DOI: 10.3390/md20080005
  8. ↑ Hastings JW. 2008. El reloj de Gonyaulax a los 50 años: control traslacional de la expresión circadiana. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2007;72:141-4. doi: 10.1101/sqb.2007.72.026
  • Entrevista del North County Times al Dr. Franks sobre L. polyedrum
  • bioquímica de los escintillos
  • Página de identificación de fitoplancton de UC Santa Cruz