Lingulodinium poliedra

Lingulodinium polyedra es una especie de dinoflagelado fotosintético móvil . L. polyedra suele ser la causa de las mareas rojas en el sur de California, lo que provoca espectáculos bioluminiscentes en las playas por la noche.

Ciclo vital

Como parte de su ciclo de vida, esta especie produce una etapa de reposo, un quiste de dinoflagelado llamado Lingulodinium machaerophorum (sinónimo Hystrichosphaeridium machaerophorum ). Este quiste fue descrito por primera vez por Deflandre y Cookson en 1955 del Mioceno de la bahía de Balcombe, Victoria, Australia como: "Concha globular, subesférica o elipsoidal con una membrana rígida, más frágil que deformable, cubierta con numerosos procesos largos, rígidos, cónicos y puntiagudos que se asemejan a la hoja de una daga. Superficie de la concha granular o puntiforme". ^[1] Su rango estratigráfico es el Paleoceno superior del este de EE. UU. ^[2] y Dinamarca ^[3] hasta el Reciente.

Se ha demostrado que la morfología de los dinoquistes de paredes orgánicas está controlada por los cambios en la salinidad y la temperatura en algunas especies, más particularmente la variación de la longitud de los procesos (a veces se los llama espinas, pero eso es incorrecto porque no son necesariamente puntiagudos). Esta variación morfológica es conocida para Lingulodinium machaerophorum a partir de experimentos de cultivo, ^[4] y el estudio de sedimentos superficiales. ^[5] La variación morfológica de las longitudes de los procesos se puede aplicar para la reconstrucción de la salinidad . La variación de la longitud del proceso de Lingulodinium machaerophorum se ha utilizado para reconstruir la variación de la salinidad del Mar Negro. ^[6]

Toxicidad

Se ha relacionado a Lingulodinium polyedra con la producción de yesotoxinas (YTX), un grupo de toxinas de poliéter estructuralmente relacionadas, que pueden acumularse en los mariscos. ^[7]

Luminiscencia

Los Lingulodinium polyedra son fácilmente visibles con un aumento de 100x (utilice el objetivo de 10x o de "escaneo" en la mayoría de los microscopios compuestos) y sus centelleos emiten luminiscencia en respuesta a la tensión superficial y la acidez. La luminiscencia está sujeta a una regulación circadiana y alcanza su máximo nivel durante la noche. Debido a estos ritmos obvios (y también debido al hecho de que la mayoría de sus actividades, fisiológicas y moleculares, son rítmicas), L. polyedra ha sido un organismo modelo para estudiar los relojes en células individuales. ^[8]

Referencias

^ Deflandre, G. y Cookson, IC, 1955. Microplancton fósil de sedimentos australianos del Mesozoico tardío y del Terciario. Aust. J. Mar Freshw. Res. 6, 242-313.
^ EDWARDS, LE, GOODMAN, DK y WITMER, RJ 1984 Bioestratigrafía de dinoflagelados del Terciario Inferior (Grupo Pamunkey), área del río Potomac, Virginia y Maryland. En: Frederiksen, NO y Krafft, K. (eds.), Estratigrafía, paleontología y estructura del Cretácico y Terciario, suroeste de Maryland y noreste de Virginia: volumen de viaje de campo y guía. Fundación de la Asociación Estadounidense de Palinólogos Estratigráficos, Dallas, Texas, pág. 137–152.
^ HEILMANN-CLAUSEN, C. 1985 Estratigrafía de dinoflagelados del Daniano superior al Ypressiano en el pozo Viborg 1, Jylland central, Dinamarca. Danmarks Geologiske Undersøgelse, Serie A, 7: 1–69.
^ Hallett, RI, 1999. Consecuencias del cambio ambiental en el crecimiento y la morfología de Lingulodinium polyedrum (Dinophyceae) en cultivo. Tesis doctoral. Universidad de Westminster, 109 pp.
^ Mertens, KN, Ribeiro, S. Bouimetarhan, I., Caner, H., Combourieu-Nebout, N. Dale, B., de Vernal, A. Ellegaard, M. Filipova, M., Godhe, A. Grøsfjeld, K. Holzwarth, U. Kotthoff, U. Leroy, S., Londeix, L., Marret, F., Matsuoka, K., Mudie, P., Naudts, L., Peña-manjarrez, J., Persson, A., Popescu, S., Sangiorgi, F., van der Meer, M., Vink, A., Zonneveld, K., Vercauteren , D., Vlassenbroeck, J., Louwye, S., 2009a. Variación de la longitud del proceso en los quistes de un dinoflagelado, Lingulodinium machaerophorum, en sedimentos superficiales, investigando su potencial como indicador de salinidad. Marine Micropaleonology 70, 54–69.
^ Mertens, KN, Bradley, LR, Takano, Y., Mudie, PJ, Marret, F., Aksu, AE, Hiscott, RN, Verleye, TJ, Mousing, EA, Smyrnova, LL, Bagheri, S., Mansor, M., Pospelova, V. y Matsuoka, K. 2012. Estimación cuantitativa de la variación de la salinidad superficial del Holoceno en el Mar Negro utilizando la longitud del proceso del quiste de dinoflagelados. Quaternary Science Reviews.
^ Paz et al. 2008. Yessotoxinas, un grupo de toxinas poliéter marinas: una descripción general. Mar. Drugs 2008, 6, 73-102; DOI: 10.3390/md20080005
^ Hastings JW. 2008. El reloj de Gonyaulax a los 50: control traduccional de la expresión circadiana. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2007;72:141-4. doi: 10.1101/sqb.2007.72.026

Enlaces externos

Entrevista del Dr. Franks publicada por North County Times sobre L polyedrum
Bioquímica de los centelleadores
Página de identificación del fitoplancton de la UC Santa Cruz

[1] Deflandre, G. y Cookson, IC, 1955. Microplancton fósil de sedimentos australianos del Mesozoico tardío y del Terciario. Aust. J. Mar Freshw. Res. 6, 242-313.

[2] EDWARDS, LE, GOODMAN, DK y WITMER, RJ 1984 Bioestratigrafía de dinoflagelados del Terciario Inferior (Grupo Pamunkey), área del río Potomac, Virginia y Maryland. En: Frederiksen, NO y Krafft, K. (eds.), Estratigrafía, paleontología y estructura del Cretácico y Terciario, suroeste de Maryland y noreste de Virginia: volumen de viaje de campo y guía. Fundación de la Asociación Estadounidense de Palinólogos Estratigráficos, Dallas, Texas, pág. 137–152.

[3] HEILMANN-CLAUSEN, C. 1985 Estratigrafía de dinoflagelados del Daniano superior al Ypressiano en el pozo Viborg 1, Jylland central, Dinamarca. Danmarks Geologiske Undersøgelse, Serie A, 7: 1–69.

[4] Hallett, RI, 1999. Consecuencias del cambio ambiental en el crecimiento y la morfología de Lingulodinium polyedrum (Dinophyceae) en cultivo. Tesis doctoral. Universidad de Westminster, 109 pp.

[5] Mertens, KN, Ribeiro, S. Bouimetarhan, I., Caner, H., Combourieu-Nebout, N. Dale, B., de Vernal, A. Ellegaard, M. Filipova, M., Godhe, A. Grøsfjeld, K. Holzwarth, U. Kotthoff, U. Leroy, S., Londeix, L., Marret, F., Matsuoka, K., Mudie, P., Naudts, L., Peña-manjarrez, J., Persson, A., Popescu, S., Sangiorgi, F., van der Meer, M., Vink, A., Zonneveld, K., Vercauteren , D., Vlassenbroeck, J., Louwye, S., 2009a. Variación de la longitud del proceso en los quistes de un dinoflagelado, Lingulodinium machaerophorum, en sedimentos superficiales, investigando su potencial como indicador de salinidad. Marine Micropaleonology 70, 54–69.

[6] Mertens, KN, Bradley, LR, Takano, Y., Mudie, PJ, Marret, F., Aksu, AE, Hiscott, RN, Verleye, TJ, Mousing, EA, Smyrnova, LL, Bagheri, S., Mansor, M., Pospelova, V. y Matsuoka, K. 2012. Estimación cuantitativa de la variación de la salinidad superficial del Holoceno en el Mar Negro utilizando la longitud del proceso del quiste de dinoflagelados. Quaternary Science Reviews.

[7] Paz et al. 2008. Yessotoxinas, un grupo de toxinas poliéter marinas: una descripción general. Mar. Drugs 2008, 6, 73-102; DOI: 10.3390/md20080005

[8] Hastings JW. 2008. El reloj de Gonyaulax a los 50: control traduccional de la expresión circadiana. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2007;72:141-4. doi: 10.1101/sqb.2007.72.026