Linsitinib es un fármaco experimental candidato para el tratamiento de varios tipos de cáncer. Es un inhibidor del receptor de insulina y del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1R). [ 1 ] Esto previene la proliferación de células tumorales e induce la apoptosis de las células tumorales . [ 2 ]
Linsitinib recibió la designación de medicamento huérfano para el carcinoma adrenocortical en marzo de 2012. [ 3 ]
Se iniciaron ensayos clínicos de fase II para mieloma múltiple, cáncer de ovario, carcinoma hepatocelular y CPNM, pero los resultados insatisfactorios provocaron la interrupción de la investigación para estas indicaciones. [ 3 ] Un ensayo clínico de fase III encontró que linsitinib no aumentó la supervivencia en pacientes con carcinoma adrenocortical. [ 4 ] A partir de 2017, no había ensayos clínicos en curso. [ 3 ]
Referencias
- ↑ Mulvihill MJ, Cooke A, Rosenfeld-Franklin M, Buck E, Foreman K, Landfair D, et al. (septiembre de 2009). "Descubrimiento de OSI-906: un inhibidor dual selectivo y eficaz por vía oral del receptor de IGF-1 y del receptor de insulina". Future Medicinal Chemistry . 1 (6): 1153– 1171. doi : 10.4155/fmc.09.89 . PMID 21425998 .
- ↑ "Linsitinib" . Cancer.gov . Instituto Nacional del Cáncer . Consultado el 16 de octubre de 2012 .
- 1 2 3 "Linsitinib - Sling Therapeutics" . AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
- ↑ Fassnacht M, Berruti A, Baudin E, Demeure MJ, Gilbert J, Haak H, et al. (abril de 2015). "Linsitinib (OSI-906) frente a placebo para pacientes con carcinoma adrenocortical localmente avanzado o metastásico: un estudio doble ciego, aleatorizado, de fase 3". The Lancet Oncology . 16 (4): 426– 435. doi : 10.1016/S1470-2045(15)70081-1 . hdl : 2318/1534804 . PMID 25795408 .
Enlaces externos
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