Linuron (3-(3,4-diclorofenil)-1-metoxi-1-metilurea) es un herbicida de fenilurea [1] que se utiliza para controlar el crecimiento de pasto y malezas con el fin de apoyar el crecimiento de cultivos como la soja . [2] [3]
Farmacología
Mecanismo de acción
El linurón actúa a través de la inhibición del fotosistema II , que es necesario para el transporte de electrones fotosintéticos en las plantas . [2] [3]
Efectos en animales
Se ha descubierto que el linurón produce toxicidad reproductiva en animales al actuar como antagonista del receptor de andrógenos (AR) , y por esta razón, se considera un disruptor endocrino . [2] [4] En consecuencia, en enero de 2017, el Comité Permanente de Plantas, Animales, Alimentos y Piensos (SCoPAFF) de la DG "Salud y seguridad alimentaria" de la Comisión Europea decidió no renovar su aprobación regulatoria. [5] Se espera que las ventas cesen en junio de 2017. [5]
Véase también
Referencias
- ^ Maier-Bode H, Härtel K (1981). "Linuron y monolinuron". Reseñas de residuos . Reseñas de contaminación ambiental y toxicología. Vol. 77. págs. 1–364. doi :10.1007/978-1-4612-5874-2_1. ISBN 978-1-4612-5876-6. Número PMID 7017855.
- ^ abc Mercurio S (30 de agosto de 2016). Entendiendo la toxicología. Jones & Bartlett Learning. pp. 705–. ISBN 978-1-284-12761-4.
- ^ ab Roberts TR (1998). Rutas metabólicas de los agroquímicos. Royal Society of Chemistry. págs. 744–. ISBN 978-0-85404-494-8.
- ^ "Revisión por pares de la evaluación del riesgo de plaguicidas de la sustancia activa linuron". Revista EFSA . 14 (7). Julio de 2016. doi : 10.2903/j.efsa.2016.4518 .
- ^ ab Curtis M. "Linuron no logra obtener una nueva aprobación". fginsight.com . Briefing Media Ltd. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2021 . Consultado el 24 de mayo de 2017 .