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Lortalamina

La lortalamina ( LM-1404 ) es un antidepresivo sintetizado a principios de la década de 1980. [ 1 ] [ 2 ] Actúa como un inhibidor potente y altamente selectivo de la recaptación...

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La lortalamina ( LM-1404 ) es un antidepresivo sintetizado a principios de la década de 1980. [ 1 ] [ 2 ] Actúa como un inhibidor potente y altamente selectivo de la recaptación de norepinefrina . [ 3 ] [ 4 ] La lortalamina estaba en desarrollo para uso clínico, pero se suspendió, probablemente debido al hallazgo de que producía toxicidad ocular en animales. [ 5 ] [ 6 ] Se ha utilizado para marcar el transportador de norepinefrina en estudios de tomografía por emisión de positrones . [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ]

Profundidad de campo: [ 9 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ David J. Triggle (1997). Diccionario de agentes farmacológicos . Londres: Chapman & Hall. ISBN 0-412-46630-9.
  2. ↑ Belleville M, Grand M, Briet P (1981). "Niveles plasmáticos, eliminación y destino metabólico de la lactama del ácido 4a-amino-8-cloro-2-metil-1,2,3,4,4a,10a-hexahidro-10H-benzopirano [ 3,2-c ] piridin-10-ilacético, un nuevo agente antidepresivo, en ratas y perros" . Drug Metabolism and Disposition . 9 (3): 233–9 . PMID 6113932 . 
  3. ^ Depin JC, Betbeder-Matibet A, Bonhomme Y, Muller AJ, Berthelon JJ (1985). "Farmacología de lortalamina, un nuevo y potente antidepresivo no tricíclico". Arzneimittel-Forschung . 35 (11): 1655–62 . PMID 4091869 . 
  4. 1 2 Lin KS, Ding YS (agosto de 2005). "Síntesis y marcaje con C-11 de tres potentes ligandos selectivos del transportador de norepinefrina ((R)-nisoxetina, lortalamina y oxaprotilina) para estudios comparativos de PET en babuinos" . Bioorganic & Medicinal Chemistry . 13 (15): 4658– 66. doi : 10.1016/j.bmc.2005.04.062 . PMID 15914010 . 
  5. ↑ Elsom LF, Biggs SR, Chasseaud LF, Hawkins DR, Pulsford J, Darragh A (1985). "Metabolismo del antidepresivo lortalamina". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics . 10 (3): 209– 15. doi : 10.1007/bf03189744 . PMID 4085522. S2CID 2196891 .  
  6. ↑ Mally C, Thiebault JJ (1990). "Toxicidad ocular en perros beagle con lortalamina, un compuesto antidepresivo no tricíclico". Drug and Chemical Toxicology . 13 (4): 309– 23. doi : 10.3109/01480549009032289 . PMID 2279460 . 
  7. ↑ Ding YS, Lin KS, Logan J, Benveniste H, Carter P (julio de 2005). "Evaluación comparativa de radiotrazadores de tomografía por emisión de positrones para la obtención de imágenes del transportador de norepinefrina: enantiómeros (S,S) y (R,R) de análogos de reboxetina ( [ 11C ] metilreboxetina, 3-Cl- [ 11C ] metilreboxetina y [ 18F ] fluororeboxetina), (R)- [ 11C ] nisoxetina, [ 11C ] oxaprotilina y [ 11C ] lortalamina" . Journal of Neurochemistry . 94 (2): 337–51 . doi : 10.1111/j.1471-4159.2005.03202.x . PMID 15998285 . S2CID 25110597 .  
  8. ↑ Ding YS, Lin KS, Logan J (2006). "Imágenes PET de transportadores de norepinefrina" . Current Pharmaceutical Design . 12 (30): 3831– 45. doi : 10.2174/138161206778559687 . PMID 17073682 . 
  9. ↑ "Lortalamina" . Drogas del futuro . 11 (5): 375. 1986. doi : 10.1358/dof.1986.011.05.65720 . ISSN 0377-8282 .